【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物培养，具体地说，涉及一种万寿菊繁育方法及培养基。
技术介绍
1、万寿菊为菊科万寿菊属植物，一年生草本，主要分为色素万寿菊及观赏万寿菊两大类，色素万寿菊的花量大、花期长、花中富含叶黄素。目前商业化的万寿菊种子主要通过杂交获得，由于亲本经过多年的自交，退化较为严重，产量下降，严重阻碍了万寿菊的推广种植。目前无性快繁技术被广泛应用于植物育种及栽培领域，不仅可以保持亲本原有的优良性状，还可以在较短时间内获得大量基因型稳定的幼苗，可以为万寿菊育种提供宝贵的材料。
2、传统无性繁殖的方法主要包括扦插、嫁接、分株、压条等，繁殖效率和成活率均较低，近些年来植物组织培养技术迅速发展，但是存在培养基成分复杂、组培周期长、诱导率低、成本高等问题。目前关于万寿菊无性快繁技术的研究还比较少，主要以建立组织培养体系为主，技术难度大，易出现玻璃化问题，规模化应用和推广难。因此，有必要对万寿菊的植物组织培养技术进行进一步研究。
技术实现思路
1、本专利技术的目的之一在于提供一种繁殖效率高的万寿菊繁育方法。
2、本专利技术提供了一种万寿菊繁育方法，其包括将万寿菊的外植体培养成生根苗的步骤；所述外植体的培养中使用的诱导培养基包括：槲皮万寿菊素、6-苄氨基腺嘌呤和奈乙酸；其中，槲皮万寿菊素、6-苄氨基腺嘌呤和奈乙酸的质量比为（10-20）：（0.1-1）：（0.01-0.1）；
3、和/或，所述外植体的培养中使用的生根培养基包括：槲皮万寿菊素和奈乙酸；其中，槲皮万寿
4、本专利技术研究发现，在万寿菊繁育时，使用槲皮万寿菊素可提升繁育效果，具体地，本专利技术发现在芽诱导以及生根诱导时在培养基中将槲皮万寿菊素与其他特定组分相配合，可以促进芽以及根的生长，明显提升芽和根的诱导率，为植株的大田种植打下良好的基础，可获得生长状况更佳的大田植株。
5、优选，在外植体培养时，使用本专利技术的诱导培养基和生根培养基。
6、本专利技术在较短时间内就可获得大量万寿菊幼苗，与需要经过脱分化以及再分化的培养过程的方法相比，本专利技术培养周期大大缩短。
7、本专利技术可以获得大批量的遗传背景一致的万寿菊杂合株系或者其它过程材料，不仅可以节省育种时人工杂交授粉的时间成本，还可以缩短育种周期。
8、本专利技术的万寿菊繁育方法中，所述诱导培养基还包括ms无机盐、蔗糖和植物凝胶；所述生根培养基还包括：ms无机盐、蔗糖和植物凝胶。
9、本专利技术中ms无机盐为配置本领域常规ms培养基时所用的粉末状基料。
10、植物凝胶为本领域公知可用于植物组织培养的市售产品。
11、本专利技术的万寿菊繁育方法中，优选所述诱导培养基包括：4.94g/l ms无机盐、0.01-0.02g/l 槲皮万寿菊素、0.1-1mg/l 6-苄氨基腺嘌呤、0.01-0.1mg/l 奈乙酸、20-30g/l蔗糖和5-10g/l植物凝胶，ph值5.8-6；
12、所述生根培养基包括：2.47g/l ms无机盐、0.01-0.02g/l 槲皮万寿菊素、0.01-0.1mg/l 奈乙酸、20-40g/l蔗糖、5-10g/l植物凝胶，ph值5.8-6。
13、本专利技术的万寿菊繁育方法中，所述外植体的培养包括：将带芽点的茎段接种到所述诱导培养基上，培养15-20d获得幼芽，之后将所述幼芽转移到所述生根培养基上培养15-30d，获得生根苗。
14、本专利技术的万寿菊繁育方法中，所述幼芽的高度为3-5cm；
15、和/或，所述培养的条件为温度25±2℃；湿度60-85%；光照强度6000-8000 lux；每天光照时间14-16h，黑暗时间10-8h。
16、本专利技术的万寿菊繁育方法还包括将所述生根苗进行驯化和移栽的步骤；驯化时所用生根苗的高度为8-10cm，根的数量为3-5个，驯化的条件为：温度25±2℃；湿度60-85%；光照强度6000-8000 lux；每天光照时间14-16h，黑暗时间10-8h，驯化时间为7-10d，基质按重量份包括珍珠岩1份，蛭石1份，草炭土3-5份。
17、本专利技术的驯化移栽方法有利于提高万寿菊苗在大田移栽后的成活率。
18、本专利技术的万寿菊繁育方法中，所述外植体来自于组织培养获得的生根苗或大田植株上；若所述外植体来自于大田植株则在进行培养前还包括消毒的步骤。
19、作为一个具体实施方式，本专利技术的万寿菊的高效快繁方法，包括以下步骤：
20、s1、培养基的配制：配制诱导培养基和配制生根培养基；
21、s2、外植体的接种：选择带芽点的幼嫩茎段作为外植体，茎段可以来自s3步骤中的生根苗或大田植株上，从大田植株上取材的茎段需要经过表面消毒处理；
22、s3、芽诱导及生根：将带芽点的幼嫩茎段接种到诱导培养基上，培养15-20d，之后选择合适大小的芽，将其转移到生根培养基上培养15-30d，获得生根苗，生根苗既可以为s2继续提供带芽点的茎段也可以直接进入s4；
23、s4、驯化移栽：将生根苗移栽至育苗基质土里，驯化7-10d即可进行大田移栽。
24、本专利技术从带芽点茎段开始培养，可选择s3获得的生根苗上的带芽点茎段继续进行步骤s2，如此重复4-6次，可在不影响幼苗长势的情况下大大提高繁殖效率，在较短时间内获得大量的万寿菊苗。
25、本专利技术还提供一种诱导培养基，其如上所述。
26、本专利技术的诱导培养基可提升万寿菊外植体培养时的芽诱导率，为后续组织培养打下理想的基础。其可配合本领域其他公知生根培养基使用。
27、本专利技术还提供一种生根培养基，其如上所述。
28、本专利技术的诱导培养基可提升万寿菊外植体培养时的根诱导率，为后续大田种植提供更理想的材料。其可配合本领域其他公知芽诱导培养基使用。
29、本专利技术还提供上述诱导培养基和/或生根培养基在万寿菊繁育中的应用。
30、本专利技术的有益效果至少在于：
31、本专利技术提供的万寿菊的繁育方法，可以在短时间内获得大量的万寿菊苗。整个过程操作方法简单，培养周期短，投入成本低，繁殖效率高，适合规模化生产及应用。
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1.一种万寿菊繁育方法，其特征在于，包括将万寿菊的外植体培养成生根苗的步骤；所述外植体的培养中使用的诱导培养基包括：槲皮万寿菊素、6-苄氨基腺嘌呤和奈乙酸；其中，槲皮万寿菊素、6-苄氨基腺嘌呤和奈乙酸的质量比为（10-20）：（0.1-1）：（0.01-0.1）；和/或，所述外植体的培养中使用的生根培养基包括：槲皮万寿菊素和奈乙酸；其中，槲皮万寿菊素和奈乙酸的质量比为（10-20）：（0.01-0.1）。
2.根据权利要求1所述的万寿菊繁育方法，其特征在于，所述诱导培养基还包括MS无机盐、蔗糖和植物凝胶；所述生根培养基还包括：MS无机盐、蔗糖和植物凝胶。
3.根据权利要求2所述的万寿菊繁育方法，其特征在于，所述诱导培养基包括：4.94g/LMS无机盐、0.01-0.02g/L 槲皮万寿菊素、0.1-1mg/L 6-苄氨基腺嘌呤、0.01-0.1mg/L 奈乙酸、20-30g/L蔗糖和5-10g/L植物凝胶，pH值5.8-6；
4.根据权利要求1-3任一项所述的万寿菊繁育方法，其特征在于，所述外植体的培养包括：将带芽点的茎段接种到所述诱导培养基上
5.根据权利要求4所述的万寿菊繁育方法，其特征在于，所述幼芽的高度为3-5cm；
6.根据权利要求1-5任一项所述的万寿菊繁育方法，其特征在于，还包括将所述生根苗进行驯化和移栽的步骤；驯化时所用生根苗的高度为8-10cm，根的数量为3-5个，驯化的条件为：温度25±2℃；湿度60-85%；光照强度6000-8000 LUX；每天光照时间14-16h，黑暗时间10-8h，驯化时间为7-10d，基质按重量份包括珍珠岩1份，蛭石1份，草炭土3-5份。
7.根据权利要求1-6任一项所述的万寿菊繁育方法，其特征在于，所述外植体来自于组织培养获得的生根苗或大田植株上；若所述外植体来自于大田植株则在进行培养前还包括消毒的步骤。
8.一种诱导培养基，其特征在于，如权利要求1-3任一项所述。
9.一种生根培养基，其特征在于，如权利要求1-3任一项所述。
10.权利要求8所述的诱导培养基和/或权利要求9所述的生根培养基在万寿菊繁育中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种万寿菊繁育方法，其特征在于，包括将万寿菊的外植体培养成生根苗的步骤；所述外植体的培养中使用的诱导培养基包括：槲皮万寿菊素、6-苄氨基腺嘌呤和奈乙酸；其中，槲皮万寿菊素、6-苄氨基腺嘌呤和奈乙酸的质量比为（10-20）：（0.1-1）：（0.01-0.1）；和/或，所述外植体的培养中使用的生根培养基包括：槲皮万寿菊素和奈乙酸；其中，槲皮万寿菊素和奈乙酸的质量比为（10-20）：（0.01-0.1）。
2.根据权利要求1所述的万寿菊繁育方法，其特征在于，所述诱导培养基还包括ms无机盐、蔗糖和植物凝胶；所述生根培养基还包括：ms无机盐、蔗糖和植物凝胶。
3.根据权利要求2所述的万寿菊繁育方法，其特征在于，所述诱导培养基包括：4.94g/lms无机盐、0.01-0.02g/l 槲皮万寿菊素、0.1-1mg/l 6-苄氨基腺嘌呤、0.01-0.1mg/l 奈乙酸、20-30g/l蔗糖和5-10g/l植物凝胶，ph值5.8-6；
4.根据权利要求1-3任一项所述的万寿菊繁育方法，其特征在于，所述外植体的培养包括：将带芽点的茎段接种到所述诱导培养基上，培...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘涛，曹世哲，吕兴娜，穆京妹，
申请(专利权)人：晨光生物科技集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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