System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 苦参醇A在制备作用于非小细胞肺癌细胞的IDO1抑制剂中的应用、药物组合物及应用和提高肺癌细胞放疗敏感性的方法技术_技高网

苦参醇A在制备作用于非小细胞肺癌细胞的IDO1抑制剂中的应用、药物组合物及应用和提高肺癌细胞放疗敏感性的方法技术

技术编号:42684009 阅读:24 留言:0更新日期:2024-09-10 12:32
本发明专利技术属于抗肿瘤药物的技术领域,公开了一种苦参醇A在制备作用于非小细胞肺癌细胞的IDO1抑制剂中的应用、药物组合物及应用和提高肺癌细胞放疗敏感性的方法。本发明专利技术提供的苦参醇A在在制备作用于非小细胞肺癌细胞的IDO1抑制剂中的应用,利用苦参醇A对于IDO1的靶向抑制作用,并配合以白蛋白、L‑谷氨酰胺与苦参醇A的协同作用,引发非小细胞肺癌细胞中一系列的代谢变化,改变其生理状态,提高非小细胞肺癌细胞对于X‑射线等放射性治疗手段的敏感性,具有优秀的放疗增敏效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于抗肿瘤药物的,尤其涉及一种苦参醇a在制备作用于非小细胞肺癌细胞的ido1抑制剂中的应用、药物组合物及应用和提高肺癌细胞放疗敏感性的方法。


技术介绍

1、肺癌是一种严重威胁人类健康的癌症,每年导致数百万患者死亡。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,nsclc)是最常见的亚型,约占所有肺癌的85%。放疗和手术等传统治疗方法是目前非小细胞肺癌最常用的治疗方法。相较于手术而言,放疗适应症广泛且无手术创伤,适用于患有严重并发症且不适合手术的患者。虽然放疗对癌细胞的增殖、扩散具有一定的抑制效果,但是正常肺组织也会无法避免地暴露于射线辐照下,对肺部造成不可逆的损伤。放疗相关肺毒性(srilt)是放疗后最常见的一种并发症,使患者的生活质量受到严重的影响,甚至可引起呼吸衰竭或死亡。

2、因此,寻找提高非小细胞肺癌放疗敏感性以降低放疗剂量的方法具有重大意义。


技术实现思路

1、为了寻找提高非小细胞肺癌放疗敏感性和降低放疗剂量的方法,以实现对非小细胞肺癌的有效治疗,专利技术人进行了广泛且深入的研究,创造性地发现:苦参醇a可很好地作用于非小细胞肺癌细胞中吲哚胺-2,3-双加氧酶1(ido1)的翻译过程,显著降低非小细胞肺癌细胞中ido1的表达水平,还可促进ido1的降解,以显著降低非小细胞肺癌细胞中ido1含量;同时还可以直接与ido1相互作用以抑制其活性,具有作为靶向抑制非小细胞肺癌细胞中ido1的抑制剂的潜力。

2、基于所述苦参醇a具有应用作为靶向抑制非小细胞肺癌细胞中ido1的抑制剂的潜力,专利技术人继续研究,创造性地发现:相较于单独使用苦参醇a,通过苦参醇a与白蛋白以及l-谷氨酰胺之间的协同配合,可更好地作用于非小细胞肺癌细胞,并通过苦参醇a对于ido1的靶向抑制作用引发一系列的代谢变化,改变非小细胞肺癌细胞的生理状态,进而实现对于非小细胞肺癌细胞更佳的化疗增敏效果。基于此,创造性地得到了本专利技术的技术方案:

3、本专利技术的第一目的在于提供苦参醇a在制备作用于非小细胞肺癌细胞的ido1抑制剂中的应用。

4、本专利技术的第二目的在于提供一种药物组合物。

5、本专利技术的第三目的在于提供一种提高非小细胞肺癌细胞放疗敏感性的方法。

6、本专利技术的第四目的在于提供以上所述药物组合物在制备增强非小细胞肺癌细胞对放疗敏感性的药物中的应用。

7、具体的,本专利技术提供苦参醇a在制备作用于非小细胞肺癌细胞的ido1抑制剂中的应用。

8、进一步地,所述苦参醇a具有抑制非小细胞肺癌细胞中ido1翻译的生物活性。

9、进一步地,所述苦参醇a具有抑制非小细胞肺癌细胞中ido1活性的生物活性。

10、本专利技术提供的药物组合物包括苦参醇a、白蛋白和l-谷氨酰胺。

11、进一步地,所述苦参醇a、白蛋白和l-谷氨酰胺的摩尔比为(0.01~1):(1~3000):(50~65000)。

12、进一步地,所述苦参醇a、白蛋白和l-谷氨酰胺的摩尔比为1:(20~100):(2000~64000)。

13、进一步地,该药物组合物还包括药学上可接受的辅料。

14、本专利技术提供的提高非小细胞肺癌细胞放疗敏感性的方法包括:取上述的药物组合物对非小细胞肺癌细胞进行增敏处理。

15、进一步地,所述增敏处理中药物组合物浓度为1~1000μm。

16、本专利技术提供了上述药物组合物在制备增强非小细胞肺癌细胞对放疗敏感性的药物中的应用。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.苦参醇A在制备作用于非小细胞肺癌细胞的IDO1抑制剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述苦参醇A具有抑制非小细胞肺癌细胞中IDO1翻译的生物活性。

3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述苦参醇A具有抑制非小细胞肺癌细胞中IDO1活性的生物活性。

4.一种药物组合物,其特征在于,该药物组合物包括苦参醇A、白蛋白和L-谷氨酰胺。

5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,所述苦参醇A、白蛋白和L-谷氨酰胺的摩尔比为(0.01~1):(1~3000):(50~65000)。

6.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,所述苦参醇A、白蛋白和L-谷氨酰胺的摩尔比为1:(20~100):(2000~64000)。

7.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,该药物组合物还包括药学上可接受的辅料。

8.一种提高非小细胞肺癌细胞放疗敏感性的方法,其特征在于,该方法包括:取权利要求4~7任一所述的药物组合物对非小细胞肺癌细胞进行增敏处理。

9.根据权利要求8所述的提高非小细胞肺癌细胞放疗敏感性的方法,其特征在于,所述增敏处理中药物组合物的浓度为1~1000μM。

10.权利要求4~7任一所述的药物组合物在制备增强非小细胞肺癌细胞对放疗敏感性的药物中的应用。

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【技术特征摘要】

1.苦参醇a在制备作用于非小细胞肺癌细胞的ido1抑制剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述苦参醇a具有抑制非小细胞肺癌细胞中ido1翻译的生物活性。

3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述苦参醇a具有抑制非小细胞肺癌细胞中ido1活性的生物活性。

4.一种药物组合物,其特征在于,该药物组合物包括苦参醇a、白蛋白和l-谷氨酰胺。

5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,所述苦参醇a、白蛋白和l-谷氨酰胺的摩尔比为(0.01~1):(1~3000):(50~65000)。

6.根据权利要求4所述的药物组合...

【专利技术属性】
技术研发人员:夏荣木程先会李源涛吴畏徐炜汪涵张帮周何剑全肖传兴
申请(专利权)人:厦门承葛生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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