【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药制品，具体涉及升麻素苷h-1作为foxp3蛋白抑制剂的应用。
技术介绍
1、恶性肿瘤已成为严重威胁人类健康的疾病之一。据世界卫生组织统计，癌症已经成为全世界人类第二大致死原因，约有1/6的死亡是由癌症所致，仅2020年就有近1000万死亡病例。有报告预测癌症病例将由2012年的1400万递增至2035年的2400万，增加近5成。肠癌作为人类高发的癌症之一，其发生率和死亡率分别位居全球的第三位和第二位。目前临床上普遍采用手术、化疗、放疗甚至免疫治疗来清除大部分的肿瘤细胞，但是许多病人术后仍无法得到根治，其原因如下：
2、1)大部分患者确诊时已经属于中晚期，而手术切除效果有限，术后残余的癌细胞会形成新的病灶，从而引发肿瘤复发和转移；
3、2)常见的靶向药物(regorafenib、bevacizumab、cetuximab、panitumumab等)存在耐药或毒副作用等各种缺陷，导致部分患者无法手术、无药可用。急需开发新的靶向抗癌制剂。
4、foxp3属于叉头框(fox)蛋白家族,是一种转录因子。fox家族参与众多复杂分子转录级联反应,已知的几种fox基因亚组成员的转录障碍与多种类型癌症有关,强调了它们作为分子标志物的潜在作用。目前至少发现14个fox亚组成员与结直肠癌的发病机制有关,突显了它们在诊断、预后和治疗中的作用。foxp3首先被发现精确调控调节性t细胞(tregs)的发展和功能。最近,越来越多的证据表明foxp3基因在多种肿瘤细胞中表达。首先发现胰腺癌细胞中foxp
5、植物天然产物作为内源性小分子参与了自身重要生理活动，例如调控植物自身的生长发育以及抵御病虫害，同时也是治疗人类重大疾病的创新药物分子的主要来源。因此，筛选新型的植物天然产物作为癌症的治疗组分就具有重要的意义。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供升麻素苷h-1作为foxp3蛋白抑制剂的应用，从而弥补现有技术的不足。
2、本专利技术首先提供升麻素苷h-1的一种用途，是作为foxp3蛋白抑制剂的应用；
3、本专利技术还提供升麻素苷h-1的另一种用途，是在制备用于抑制肠癌肿瘤细胞转移的制品中的应用；
4、本专利技术还提供一种用于抑制肠癌肿瘤细胞转移的制品，所述的制品中包含有药理有效浓度的升麻素苷h-1；
5、更进一步的，所述的浓度为不低于150μm。
6、所述的制品为口服或注射制剂，包括胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、丸剂、滴丸剂、缓控释制剂、口服液、合剂、糖浆剂、液体注射剂、注射用粉剂和注射用片剂等。
7、本专利技术发现升麻素苷h-1可以直接与foxp3蛋白结合，因此，升麻素苷h-1可作为foxp3蛋白抑制剂，可用于解决foxp3蛋白激活所引起的促进肿瘤转移的问题。另外，本专利技术还发现随着升麻素苷h-1浓度升高，肿瘤细胞转移能力减弱，为后续foxp3蛋白抑制剂或抗肿瘤药物方面的研究提供有效途径。
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1.升麻素苷H-1作为FOXP3蛋白抑制剂的应用。
2.升麻素苷H-1在制备用于抑制肠癌肿瘤细胞转移的制品中的应用。
3.一种用于抑制肠癌肿瘤细胞转移的制品，其特征在于，所述的制品中包含有药理有效浓度的升麻素苷H-1。
4.如权利要求3所述的制品，其特征在于，所述的浓度药理有效浓度，是浓度不低于150μM。
5.如权利要求3所述的制品，其特征在于，所述的制品为口服或注射制剂。
6.如权利要求5所述的制品，其特征在于，所述的口服或注射制剂包括胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、丸剂、滴丸剂、缓控释制剂、口服液、合剂、糖浆剂、液体注射剂、注射用粉剂或注射用片剂。
【技术特征摘要】
1.升麻素苷h-1作为foxp3蛋白抑制剂的应用。
2.升麻素苷h-1在制备用于抑制肠癌肿瘤细胞转移的制品中的应用。
3.一种用于抑制肠癌肿瘤细胞转移的制品，其特征在于，所述的制品中包含有药理有效浓度的升麻素苷h-1。
4.如权利要求3所述的制品，其特征在于，所述的浓度药...
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