System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法技术_技高网
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一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法技术

技术编号:42630415 阅读:6 留言:0更新日期:2024-09-06 01:31
本发明专利技术公开了一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,属于纳米材料技术领域。本发明专利技术将有机高分子和金属纳米颗粒在相同的溶剂下混合在容器(如培养基)中,通过油滴边缘微滴喷射,从而实现有机高分子包覆无机纳米颗粒。通过有机高分子包覆无机纳米颗粒,能够有效避免无机纳米颗粒大面积团聚和被氧化。本发明专利技术提出有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,具有操作简单快捷、效率高、过程可控且成本低的特点,解决了传统包覆金纳米颗粒过程复杂、周期长、耗费高的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于纳米材料,具体涉及一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法


技术介绍

1、公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

2、纳米材料由于尺寸效应具有不同于块状材料的独特性能,使得其在含能材料领域具有重要应用纳米具有特殊的理化性质,可广泛用于化工、生物、医药等领域。近年来,虽然很多金属纳米材料的制备方法已经很成熟,但是无法很好地解决金属纳米颗粒表面强的相互作用而导致的大面积团聚问题。更重要的金属纳米颗粒巨大的比表面积和表面能,使得金属纳米颗粒更容易被氧气氧化。纳米金属具有独特的物理和化学性质,特别是它们独特的光学性质,许多金属结构(如金或银)在纳米尺度上对可见光具有很强的吸收能力。然而传统的金属纳米颗粒的包裹方法,通常要通过复杂的操作步骤进行、周期长、耗费高,有时还会导致金属纳米一些物化特性会破坏,同时不能避免金属纳米的大面积团聚也不能保证能够精准有效率地进行包覆。


技术实现思路

1、为了解决现有技术的不足,本专利技术的目的是提供一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,本专利技术利用有机高分子包覆无机纳米颗粒,使无机纳米颗粒得到有效包覆,具有较高的实际应用性。

2、为了实现上述目的,本专利技术的技术方案为:

3、本专利技术的第一个方面,提供一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,包括如下步骤:

4、将有机高分子溶解在有机溶剂中,得到溶液a;

5、将金属纳米颗粒溶液与溶液a混合,得到溶液b;其中金属纳米颗粒溶液的溶剂与溶液a中的有机溶剂种类相同;

6、向水中加入极性溶剂,混匀后,滴入溶液b,通过油滴边缘微滴喷射,有机高分子包覆在金属纳米颗粒表面,得到有机高分子包覆无机纳米颗粒。

7、本专利技术有机高分子和金属纳米颗粒在相同的溶剂下混合在容器(如培养基)中,通过油滴边缘微滴喷射,从而实现有机高分子包覆无机纳米颗粒。通过有机高分子包覆无机纳米颗粒,能够有效避免无机纳米颗粒大面积团聚和被氧化。本专利技术提出有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,具有操作简单快捷、效率高、过程可控且成本低的特点。

8、在本专利技术的一些实施例中,所述有机高分子选自聚乳酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚氨酯、脲甲醛树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯、酚醛树脂和聚乙二醇中的一种。

9、在本专利技术的一些实施例中,所述有机溶剂选自四氯化碳、三氯甲烷、二氯甲烷、三氯乙烯、氯丙烷、1-氯代正戊烷中、甲苯、苯和乙醚的至少一种。

10、相应的,所述金属纳米颗粒溶液的有机溶剂同样选自四氯化碳、三氯甲烷、二氯甲烷、三氯乙烯、氯丙烷、1-氯代正戊烷中、甲苯、苯和乙醚的至少一种。

11、在本专利技术的一些实施例中,所述溶液a的浓度为0.005~0.1mg/ml。

12、本专利技术不限定所述金属纳米颗粒溶液的浓度,可以为0.03-0.08mg/ml,如金属纳米颗粒溶液的浓度为0.05mg/ml。

13、本专利技术不限定金属纳米颗粒的种类,可以为粒径3.5~4.5nm的金纳米颗粒,也可以为其他种类或尺寸的金属纳米颗粒。

14、在本专利技术的一些实施例中,金属纳米颗粒溶液与溶液a的体积比为3~10:100,ml:ml。

15、在本专利技术的一些实施例中,所述极性溶剂选自乙醇、n,n-二甲基甲酰胺、丙二醇、甘油、甲醇、四氢呋喃、异丙醇、乙腈、二甲基亚砜和六甲基磷酰三胺中的一种。

16、在本专利技术的一些实施例中,所述极性溶剂与水的体积比为1~3:100,ml:ml。

17、在本专利技术的一些实施例中,在培养皿中加入水,再加入极性溶剂进行搅拌,搅匀后再滴入溶液b。其中,所述培养皿的尺寸为10cm*10cm。可采用移液枪将溶液b滴入水-极性溶剂混合溶液中。

18、在本专利技术的一些实施例中,向水中加入极性溶剂,混匀后,滴入溶液b,溶液b的滴入量为500μl~2ml。

19、本专利技术的第二个方面,提供一种有机高分子包覆无机纳米颗粒,所述有机高分子包覆无机纳米颗粒是通过上述的制备方法制得。

20、本专利技术的有益效果为:

21、本专利技术将有机高分子和金属纳米颗粒在相同的溶剂下混合在容器(如培养基)中,通过油滴边缘微滴喷射,从而实现有机高分子包覆无机纳米颗粒。通过有机高分子包覆无机纳米颗粒,能够有效避免无机纳米颗粒大面积团聚和被氧化。本专利技术提出有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,具有操作简单快捷、效率高、过程可控且成本低的特点,解决了传统包覆金纳米颗粒过程复杂、周期长、耗费高的问题。

22、进一步的,本专利技术所得到有机高分子包覆的金属纳米颗粒对金属纳米颗粒物化性质具有良好的保护功能且能实现纳米级的金颗粒的包覆。得到的有机高分子包覆的金属纳米颗粒在后续使用时,金属纳米颗粒表面包覆的有机高分子溶解在有机溶剂,金属纳米颗粒重新释放出,避免了有机高分子包覆层对金属纳米颗粒性能的影响。

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【技术保护点】

1.一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.如权利要求1所述的一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述有机高分子选自聚乳酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚氨酯、脲甲醛树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯、酚醛树脂和聚乙二醇中的一种。

3.如权利要求1所述的一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂选自四氯化碳、三氯甲烷、二氯甲烷、三氯乙烯、氯丙烷、1-氯代正戊烷中、甲苯、苯和乙醚的至少一种。

4.如权利要求1所述的一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述溶液A的浓度为0.005~0.1mg/mL。

5.如权利要求1所述的一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述金属纳米颗粒溶液的浓度为0.03-0.08mg/mL。

6.如权利要求1所述的一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,其特征在于,金属纳米颗粒溶液与溶液A的体积比为3~10:100,mL:mL。

7.如权利要求1所述的一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述极性溶剂选自乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、丙二醇、甘油、甲醇、四氢呋喃、异丙醇、乙腈、二甲基亚砜和六甲基磷酰三胺中的一种。

8.如权利要求1所述的一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述极性溶剂与水的体积比为1~3:100,mL:mL。

9.如权利要求1所述的一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,其特征在于,向水中加入极性溶剂,混匀后,滴入溶液B,溶液B的滴入量为500μL~2mL。

10.一种有机高分子包覆无机纳米颗粒,其特征在于,所述有机高分子包覆无机纳米颗粒是通过如权利要求1-9任一所述的制备方法制得。

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【技术特征摘要】

1.一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.如权利要求1所述的一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述有机高分子选自聚乳酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚氨酯、脲甲醛树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯、酚醛树脂和聚乙二醇中的一种。

3.如权利要求1所述的一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂选自四氯化碳、三氯甲烷、二氯甲烷、三氯乙烯、氯丙烷、1-氯代正戊烷中、甲苯、苯和乙醚的至少一种。

4.如权利要求1所述的一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述溶液a的浓度为0.005~0.1mg/ml。

5.如权利要求1所述的一种有机高分子包覆无机纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述金属纳米颗粒溶液的浓度为0.03-0.08mg/ml。

【专利技术属性】
技术研发人员:李逸坦赵焕静康文兵
申请(专利权)人:山东大学
类型:发明
国别省市:

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