【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种甲醛吸附制剂的制备方法，属于甲醛净化处理。
技术介绍
1、甲醛是一种普遍存在时室内空气污染物，具有很强长期接触甲醛会导致免疫功能异常，肝损伤、肺损伤及神经中枢系统受到影响，同时，它能使蛋白质变性.对人体细胞具有强大的破坏作用，严重者致人死亡。甲醛还是导致胎儿畸形和妇女不孕的潜在杀手。
2、随着环境压力日益增大，人们的环保观念逐渐增强，对室内空气质量的关注日益增多。各种吸附材料被用于甲醛的去除，比如多孔碳材料、有机金属骨架、碳酸钙以及金属颗粒等。其中，多孔碳材料最为常用。活性炭纤维作为新型的吸附材料，相较于粉状活性炭和颗粒状活性炭，比表面积更大，微孔更加发达，因此，其吸附速率更快。但是，活性炭纤维表面官能团较少，在吸附过程中，以吸附非极性小分子为主，属于物理吸附范畴，而对于极性分子的吸附能力不佳，吸附亲和力较小，易脱附。故而，活性炭纤维对甲醛的吸附性能并不理想。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是针对上述的技术现状而提供一种吸附能力强的甲醛吸附剂的制备方法。
2、本专利技术解决上述技术问题所采用的技术方案为：一种甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
3、①ce/co3o4微球的制备；
4、②在羟甲基纤维素钠上原位生长ce/co3o4微球和负离子粉，再接枝铵类单体。
5、前述的ce/co3o4微球、羟甲基纤维素钠、负离子粉及铵类单体的重量配比为1～2:3～4:2～3:10～12。>
6、作为优选，步骤①中所述ce/co3o4微球的制备包括如下步骤：
7、取六水合硝酸钴置于装有100～120ml蒸馏水的容器中，搅拌，然后往其中加入的草酸钠和氨水，继续搅拌，得到溶液a；取硝酸铈置于蒸馏水的容器中，搅拌，然后往其中加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌，得到溶液b；将溶液b缓缓的倒入溶液a中，然后将混合溶液转移到反应釜中水热，将得到的产物离心，润洗，然后将产物放进烘箱中干燥；将得到的干燥的产物放入高温马弗炉中煅烧，得到ce/co3o4微球；
8、前述六水合硝酸钴、草酸钠、硝酸铈、聚乙烯吡咯烷酮的重量配比为2～3:0.4～0.6:1～2:10～14；前述草酸钠和氨水按照如下配比进行：0.4～0.6g的草酸钠与3～5ml氨水，氨水浓度为4～6mol/l。
9、作为优选，所述的水热的温度为70～80℃；水热的时间为50～60min。
10、作为优选，所述的干燥温度为60～80℃，干燥时间为4～6h
11、作为优选，所述的煅烧温度为1000～1200℃，煅烧时间为1～2h。
12、作为优选，所述的润洗采用无水乙醇、无水甲醇或无水叔丁醇中的至少一种。
13、作为优选，所述ce/co3o4微球厚度为300～400μm，粒径范围为50～100μm，孔径为2.5～3.5μm。
14、作为优选，步骤②包括如下步骤：
15、将铵类单体加入到装有溶剂的容器中，然后往其中加入甲醛溶液，调节溶液的ph至8～9，升温40～50℃，然后反应40～50min，使得溶液变澄清透明；然后加入羟甲基纤维素钠、ce/co3o4和2-3g负离子粉，再往其中加入引发剂，混合均匀后在70～80℃下反应2～3h，抽滤，将得到的产物润洗，烘干，得到甲醛吸附剂；
16、前述的铵类单体与引发剂的重量配比为10～12:0.5～0.7。
17、作为优选，调节溶液的ph采用重量百分比为10％碳酸钠溶液。
18、作为优选，所述的铵类单体为碳酸铵、硫酸铵或溴化铵中的至少一种。
19、作为优选，所述的引发剂为过氧化月桂酰、叔丁基过氧化氢或过氧化二异丙苯中的至少一种。
20、作为优选，所述的润洗采用无水乙醇、无水甲醇或无水叔丁醇中的至少一种。
21、与现有技术相比，本专利技术的优点在于：物理吸附方法去除甲醛的活性炭利用率低且效果较差，且容易造成二次污染。本专利技术合成的ce/co3o4微球具有粒度小，发达的表面孔隙结构和高的比表面积，吸附能力强的优点。
22、以羟甲基纤维素钠为功能单体，先与ce/co3o4微球和负离子粉发生反应，增大了吸附材料的比表面积，不但可以吸附甲醛等有机分子，同时可以把吸附的有机分子分解为小分子，同时释放出对人体有益的负离子；负离子粉末通过输送负电给空气中的灰尘、烟雾等从而实现聚沉，达到净化空气的作用。同时，接枝的铵类单体使得吸附材料具有抗水解性和耐溶胀能力，可用于制造耐久、长效的过滤材料。此外，其对甲醛也有一定的吸附能力。
23、本专利技术的制备方法过程简单、条件温和、易控，所采用的原料均为无毒或低毒原料，反应过程中原料消耗少，成本较低，且没有生成有毒副产物，属于环境友好型合成方法。该吸附材料功能基团含量较高，且保持了良好的形态和强度，在功能化纺织品、水和空气净化、化学物质分离提取等方面具有广阔的应用前景。
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1.一种甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于步骤①中所述Ce/Co3O4微球的制备包括如下步骤：
3.根据权利要求2所述的甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于所述的水热的温度为70～80℃；水热的时间为50～60min。
4.根据权利要求2所述的甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于所述的干燥温度为60～80℃，干燥时间为4～6h。
5.根据权利要求2所述的甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于所述的煅烧温度为1000～1200℃，煅烧时间为1～2h。
6.根据权利要求2所述的甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于所述的润洗采用无水乙醇、无水甲醇或无水叔丁醇中的至少一种。
7.根据权利要求2所述的甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于所述Ce/Co3O4微球厚度为300～400μm，粒径范围为50～100μm，孔径为2.5～3.5μm。
8.根据权利要求1所述的甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于步骤②包括如下步骤：
9.根据权利要求8所述的甲醛吸附
10.根据权利要求8所述的甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于所述的铵类单体为碳酸铵、硫酸铵或溴化铵中的至少一种。
11.根据权利要求8所述的甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于所述的引发剂为过氧化月桂酰、叔丁基过氧化氢或过氧化二异丙苯中的至少一种。
12.根据权利要求8所述的甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于所述的润洗采用无水乙醇、无水甲醇或无水叔丁醇中的至少一种。
...【技术特征摘要】
1.一种甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于步骤①中所述ce/co3o4微球的制备包括如下步骤：
3.根据权利要求2所述的甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于所述的水热的温度为70～80℃；水热的时间为50～60min。
4.根据权利要求2所述的甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于所述的干燥温度为60～80℃，干燥时间为4～6h。
5.根据权利要求2所述的甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于所述的煅烧温度为1000～1200℃，煅烧时间为1～2h。
6.根据权利要求2所述的甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于所述的润洗采用无水乙醇、无水甲醇或无水叔丁醇中的至少一种。
7.根据权利要求2所述的甲醛吸附剂...
【专利技术属性】
技术研发人员：郭俊毅，余明，焦顺，高婷婷，霍彦强，郑军妹，
申请(专利权)人：宁波方太厨具有限公司，
类型：发明
国别省市：
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