【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于骨缺损修复支架材料领域，具体涉及一种功能化bg支架及其应用。
技术介绍
1、眼眶骨折是常见的颅颌面损伤类型之一，可导致严重的视功能障碍。据报道，在面部创伤中，有40%属于眼眶骨折。眼眶底部和内侧壁骨折是眼眶骨折最常见的两个部位，其中眼眶底部骨折占60%-70%，88%的眼眶骨折患者会导致复视和斜视的发生。
2、目前，临床上常用的植入材料主要有以下几种：(1)自体骨，自体骨移植是治疗骨缺损的“金标准”，具有骨传导、骨诱导和成骨特性，但供骨来源有限，需二次手术，且很难根据患者的骨缺损塑形。(2) 钛网，具有良好的可塑性和机械强度，但不能血管化，太阳照射会引起高热，植入过深可能会损伤视神经，长期处于体内存在感染等风险。(3) 多孔聚乙烯片(medpore)，由高密度聚乙烯制备而成，不可降解，在植入后患者的复视、眼球凹 陷和运动障碍等得到明显改善，且其相互贯通的多孔结构可以有利于血管的长入。但medpore材料缺乏刚性；植入后在影像学检查中不显影，难以判断植入位置是否合适，影响术后随访；植入多年后有出现炎性肉芽肿和眶内脓肿等异物反应。(4) 多孔聚乙烯-钛网，在钛网中包裹聚乙烯层，兼具两种材料的优势，但其不可降解，不能诱导新生骨的形成，长期植入会诱导慢性炎症反应，且价格昂贵。(5) 可降解聚合物，如聚乳酸，聚乙醇酸等，植入后可被缓慢降解，但存在降解速度不可控，酸性降解产物会引起局部炎症等问题。(6) 无机材料主要是生物陶瓷材料，如羟基磷灰石，具有良好的生物相容性和骨传导性，但也存在力学性能较脆、不易成型等问题。
3、目前眶骨缺损修复存在的难点主要有：眶骨缺乏原位干细胞，损伤后血供不足，眼眶部位缺乏成骨的微环境以及现有的临床植入物难以精准匹配眼眶缺损结构，且在ct下难以显影影响术后效果的评估。
4、理想的骨组织工程移植材料应该具有良好生物相容性、骨传导、骨诱导、成骨、可吸收或可降解，并具有与植入部位的骨相似的力学性能，可作为模板和桥梁来引导新骨组织的再生。其次该支架应具有高度多孔三维结构，以理想地模拟天然骨的孔隙率、孔径大小和孔连通性，从而增强细胞黏附和增殖，为新组织的植入和血管形成提供空间。最后通过功能化修饰使其能够募集干细胞并产生适合骨再生的微环境，最终达成骨再生的目的。
5、45s5生物活性玻璃(bg)，是一种特殊的硅酸盐玻璃，含有45%的二氧化硅(sio),24.5%的氧化钙(cao), 24.5%的氧化钠(na2o)和6%的五氧化二磷(p2o5)，具有公认的生物相容性和生物降解性，在促进成骨、促血管再生和抗菌方面具有很强的应用潜力。当生物活性玻璃处于生物流体环境时，表面会形成高活性羟基磷灰石(hca)层，其提供了与骨以及软组织的结合界面，有助于金属离子的缓释和骨代谢的调节。且bg呈碱性，对炎症状态下的酸性微环境可能存在一定的调节作用。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是为了克服现有技术存在的缺点和不足，而提供一种功能化bg支架及其应用。
2、本专利技术所采取的技术方案如下：
3、本专利技术的第一个方面提供了一种功能化bg支架其为将pcl、da、hexo负载在bg-zn支架表面得到的pbg-zn/pda-hexo支架。
4、优选的，所述 bg-zn支架通过将锌源分散至刚性树脂后与bg混合得到的浆料，经3d打印和高温烧结制备得到。
5、优选的，所述hexo通过缺氧诱导radscs、收集培养基后，利用超高速离心法获取。
6、优选的，其制备方法包括以下步骤：
7、s1、使用pcl溶液浸泡bg-zn支架，干燥后得到pbg-zn支架；
8、s2、将pbg-zn支架浸泡于da溶液溶液中避光反应，干燥后得到pbg-zn/pda支架；
9、s3、将pbg-zn/pda浸泡在hexo溶液中反应得到pbg-zn/pda-hexo支架。
10、优选的，步骤s1中，所述pcl溶液的浓度为1-10%。
11、优选的，步骤s2中，所述da溶液的浓度为0.05-1%。
12、优选的，步骤s3中，将pbg-zn/pda支架浸泡在一定浓度的hexo溶液中，放入冰盒中摇动3-5h，得到pbg-zn/pda-hexo支架，并在2-6℃下保存。
13、本专利技术的第二个方面提供如上所述的功能化bg支架用于制备骨缺损修复支架材料的应用。
14、本专利技术的第三个方面提供如上所述的功能化bg支架用于制备用于眶骨缺损的骨移植替代物的应用。
15、本专利技术通过ct拍摄获得精准的眶骨损伤部位形态，并通过光固化/烧结3d打印技术，制备自然骨更相似的bg支架；超高速离心法获取hexo，然后用pcl，zn，pda，hexo改性bg，获得pbg-zn/pda-hexo复合支架。通过对pbg-zn/pda-hexo复合支架的体外细胞生物学功能评价和动物体内眶骨缺损修复评价实验验证可以发现，该支架能够精准匹配眶骨损伤部位结构、力学性能、降解率适宜、具有良好的生物相容性、显著的促新生血管、抗炎、细胞募集及促新生骨再生能力，在动物体内作为眶骨缺损修复支架材料可以促进眶骨骨缺损修复。
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1.一种功能化BG支架，其特征在于：其为将PCL、DA、hExo负载在BG-Zn支架表面得到的pBG-Zn/PDA-hExo支架。
2.根据权利要求1所述的一种功能化BG支架，其特征在于：所述 BG-Zn支架通过将锌源分散至刚性树脂后与BG混合得到的浆料，经3D打印和高温烧结制备得到。
3.根据权利要求1所述的一种功能化BG支架，其特征在于：所述hExo通过缺氧诱导rADSCs、收集培养基后，利用超高速离心法获取。
4.根据权利要求1所述的一种功能化BG支架，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的一种功能化BG支架，其特征在于：步骤S1中，所述PCL溶液的浓度为1-10%。
6.根据权利要求4所述的一种功能化BG支架，其特征在于：步骤S2中，所述DA溶液的浓度为0.05-1%。
7.根据权利要求4所述的一种功能化BG支架，其特征在于：步骤S3中，将pBG-Zn/PDA支架浸泡在一定浓度的hExo溶液中，放入冰盒中摇动3-5h，得到PBG-Zn/PDA-hExo支架，并在2-6℃下保存。
8.如权利要求1-7任一项所述的功能化BG支架用于制备骨缺损修复支架材料的应用。
9.如权利要求1-7任一项所述的功能化BG支架用于制备用于眶骨缺损的骨移植替代物的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种功能化bg支架，其特征在于：其为将pcl、da、hexo负载在bg-zn支架表面得到的pbg-zn/pda-hexo支架。
2.根据权利要求1所述的一种功能化bg支架，其特征在于：所述 bg-zn支架通过将锌源分散至刚性树脂后与bg混合得到的浆料，经3d打印和高温烧结制备得到。
3.根据权利要求1所述的一种功能化bg支架，其特征在于：所述hexo通过缺氧诱导radscs、收集培养基后，利用超高速离心法获取。
4.根据权利要求1所述的一种功能化bg支架，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的一种功能化bg支架，其...
【专利技术属性】
技术研发人员：姚清清，刘治蓉，施节亮，任晓斌，王伟，吴文灿，
申请(专利权)人：温州医科大学附属眼视光医院，
类型：发明
国别省市：
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