【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于分子生物学和免疫学，涉及一种用于检测2型鹅星状病毒的多肽的应用。
技术介绍
1、2型鹅星状病毒是近年暴发的一种以引起鹅内脏和关节中尿酸盐沉积为特征的新型致死性病毒，可导致鹅发生严重的内脏型痛风和关节型痛风。2型鹅星状病毒主要感染5-20日龄雏鹅，临床症状主要表现为精神沉郁、食欲减退、消瘦、四肢瘫痪等，发病率约80％-90％，死亡率为20％-30％，最高可达50％。患病雏鹅剖检可见肝脏、心脏、肾脏、翅腿关节腔及喙部等处出现大量白色尿酸盐沉积，已成为危害我国养鹅业的一种重要传染病。
2、鹅星状病毒衣壳蛋白(cap蛋白)是病毒唯一的结构蛋白，既是鹅星状病毒的结构屏障，又参与细胞表面相关受体的识别及机体的免疫应答。cap蛋白含有多种可诱导体液免疫的潜在位点，在感染中诱导机体产生中和抗体，是鹅星状病毒主要保护性抗原蛋白。
3、作为一种新发病原，目前还没有针对鹅星状病毒有效的防控措施，为最大程度减少养殖业损失，早发现和准确诊断显得尤为重要。目前有关鹅星状病毒血清学检测方法为酶联免疫酶联免疫吸附测定(elisa)，该方法通过杆状病毒表达系统或大肠杆菌表达系统表达鹅星状病毒cap蛋白，作为包被抗原进行elisa检测。但应用上述抗原进行包被时常检出针对抗原其它成分的抗体，造成假阳性结果，而且elisa方法重复性不好，受仪器和手工操作等因素的干扰较多。
4、因此，针对现有技术不足，提供一种用于检测2型鹅星状病毒的多肽以解决现有技术不足甚为必要。
技术实现思路>
1、本专利技术的目的是针对现有技术的上述不足，提供用于检测2型鹅星状病毒的多肽的应用。该检测2型鹅星状病毒的多肽能够用于检测2型鹅星状病毒。
2、本专利技术的目的可通过以下技术方案实现：
3、一种用于检测2型鹅星状病毒的多肽，其氨基酸序列为506-tgvcntla-513(seq idno.1)。
4、编码本专利技术所述的用于检测2型鹅星状病毒的多肽的基因。
5、所述的基因其核苷酸序列为acaggggtctgtaatacattggct(seq id no.2)。
6、含有本专利技术所述的2型鹅星状病毒的多肽编码基因的重组表达载体。
7、含有本专利技术所述的2型鹅星状病毒的多肽编码基因的大肠杆菌细胞。
8、本专利技术所述的2型鹅星状病毒的多肽在制备2型鹅星状病毒疫苗中的应用。
9、本专利技术所述的2型鹅星状病毒的多肽在制备2型鹅星状病毒检测试剂中的应用。
10、本专利技术所述的2型鹅星状病毒的多肽编码基因在制备2型鹅星状病毒疫苗中的应用。
11、本专利技术所述的2型鹅星状病毒的多肽编码基因在制备2型鹅星状病毒检测试剂中的应用。
12、一种2型鹅星状病毒检测试剂盒，含有本专利技术所述的多肽。
13、作为本专利技术的一种优选，所述的2型鹅星状病毒检测试剂盒，含有包被本专利技术所述的多肽的硝酸纤维素膜，封闭液，pbst缓冲液，特异性二抗，tmb显色液。
14、制备本专利技术所述2型鹅星状病毒的多肽的方法，通过人工直接合成或通过体外表达获得。例如通过含有在适当的转录启动子控制下的编码所需肽的重组核酸分子的微生物表达肽，以及从所属微生物收集所需肽。
15、有益效果：
16、为了实现上述目的，本专利技术提供了一个检测2型鹅星状病毒的多肽，其氨基酸序列为506-tgvcntla-513。基于该发现，本专利技术用人工合成的上述多肽点于干燥的硝酸纤维素膜上进行斑点杂交检测。该检测方法的特异性好，能特异性检出2型鹅星状病毒阳性血清，用于2型鹅星状病毒的抗体筛查。
17、本专利技术中的多肽分子量小，易于化学合成，不含无关杂蛋白，避免了血清中针对无关蛋白而出现的假阳性。因此，该多肽在2型鹅星状病毒的检测中具有特异性和广阔的应用前景。
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1.一种用于检测2型鹅星状病毒的多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.权利要求1所述的用于检测2型鹅星状病毒的多肽在制备2型鹅星状病毒疫苗中的应用。
3.权利要求1所述的用于检测2型鹅星状病毒的多肽在制备2型鹅星状病毒检测试剂中的应用。
4.一种2型鹅星状病毒检测试剂盒，其特征在于，含有权利要求1所述的多肽。
5.根据权利要求4所述的2型鹅星状病毒检测试剂盒，其特征在于，含有包被权利要求1所述的多肽的硝酸纤维素膜，封闭液，PBST缓冲液，特异性二抗，TMB显色液。
【技术特征摘要】
1.一种用于检测2型鹅星状病毒的多肽，其氨基酸序列如seq id no.1所示。
2.权利要求1所述的用于检测2型鹅星状病毒的多肽在制备2型鹅星状病毒疫苗中的应用。
3.权利要求1所述的用于检测2型鹅星状病毒的多肽在制备2型鹅星状病毒检测试剂...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵冬敏，刘青涛，黄欣梅，刘宇卓，
申请(专利权)人：江苏省农业科学院，
类型：发明
国别省市：
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