【技术实现步骤摘要】
本技术涉及高端医疗器械，特别是在于组织工程和再生医学领域，尤其是在慢性创面修复领域的一种自体血液微凝胶创面修复制备装置。
技术介绍
1、目前临床上对慢性创面的治疗主要采取医用敷料外敷的形式，其主要功能是让伤口渗出液尽快蒸发，同时预防有害细菌对伤口的入侵。随着技术的进步，新型功能性创面敷料将会逐渐普及，这些新型功能性创面敷料包括：金属离子抗菌敷料、生物活性敷料、人工皮肤等，这些敷料大多已经在国外开始应用或者即将投入使用。在新兴的创面修复产品中，专利cn114901320a公开了一种用于慢性创面修复的血凝块敷料组件，该组件用作用于形成旨在放置在伤口上的血凝块的模具。该组件被配置为允许在通常无需移除封闭件或其部分的情况下将血液引入外壳，其通过用注射器的针刺穿外壳的壁或封闭件并将血液从注射器注射到外壳中。该组件的壁或封闭件中的至少一个可以被针刺穿，并且通过用其形成的刺孔，血液被引入密封的外壳中。
2、然而，诸如此类现有的制备装置在使用过程中仍然存在诸多问题：
3、1、现有的技术中注射器在向血液凝固器具里面注入血液时，上、下血液凝固器之间不密封，在制备血凝胶过程中，极易导致外界的细菌及杂质会进入器具及血液上，极易造成细菌污染的可能，影响血液凝块敷料的成型质量，造成创面的二次感染，延缓创面愈合时间，存在较大的医疗隐患。
4、2、现有技术中注射器直接刺破血液凝固器具外壳注入血液时，因外部壳体较厚，极易造成操作失误，血液无法进入制备其中，导致制备失败或者误伤医务人员。
5、3、现有的制备装置中用于
6、4、现有制备装置中血液微凝胶成型后，需要借助与手术刀和镊子才能取出，极易导致在取出过程中导致血凝胶破碎，进而影响使用。
7、5、现有的慢性创面修复制备装置使用过程中无法有效固定血凝块，容易发生移位或不稳定的情况，装置通常缺乏安全的机制来稳定血凝块，影响治疗效果。
技术实现思路
1、本技术要解决的问题是现有技术中存在的细菌污染、血凝块稳定性、密封性的问题，提供了一种自体血液微凝胶创面修复制备装置。
2、为了解决上述问题，本技术提供了一种自体血液微凝胶创面修复制备装置，包括自体血液微凝胶支架制备部件，所述自体血液微凝胶支架制备部件包括上固定密封部和设于上固定密封部下端的下微凝胶制备部，以及设于下微凝胶制备部内端的微凝胶基质支架，其特征在于，所述下微凝胶制备部卡合于上固定密封部内端，从而将微凝胶基质支架设于上固定密封部与下微凝胶制备部之间；
3、所述上固定密封部内缘设有凹槽定位组件，所述下微凝胶制备部外缘设有限位拱形凸起组件，所述凹槽定位组件与限位拱形凸起组件卡合连接；
4、所述下微凝胶制备部底部设置有用于保持无菌屏障的灭菌密封层。
5、作为优选地，所述凹槽定位组件包括凹槽定位座体，所述凹槽定位座体内缘分别设有轴向凸部以及径向凸部，所述凹槽定位座体一端端部向外延伸设置有密封凸板，从而使径向凸部与密封凸板连接处的位置下端形成易拆卸口。
6、作为优选地，所述限位拱形凸起组件包括限位拱形凸部，所述限位拱形凸部卡接于凹槽定位座体内从而将微凝胶基质支架的径向端表面与径向凸部形成面接触，并将微凝胶基质支架的轴向端表面与轴向凸部形成面接触，轴向凸部以及径向凸部为微凝胶基质支架提供了更多的接触点，增强了微凝胶基质支架在装置内的固定性。
7、作为优选地，所述限位拱形凸部侧端延伸设置有限位凸起，所述微凝胶基质支架侧端延伸设置有握持条，所述限位拱形凸部侧端延伸设置有限位凸起，所述限位凸起贴合于易拆卸口底部。握持条便于操作人员在血凝块制备完成后拿取基质支架，不会碰触到血凝块，从而有效避免血凝块受到污染，从而有效解决基质支架通常直接放置于微凝胶制备下盖内，在血凝块制备完成后操作人员无法拿取支架极易碰触到血凝块的问题。
8、作为优选地，所述上固定密封部上设有密封部件及呼吸器，所述自体血液微凝胶支架制备部件上端还设有向制备部件内推动的注射部件，所述注射部件穿过密封部件伸入下微凝胶制备部内。
9、作为优选地，所述密封部件包括注射凸起模块，所述注射凸起模块设于上固定密封部上；所述的注射凸起模块上设有注射孔以及维持产品无菌屏障的密封片，密封片优选透析纸。
10、作为优选地，所述的密封片与注射凸起模块采用胶粘或热熔或过盈配合方式连接。
11、作为优选地，所述密封部件包括弹性密封片，注射部件穿过弹性密封片后经注射口伸入下微凝胶制备部内，所述弹性密封片通过弹性形变与注射部件的接触处呈密封设置。
12、作为优选地，所述密封凸板底部呈延伸加长设置，所述灭菌密封层的外缘与密封凸板采用热熔或胶粘或过盈配合方式连接，灭菌密封层为透析纸。
13、本专利技术与现有技术相比，取得的有益的技术效果：
14、1.防细菌污染和杂质侵入：通过上固定密封部和下微凝胶制备部上下卡合，以及注射部件伸入下微凝胶制备部内时通过密封部件的密封，有效解决了注射器注入血液时可能存在的外界细菌及杂质进入的问题，能够确保在制备血凝胶的过程中维持装置的密闭状态，避免了细菌污染和杂质侵入，有助于确保血凝块敷料的成型质量，降低创面二次感染的风险，提高了治疗过程的安全性和有效性。
15、2.血凝块稳定固定：通过凹槽上固定密封部内缘的凹槽定位组件和下微凝胶制备部外缘的限位拱形凸起组件，能够更好地定位和固定微凝胶基质支架，确保其稳定性和准确性，使其更适应不同患者创面的形状和大小，实现个性化治疗，有助于提高治疗效果，并最大程度地促进创面愈合。
16、3.卫生性提升：在下微凝胶制备部底部设置有用于保持无菌屏障的灭菌密封层。所述灭菌密封层的外缘与密封凸板采用热熔或胶粘或过盈配合方式连接，通过灭菌密封层与上固定密封部的密封凸板热合，从而能够进一步确保在制备血凝胶的过程中维持装置的密闭状态，灭菌密封层采用透析纸材料，进一步增强了装置在治疗过程中的卫生性，有效预防了感染的风险，有助于降低治疗过程中并发感染的潜在风险，提高了整体治疗效果。
17、综上所述，本技术的自体血液微凝胶创面修复制备装置解决了现有技术中存在的细菌污染、血凝块稳定性、密封性等方面的问题，具有更好的卫生性、稳定性和个性化治疗效果，能够有效提高创面修复的效果，减少创面感染的风险，有效提高了治疗效果并降低了治疗过程中的风险。
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1.一种自体血液微凝胶创面修复制备装置，包括自体血液微凝胶支架制备部件(1)，所述自体血液微凝胶支架制备部件(1)包括上固定密封部(2)和设于上固定密封部下端的下微凝胶制备部(3)，以及设于下微凝胶制备部(3)内端的微凝胶基质支架(4)，其特征在于，所述下微凝胶制备部(3)卡合于上固定密封部(2)内端，从而将微凝胶基质支架(4)设于上固定密封部(2)与下微凝胶制备部(3)之间；
2.根据权利要求1所述的自体血液微凝胶创面修复制备装置，其特征在于，所述微凝胶基质支架(4)侧端延伸可设置有握持条(401)，所述限位拱形凸部(601)侧端延伸设置有限位凸起(602)，所述限位凸起(602)贴合于易拆卸口(505)底部。
3.根据权利要求1所述的自体血液微凝胶创面修复制备装置，其特征在于，所述上固定密封部(2)上设有密封部件(8)及呼吸器(9)，所述自体血液微凝胶支架制备部件(1)上端还设有向制备部件内推动的注射部件(7)，所述注射部件(7)穿过密封部件(8)伸入下微凝胶制备部(3)内。
4.根据权利要求3所述的自体血液微凝胶创面修复制备装置，其特征在
5.根据权利要求4所述的自体血液微凝胶创面修复制备装置，其特征在于，所述密封片(802)与注射凸起模块(801)采用胶粘或热熔或过盈配合方式连接。
6.根据权利要求5所述的自体血液微凝胶创面修复制备装置，其特征在于，所述密封部件(8)包括弹性密封片(804)，注射部件(7)穿过弹性密封片(804)后经注射口伸入下微凝胶制备部(3)内，所述弹性密封片(804)通过弹性形变与注射部件(7)的接触处呈密封设置。
7.根据权利要求1所述的自体血液微凝胶创面修复制备装置，其特征在于，所述密封凸板(504)底部呈延伸加长设置，所述灭菌密封层(10)的外缘与密封凸板(504)采用热熔或胶粘或过盈配合方式连接。
...【技术特征摘要】
1.一种自体血液微凝胶创面修复制备装置，包括自体血液微凝胶支架制备部件(1)，所述自体血液微凝胶支架制备部件(1)包括上固定密封部(2)和设于上固定密封部下端的下微凝胶制备部(3)，以及设于下微凝胶制备部(3)内端的微凝胶基质支架(4)，其特征在于，所述下微凝胶制备部(3)卡合于上固定密封部(2)内端，从而将微凝胶基质支架(4)设于上固定密封部(2)与下微凝胶制备部(3)之间；
2.根据权利要求1所述的自体血液微凝胶创面修复制备装置，其特征在于，所述微凝胶基质支架(4)侧端延伸可设置有握持条(401)，所述限位拱形凸部(601)侧端延伸设置有限位凸起(602)，所述限位凸起(602)贴合于易拆卸口(505)底部。
3.根据权利要求1所述的自体血液微凝胶创面修复制备装置，其特征在于，所述上固定密封部(2)上设有密封部件(8)及呼吸器(9)，所述自体血液微凝胶支架制备部件(1)上端还设有向制备部件内推动的注射部件(7)，所述注射部件(7)穿过密封部件(8)伸入下微凝胶制备部(3)内...
【专利技术属性】
技术研发人员：潘海波，
申请(专利权)人：千里泰州生物医疗科技有限公司，
类型：新型
国别省市：
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