System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind()
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物病理学和微生物基因工程领域,具体涉及bctps2基因在调控灰霉菌生长速率和致病力中的应用。
技术介绍
1、灰霉菌属于子囊菌亚门、葡萄孢属植物病原真菌,其寄主范围非常广泛,可以侵染1400多种植物,能从寄主的茎、叶、花、果等多个器官侵入。灰霉菌尤其容易侵染成熟和衰老的植物组织,因此是很多水果(如草莓、葡萄、蓝莓、猕猴桃等)、蔬菜(如番茄、黄瓜等)和花卉(如月季、非洲菊等)采后阶段危害最重的病害。据统计,在世界范围内由灰霉菌导致的灰霉病每年造成的经济损失在100-1000亿美元之间,灰霉菌的危害性在所有植物病原真菌中排名第二,仅次于稻瘟菌(magnaporthe orzyae),是果蔬采后最重要的病原真菌。目前生产上尚没有抗灰霉病的作物品种,对灰霉病的防治仍然是以化学杀菌剂为主。由于灰霉菌致病力强、繁殖速度快等原因,导致其防治难度非常大,而化学杀菌剂的频繁使用易使病原菌产生抗药性,同时致农药残留超标,造成食品安全隐患。因此,生产上亟需针对灰霉病的更有效的防治策略,而深入理解灰霉菌的致病机制是研发新型防治策略的重要基础。
技术实现思路
1、本专利技术的目的为降低灰霉菌的致病力。
2、本专利技术首先保护敲除或敲低bctps2基因的物质的应用,可为a1)-a3)中的至少一种:
3、a1)降低灰霉菌的生长速率;
4、a2)降低灰霉菌的致病力;
5、a3)防控由灰霉菌导致的灰霉病。
6、上述应用中,所述bctps2基因
7、b1)核苷酸序列如seq id no:1所示的dna分子;
8、b2)与b1)限定的dna分子具有75%或75%以上同一性,来源于灰霉菌且与灰霉菌生长速率和/或致病力相关的dna分子;
9、b3)在严格条件下与b1)限定的核苷酸序列杂交,来源于灰霉菌且与灰霉菌生长速率和/或致病力相关的dna分子。
10、上述应用中,所述敲除或敲低bctps2基因的物质可为双链dna分子;所述双链dna分子的核苷酸序列可如seq id no:9所示。
11、本专利技术还保护上述任一所述bctps2基因在调控灰霉菌生长速率和/或调控灰霉菌致病力中的应用。
12、上述应用中,所述调控灰霉菌生长速率可为提高灰霉菌生长速率。
13、上述应用中,所述调控灰霉菌致病力可为提高灰霉菌致病力。
14、本专利技术还保护一种重组灰霉菌,其制备方法可如下:敲除或敲低出发灰霉菌基因组中的上述任一所述的bctps2基因,得到重组灰霉菌;与出发灰霉菌相比,重组灰霉菌的致病力降低和/或生长速率降低。
15、所述重组灰霉菌中,所述敲除或敲低出发灰霉菌基因组中的上述任一所述的bctps2基因通过向出发灰霉菌中导入敲除或敲低bctps2基因的物质实现。优选的,所述敲除或敲低bctps2基因的物质可为核苷酸序列如seq id no:9所示的双链dna分子。
16、上述任一所述的重组灰霉菌在防控由灰霉菌导致的灰霉病中的应用也属于本专利技术的保护范围。
17、本专利技术还保护一种降低灰霉菌的生长速率的方法,通过将灰霉菌基因组中上述任一所述的bctps2基因进行敲除或敲低实现。
18、本专利技术还保护一种降低灰霉菌的致病力的方法,通过将灰霉菌基因组中上述任一所述的bctps2基因进行敲除或敲低实现。
19、上述任一所述的方法中,所述将灰霉菌基因组中上述任一所述的bctps2基因进行敲除或敲低可通过向灰霉菌中导入敲除或敲低bctps2基因的物质实现。优选的,所述敲除或敲低bctps2基因的物质可为核苷酸序列如seq id no:9所示的双链dna分子。
20、上述任一所述灰霉菌可为灰霉菌株b05.10。
21、本申请的专利技术人利用灰霉菌的随机插入突变体库,在灰霉菌中鉴定到一个调控灰霉菌致病力的bctps2基因(基因号:bcin07g00940)。bctps2基因的敲除导致灰霉菌的致病力和生长速率都显著下降。由于人和哺乳动物中不存在bctps2基因的同源基因,因此bctps2基因是用于控制灰霉菌致病力的理想靶标。本专利技术具有重要的应用价值。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.敲除或敲低Bctps2基因的物质的应用,为A1)-A3)中的至少一种:
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述敲除或敲低Bctps2基因的物质为双链DNA分子;双链DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示。
3.Bctps2基因在调控灰霉菌生长速率和/或调控灰霉菌致病力中的应用;
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:
5.重组灰霉菌,其制备方法如下:敲除或敲低出发灰霉菌基因组中的Bctps2基因,得到重组灰霉菌;
6.根据权利要求5所述的重组灰霉菌,其特征在于:所述敲除或敲低出发灰霉菌基因组中的Bctps2基因通过向出发灰霉菌中导入敲除或敲低Bctps2基因的物质实现;
7.权利要求5或6所述的重组灰霉菌在防控由灰霉菌导致的灰霉病中的应用。
8.一种降低灰霉菌的生长速率的方法,通过将灰霉菌基因组中Bctps2基因进行敲除或敲低实现;
9.一种降低灰霉菌的致病力的方法,通过将灰霉菌基因组中Bctps2基因进行敲除或敲低实现;
10.根据权利要求1、
...【技术特征摘要】
1.敲除或敲低bctps2基因的物质的应用,为a1)-a3)中的至少一种:
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述敲除或敲低bctps2基因的物质为双链dna分子;双链dna分子的核苷酸序列如seq id no:9所示。
3.bctps2基因在调控灰霉菌生长速率和/或调控灰霉菌致病力中的应用;
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:
5.重组灰霉菌,其制备方法如下:敲除或敲低出发灰霉菌基因组中的bctps2基因,得到重组灰霉菌;
6.根据权利要求5所述的重组灰霉菌,其特征在于:所...
【专利技术属性】
技术研发人员:田世平,张占全,李博强,陈彤,陈勇,徐勇,刘洋志,
申请(专利权)人:中国科学院植物研究所,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。