【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及癌的治疗或预防用药物。
技术介绍
1、癌是由于基因中产生异常而细胞不受控制地增殖的疾病。作为癌的内科的治疗法有化学疗法，应用各种抗癌剂。近年来，作为抗癌剂，开发了许多分子靶向剂，其特异性作用于某癌细胞中特异性表达的分子、或癌细胞中表达亢进的分子。作为分子靶向剂，例如，已知西妥昔单抗、贝伐珠单抗、帕尼单抗等抗体药物(专利文献1)，吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等低分子药物等(专利文献2)。进一步，近年来，还已知中分子药物(专利文献3)。
2、现有技术文献
3、专利文献
4、专利文献1：特开第2018-076369号公报
5、专利文献2：特开第2021-063014号公报
6、专利文献3：国际公开第2021/090855号
技术实现思路
0、专利技术概述
1、专利技术要解决的问题
2、在这种情况下，关于癌的治疗或预防，现状是需要药效更优异的药物。
3、因此，本专利技术的问题是提供在癌的治疗或预防中发挥比以往更优异的效果的药物。
4、用于解决问题的手段
5、本专利技术包含下列[1]～[94]。
6、[1]癌的治疗或预防用药物，其包含第一有效成分，与第二有效成分联用，上述第一有效成分是下述由式(1)表示的化合物(以下，也称为“化合物1”。)或其盐或它们的溶剂化物，上述第二有效成分是分子靶向剂。
7、[化学式1]
8、
...【技术保护点】
1.癌的治疗或预防用药物，其包含第一有效成分，与第二有效成分联用，
2.癌的治疗或预防用药物，其包含第一有效成分，与第二有效成分联用，
3.权利要求1或2中所述的药物，其中，所述第一有效成分与所述第二有效成分作为试剂盒提供。
4.权利要求1～3的任一项中所述的药物，其中，所述第一有效成分与所述第二有效成分的联用是同时或分别施用。
5.权利要求1～4的任一项中所述的药物，其中，第一有效成分与第二有效成分作为配合剂联用。
6.权利要求1～5的任一项中所述的药物，其中，所述分子靶向剂是MAPK/ERK途径抑制剂。
7.权利要求1～6的任一项中所述的药物，其中，所述分子靶向剂是选自EGFR抑制剂、VEGF抑制剂、SHP2抑制剂、KRAS-G12C抑制剂和MEK抑制剂的至少一种。
8.权利要求1～7的任一项中所述的药物，其中，所述分子靶向剂是EGFR抑制剂、VEGF抑制剂、SHP2抑制剂、KRAS-G12C抑制剂或MEK抑制剂。
9.权利要求7或8中所述的药物，其中，所述EGFR抑制剂是选自吉非
10.权利要求7～9的任一项中所述的药物，其中，所述EGFR抑制剂是抗EGFR抗体。
11.权利要求9或10中所述的药物，其中，所述抗EGFR抗体具有包含序列编号1的氨基酸序列的重链可变区、和包含序列编号2的氨基酸序列的轻链可变区。
12.权利要求9～11的任一项中所述的药物，其中，所述抗EGFR抗体是西妥昔单抗。
13.权利要求7～12的任一项中所述的药物，其中，所述VEGF抑制剂是抗VEGF抗体。
14.权利要求13中所述的药物，其中，所述抗VEGF抗体具有包含序列编号3的氨基酸序列的重链可变区、和包含序列编号4的氨基酸序列的轻链可变区。
15.权利要求13或14中所述的药物，其中，所述抗VEGF抗体是贝伐珠单抗。
16.权利要求7～15的任一项中所述的药物，其中，所述SHP2抑制剂是选自RMC4550、TNO155、RLY1971、SHP099、NSC-87877和它们的盐以及它们的溶剂化物的至少一种。
17.权利要求7～16的任一项中所述的药物，其中，所述SHP2抑制剂是选自RMC4550、TNO155和它们的盐以及它们的溶剂化物的至少一种。
18.权利要求7～17的任一项中所述的药物，其中，所述KRAS-G12C抑制剂是选自索托拉西布、MRTX849和它们的盐以及它们的溶剂化物的至少一种。
19.权利要求7～18的任一项中所述的药物，其中，所述MEK抑制剂是选自下述由式(2)表示的化合物、曲美替尼、司美替尼、CH4987655和它们的盐以及它们的溶剂化物的至少一种：
20.权利要求7～19的任一项中所述的药物，其中，所述MEK抑制剂是下述由式(2)表示的化合物、曲美替尼或它们的盐或它们的溶剂化物：
21.权利要求1～20的任一项中所述的药物，其中，所述由式(1)表示的化合物或其盐或它们的溶剂化物是所述由式(1)表示的化合物的溶剂化物。
22.权利要求21中所述的药物，其中，所述溶剂化物是水合物。
23.权利要求1～20的任一项中所述的药物，其中，所述由式(1)表示的化合物或其盐或它们的溶剂化物是所述由式(1)表示的化合物。
24.权利要求1～23的任一项中所述的药物，其中，所述癌是实体癌或血液癌。
25.权利要求1～24的任一项中所述的药物，其中，所述癌是选自肺癌、食道癌、胃癌、结直肠癌、子宫癌、卵巢癌、胰腺癌、膀胱癌、甲状腺癌、皮肤癌、白血病、恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤的至少一种。
26.权利要求1～25的任一项中所述的药物，其中，所述癌是与RAS基因或MAPK/ERK途径的异常有关的癌。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.癌的治疗或预防用药物，其包含第一有效成分，与第二有效成分联用，
2.癌的治疗或预防用药物，其包含第一有效成分，与第二有效成分联用，
3.权利要求1或2中所述的药物，其中，所述第一有效成分与所述第二有效成分作为试剂盒提供。
4.权利要求1～3的任一项中所述的药物，其中，所述第一有效成分与所述第二有效成分的联用是同时或分别施用。
5.权利要求1～4的任一项中所述的药物，其中，第一有效成分与第二有效成分作为配合剂联用。
6.权利要求1～5的任一项中所述的药物，其中，所述分子靶向剂是mapk/erk途径抑制剂。
7.权利要求1～6的任一项中所述的药物，其中，所述分子靶向剂是选自egfr抑制剂、vegf抑制剂、shp2抑制剂、kras-g12c抑制剂和mek抑制剂的至少一种。
8.权利要求1～7的任一项中所述的药物，其中，所述分子靶向剂是egfr抑制剂、vegf抑制剂、shp2抑制剂、kras-g12c抑制剂或mek抑制剂。
9.权利要求7或8中所述的药物，其中，所述egfr抑制剂是选自吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、奥希替尼、拉帕替尼或它们的盐或它们的溶剂化物、和抗egfr抗体的至少一种。
10.权利要求7～9的任一项中所述的药物，其中，所述egfr抑制剂是抗egfr抗体。
11.权利要求9或10中所述的药物，其中，所述抗egfr抗体具有包含序列编号1的氨基酸序列的重链可变区、和包含序列编号2的氨基酸序列的轻链可变区。
12.权利要求9～11的任一项中所述的药物，其中，所述抗egfr抗体是西妥昔单抗。
13.权利要求7～12的任一项中所述的药物，其中，所述vegf抑制剂是抗vegf抗体。
14.权利要求13中所述的药物，其中，所述抗vegf抗体具有包含序列编号3的氨基酸序列的重链可变区、和包含序列编号4的氨基酸序列的轻链可变区。
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