【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及与癌症免疫疗法相关的治疗。
技术介绍
1、癌症是仅次于心脏病的第二大死亡原因(www.cdc.gov/nchs/fastats/leading-causes-of-death.htm)，并且研究是丰富且持续的以鉴定用于治疗患有某种形式的疾病的对象的有效治疗剂。由于存在广泛种类的癌症，因此毫不奇怪，旨在治疗或消除疾病的药典类似地也是广泛的，所述药典包括药物疗法，如化学疗法和免疫疗法、放射疗法和核素疗法。癌症免疫疗法已经显示出巨大的前景，并且是基于各种生物疗法、药物疗法和细胞疗法，如car-t细胞免疫疗法。然而，这些疗法不是最佳的并且与严重的不良事件相关。在此，讨论了吸附剂技术作为原发性癌症免疫疗法、作为改善对其它癌症疗法的应答的方式以及作为减轻不良事件(如细胞因子释放综合征(crs)、神经毒性和car-t细胞相关脑病以及肿瘤溶解综合征(tls))的方式在调节免疫应答中的应用。与任何治疗一样，由治疗引起的并发症或副作用可能对患者的生活质量产生负面影响，使患者虚弱到易受机会性感染的程度，或导致患者完全放弃疗法。
2、癌症治疗并发症的一个实例是细胞因子释放综合征(crs)。当经激活的白细胞释放细胞因子，所述细胞因子随后激活另外的白细胞(leukocyte/white blood cell)和可以产生细胞因子的其它细胞时，这种情况就会发生。该正反馈环路可能导致细胞因子水平不断增加，并且可能最终会引起细胞因子风暴或细胞因子释放综合征(crs)。在crs中观察到的细胞因子浓度的增加可能在对象中引起不希望的症状，如发烧
3、car-t细胞相关脑病综合征(cres)，一种在接受car-t疗法的患者中观察到的神经毒性，可以与crs同时、在其期间或之后发生。cres的其它相关术语是免疫效应子细胞相关神经毒性(icans)或嵌合抗原受体t细胞疗法相关毒性(cartox)。也与细胞因子浓度的增加相关，严重形式的cres的症状可以包括癫痫、失禁、运动无力、颅内压增高、智力受损和死亡。在临床试验中，cres通常在crs发作之后发生。crs和细胞因子风暴与内皮紧密连接破坏、毛细血管渗漏综合征和随后血脑屏障的破裂相关，所述血脑屏障的破裂使经激活的car-t淋巴细胞和其它白细胞进入受正常保护的中枢神经系统并引起炎症。相较于与crs同时发生的cres，crs之后发生的cres通常是长期的且更严重。
4、恶病质是以显著的体重减轻为特征的消耗性综合征。恶病质是见于癌症患者和许多慢性疾病的严重的末期并发症，所述慢性疾病如aids(获得性免疫缺陷综合征)、慢性肾病、心脏衰竭和烧伤恢复。除了由于肌肉和脂肪消耗引起的严重的体重减轻之外，恶病质通常导致显著的虚弱和衰弱，不能忍受持续的癌症治疗，以及易感威胁生命的并发症(如感染和败血症等)。虽然不希望被理论束缚，但据信，炎症和细胞因子浓度的增加至少部分地是恶病质表现和进展的原因。因为在许多癌症患者中，与恶病质相关的体重减轻和衰弱不能通过正常的营养支持治疗来补救，所以通常导致并发症和死亡。
5、一些癌症治疗的另一种潜在致命的并发症是肿瘤溶解综合征(tls)。当患者的疗法引起大量癌症或肿瘤细胞溶解并且经溶解的肿瘤细胞的细胞组分沉积在血流中时，患者患tls的可能性升高。通常与如白血病等血癌相关，tls的特征在于钾、磷、尿酸和血尿素氮的高血液水平和钙的低血液水平，并且症状可以包括恶心、肾病、急性肾衰竭、癫痫、心律失常和死亡。
6、由癌症和癌症治疗引起的并发症(如crs、cres、tls、恶病质和其它癌症相关疾病、副作用、综合征和症状)仍是治疗患者时的主要问题。需要新颖方法来消除或减轻癌症治疗并发症的严重程度并改善癌症疗法的有效性。
7、除了降低与癌症和癌症疗法相关的并发症的严重程度或发生率之外，还需要改善癌症疗法的有效性以及开发更好的癌症治疗。癌细胞已经进化出逃避宿主免疫系统和其它防御(免疫监视)的识别和破坏，并且降低免疫应答和广泛范围的免疫效应子白细胞(例如，淋巴细胞、粒细胞、抗原呈递细胞(如树突状细胞和巨噬细胞)等)的活性的复杂方式。例如，许多癌症分泌细胞膜表面(例如，癌细胞、白细胞、血小板、肿瘤微环境内的细胞)、可溶性或细胞外囊泡相关检查点分子或引起从其脱落，其是通过许多机制之一引起免疫抑制的配体或受体，所述机制如阻断白细胞(例如，细胞毒性t细胞、nk自然杀伤细胞)激活、触发降低白细胞活性或诱导白细胞凋亡的抑制性信号传导通路和免疫检查点或干扰白细胞识别和杀伤癌细胞。这些配体通常靶向正常调节免疫细胞功能的白细胞上的细胞表面分子或受体，如ctla-4(细胞毒性t淋巴细胞相关蛋白4)、pd-1(程序性细胞死亡蛋白1(pd-1)、t细胞免疫球蛋白粘蛋白3(tim3)、b和t淋巴细胞衰减子(btla)、自然杀伤细胞受体nkg2d(自然杀伤组2，成员d)、淋巴细胞激活基因3(lag-3)等。这些配体的实例包括可溶性或细胞外囊泡相关pd-l1和可溶性或细胞外囊泡相关pd-l2配体，其激活细胞毒性t细胞上的pd-1受体，所述pd-1受体下调t细胞活性并阻止细胞介导的肿瘤杀伤。
8、另一个实例包括可溶性nkg2d配体，如mhc i类链相关蛋白a(smica)和b(smicb)以及hcmv ul-16结合蛋白(sulbp2)，所述可溶性nkg2d配体与自然杀伤细胞上的nkg2d受体结合，从而诱导细胞表面上的nkg2d受体的内化和表达下调并且降低这些nk细胞杀伤肿瘤细胞的能力。另一个实例是诱导淋巴细胞凋亡的可溶性fas配体(sfasl)。另一个实例是可溶性cd40配体(scd40l)，其可以促进免疫抑制性髓系源性抑制细胞和调节性t细胞的活性，从而引起癌症中的免疫抑制。又另一个实例是可溶性ctla-4(sctla-4)，一种膜结合亚型的可变剪接的mrna版本，其可以与cd80/cd86结合，下调t细胞应答并且引起免疫抑制。已经在动物和临床两者中观察到，这些配体的高水平与进行性和难治性癌症相关。使用阻止pd-1(例如，派姆单抗(pembrolizumab)和纳武单抗(nivolumab))的激活或抑制pd-l1配体(例如，阿特珠单抗(atezolizumab)、阿维鲁单抗(avelumab)、德瓦鲁单抗(durvalumab))的检查点抑制剂(例如，药物、小分子、生物制剂、单克隆抗体)已经成为有前景的抗癌方法。类似地，ctla-4抑制剂(例如，伊匹单抗(ipilimumab))已经成为另一种有前景的方法。然本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种治疗对象的癌症的方法，所述方法包括向所述对象施用治疗有效量的多孔生物相容性聚合物吸附剂，其中
2.一种治疗有需要的对象的癌症的方法，所述方法包括向所述对象施用多孔生物相容性聚合物吸附剂，其中
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述吸附剂是体外施用的。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述吸附剂是通过静脉内、肌内、瘤内、皮内、腹膜内、皮下、局部、口服、经鼻、通过饲管或直肠施用的。
5.一种治疗有需要的对象的癌症的方法，所述方法包括使所述对象的体液与多孔生物相容性聚合物吸附剂接触，其中
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述吸附剂是通过静脉内、肌内、瘤内、皮内、腹膜内、皮下、局部、口服、经鼻、通过饲管或直肠施用的。
7.根据权利要求5所述的方法，其中所述吸附剂是体外的。
8.根据权利要求2至7中任一项所述的方法，其中所述体液是血液。
9.一种治疗有需要的对象的癌症的方法，所述方法包括向所述对象提供多孔生物相容性聚合物吸附剂，其中
10.根据权利
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述吸附剂是使用至少一种交联剂和至少一种单体产生的。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述单体包括以下中的一种或多种：二乙烯基苯和乙基乙烯基苯、苯乙烯、乙基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸十六烷基酯、丙烯酸十六烷基酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、乙烯基甲苯、乙烯基萘、乙烯基苯甲醇、乙烯基甲酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、三乙烯基苯、二乙烯基萘、三乙烯基环己烷、二乙烯基砜、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯和二乙烯基甲酰胺。
13.根据权利要求11或权利要求12所述的方法，其中所述交联剂包括以下中的一种或多种：二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基萘、三乙烯基环己烷、二乙烯基砜、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯和二乙烯基甲酰胺。
14.根据权利要求11至13中任一项所述的方法，其中所述吸附剂是另外利用至少一种分散剂和至少一种成孔剂产生的。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述吸附剂包括通过自由基接枝与所述吸附剂共价结合的生物相容性且血液相容性外部涂层。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述吸附剂与抗癌剂、抗癌治疗或免疫治疗剂组合施用。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述吸附剂在所述抗癌剂、抗癌治疗或免疫治疗剂之前或与其同时施用。
18.根据权利要求16所述的方法，其中所述吸附剂在施用所述抗癌剂、抗癌治疗或免疫治疗剂之后施用。
19.根据权利要求17或权利要求18所述的方法，其中所述抗癌剂、抗癌治疗或免疫治疗剂包括以下中的一种或多种：放射疗法、化学疗法、体温过低、体温过高、检查点抑制剂、单克隆抗体、双特异性T细胞衔接器、CAR-T细胞免疫疗法、癌症疫苗和溶瘤病毒。
20.根据权利要求1至19中任一项所述的方法，其中相对于未经治疗的对象，所述吸附剂降低患者体内的以下中的一种或多种的浓度：细胞因子、炎症介质、毒素、电解质、化学品、细胞碎片和代谢废物。
21.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中相对于未经治疗的对象，所述方法减少CAR-T细胞和其它经激活的细胞进入中枢神经系统中。
22.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中所述方法减少对免疫系统的抑制。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种治疗对象的癌症的方法，所述方法包括向所述对象施用治疗有效量的多孔生物相容性聚合物吸附剂，其中
2.一种治疗有需要的对象的癌症的方法，所述方法包括向所述对象施用多孔生物相容性聚合物吸附剂，其中
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述吸附剂是体外施用的。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述吸附剂是通过静脉内、肌内、瘤内、皮内、腹膜内、皮下、局部、口服、经鼻、通过饲管或直肠施用的。
5.一种治疗有需要的对象的癌症的方法，所述方法包括使所述对象的体液与多孔生物相容性聚合物吸附剂接触，其中
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述吸附剂是通过静脉内、肌内、瘤内、皮内、腹膜内、皮下、局部、口服、经鼻、通过饲管或直肠施用的。
7.根据权利要求5所述的方法，其中所述吸附剂是体外的。
8.根据权利要求2至7中任一项所述的方法，其中所述体液是血液。
9.一种治疗有需要的对象的癌症的方法，所述方法包括向所述对象提供多孔生物相容性聚合物吸附剂，其中
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述吸附剂包括孔结构，使得孔径在至的范围内的总孔体积大于0.5cc/g至5.0cc/g干吸附剂；其中所述吸附剂的介于至(孔径)之间的孔体积与介于至(孔径)之间的孔体积的比率小于2:1。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述吸附剂是使用至少一种交联剂和至少一种单体产生的。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述单体包括以下中的一种或多种：二乙烯基苯和乙基乙烯基苯、苯乙烯、乙基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸十六烷基酯、丙烯酸十六烷基酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、乙烯基甲苯、乙烯基萘、乙烯基苯甲醇、乙烯基甲酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、三乙烯基苯、二乙烯基萘、三乙烯基环己烷、二乙烯基砜、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯和二乙烯基甲酰胺。
13.根据权利要求11或权利要求12所述的方法，其中所述交联剂包括以下中的一种或多种：二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基萘、三乙烯基环己烷、二乙烯基砜、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯和二乙烯基甲酰胺。
14.根据权利要求11至13中任一项所述的方法，其中所述吸附剂是另外利用至少一种分散剂和至少一种成孔剂产生的。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述吸附剂包括通过自由基接枝与所述吸附剂共价结合的生物相容性且血液相容性外部涂层。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述吸附剂与抗癌剂、抗癌治疗或免疫治疗剂组合施用。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述吸附剂在所述抗癌剂、抗癌治疗或免疫治疗剂之前或与其同时施用。
18.根据权利要求16所述的方法，其中所述吸附剂在施用所述抗癌剂、抗癌治疗或免疫治疗剂之后施用。
19.根据权利要求17或权利要求18所述的方法，其中所述抗癌剂、抗癌治疗或免疫治疗剂包括以下中的一种或多种：放射疗法、化学疗法、体温过低、体温过高、检查点抑制剂、单克隆抗体、双特异性t细胞衔接器、car-t细胞免疫疗法、癌症疫苗和溶瘤病毒。
20.根据权利要求1至19中任一项所述的方法，其中相对于未经治疗的对象，所述吸附剂降低患者体内的以下中的一种或多种的浓度：细胞因子、炎症介质、毒素、电解质、化学品、细胞碎片和代谢废物。
21.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中相对于未经治疗的对象，所述方法减少car-t细胞和其它经激活的细胞进入中枢神经系统中。
22.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中所述方法减少对免疫系统的抑制。
23.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中相对于未经治疗的对象，所述方法减少由以下中的一种或多种引起的损伤：细胞因子释放综合征(crs)、car-t细胞相关脑病综合征(cres)、嵌合抗原受体t细胞疗法相关毒性(cartox)、免疫效应细胞相关神经毒性(icans)或肿瘤溶解综合征(tls)。
24.根据权利要求1至23中任一项所述的方法，其中施用所述吸附剂在施用所述抗癌剂、抗癌治疗或免疫治疗剂之前、期间或之后减少所述免疫系统的抑制剂。
25.根据权利要求1至23中任一项所述的方法，其中施用所述吸附剂使得从所述对象的体液中去除以下中的一种或多种：a)细胞因子或趋化因子，b)可溶性检查点分子，以及c)与检查点分子相关的细胞外囊泡。
26.根据权利要求25所述的方法，其中所述可溶性检查点分子或细胞外囊泡相关检查点分子是表i中发现的实例中的一个或多个实例。
27.根据权利要求25所述的方法，其中所述细胞因子或趋化因子包括白介素、干扰素、肿瘤生长因子或肿瘤坏死因子家族的成员中的一个或多个成员。
28.根据权利要求1至27中任一项所述的方法，其中所述吸附剂包括二乙烯基苯单体和乙基乙烯基苯单体、苯乙烯单体和乙基苯乙烯单体的一个或多个残基。
29.一种减少对象的(a)癌症或(b)癌症疗法或免疫疗法的炎症相关并发症的方法，所述方法包括用治疗有效量的多孔生物相容性聚合物吸附剂治疗所述对象，其中
30.一种减少有需要的对象的(a)癌症或(b)癌症疗法或免疫疗法的炎症相关并发症的方法，所述方法包括向所述对象施用多孔生物相容性聚合物吸附剂，其中
31.根据权利要求29或权利要求30所述的方法，其中所述吸附剂是体外施用的。
32.根据权利要求29或权利要求30所述的方法，其中所述吸附剂是通过静脉内、肌内、瘤内、皮内、腹膜内、皮下、局部、口服、经鼻、通过饲管或直肠施用的。
33.一种减少有需要的对象的(a)癌症或(b)癌症疗法或免疫疗法的炎症相关并发症的方法，所述方法包括使所述对象的体液与多孔生物相容性聚合物吸附剂接触，其中
34.根据权利要求33所述的方法，其中所述接触包括通过静脉内、肌内、瘤内、皮内、腹膜内、皮下、局部、口服、经鼻、通过饲管或直肠施用所述吸附剂。
35.根据权利要求33所述的方法，其中所述吸附剂是体外的。
36.根据权利要求30至35中任一项所述的方法，其中所述体液是血液。
37.一种减少有需要的对象的(a)癌症或(b)癌症疗法或免疫疗法的炎症相关并发症的方法，所述方法包括向所述对象提供多孔生物相容性聚合物吸附剂，其中
38.根据权利要求29至37中任一项所述的方法，其中所述方法减少癌症的炎症相关并发症。
39.根据权利要求29至37中任一项所述的方法，其中所述方法减少由于癌症疗法引起的炎症。
40.根据权利要求29至37中任一项所述的方法，其中所述方法减少由于免疫疗法引起的炎症。
41.根据权利要求39或权利要求40所述的方法，其中所述癌症疗法或免疫疗法包括以下中的一种或多种：放射疗法、化学疗法、体温过低、体温过高、检查点抑制剂、单克隆抗体、双特异性t细胞衔接器、car-t细胞免疫疗法、癌症疫苗和溶瘤病毒。
42.根据权利要求38至40中任一项所述的方法，其中减少炎症改善了恶病质的表现、严重程度或进展中的一者或多者。
43.根据权利要求29至42中任一项所述的方法，其中相对于未经治疗的对象，所述方法减少car-t细胞和其它经激活的细胞进入所述中枢神经系统中。
44.根据权利要求29至42中任一项所述的方法，其中相对于未经治疗的对象，所述方法减少由以下中的一种或多种引起的损伤：细胞因子释放综合征(crs)、car-t细胞相关脑病综合征(cres)、嵌合抗原受体t细胞疗法相关毒性(cartox)、免疫效应细胞相关神经毒性(icans)或肿瘤溶解综合征(tls)。
45.根据权利要求29至42中任一项所述的方法，其中相对于未经治疗的对象，所述吸附剂降低患者体内的以下中的一种或多种的浓度：细胞因子、趋化因子、炎症介质、毒素、电解质、化学品、细胞碎片和代谢废物。
46.根据权利要求29至45中任一项所述的方法，其中所述吸附剂包括孔结构，使得孔径在至的范围内的总孔体积大于0.5cc/g至5.0cc/g干吸附剂；其中所述吸附剂的介于至(孔径)之间的孔体积与介于至(孔径)之间的孔体积的比率小于2:1。
47.根据权利要求29至46中任一项所述的方法，其中所述吸附剂是使用至少一种交联剂和至少一种单体产生的。
48.根据权利要求47所述的方法，其中所述单体包括二乙烯基苯和乙基乙烯基苯、苯乙烯、乙基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸十六烷基酯、丙烯酸十六烷基酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、乙烯基甲苯、乙烯基萘、乙烯基苯甲醇、乙烯基甲酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、三乙烯基苯、二乙烯基萘、三乙烯基环己烷、二乙烯基砜、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二乙烯基甲酰胺和其混合物。
49.根据权利要求47或权利要求48所述的方法，其中所述交联剂包括以下中的一种或多种：二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基萘、三乙烯基环己烷、二乙烯基砜、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯和二乙烯基甲酰胺。
50.根据权利要求47至49中任一项所述的方法，其中所述吸附剂是另外利用至少一种分散剂和至少一种成孔剂产生的。
51.根据权利要求29至50中任一项所述的方法，其中所述吸附剂包括通过自由基接枝与所述吸附剂共价结合的生物相容性且血液相容性外部涂层。
52.根据权利要求29至51中任一项所述的方法，其中所述吸附剂包括二乙烯基苯单体和乙基乙烯基苯单体、苯乙烯单体和乙基苯乙烯单体的一个或多个残基。
53.一种在用抗癌剂、抗癌治疗和...
【专利技术属性】
技术研发人员：菲利普·P·哈恩，KG·鲁格贝格，R·特里帕蒂，O·奥尔蒂斯，R·R·麦凯，
申请(专利权)人：西托索尔本茨公司，
类型：发明
国别省市：
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