【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药数据管理方法及平台，属于医药大数据的规范化管理技术。
技术介绍
1、医药信息化是我国人口健康信息化和医药事业发展的重要组成部分，我国医药资源丰富，包括多种医药大数据，例如由电子医疗记录（emr）、放射影像、电子处方、检验结果、电子健康档案（ehr）等数据构成的大数据。其中，医药处方作为为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令，具有其重要的意义。
2、目前的医疗体系，根据病因不同、症状不同、治疗方式不同等，将疾病分为慢性病和普通病两种：慢性病一般由医院诊断并形成诊断证明，后期，患者根据诊断证明向医院或药房复购药品；普通病一般由医院诊断并形成诊断证明，部分也可由药房诊断并形成诊断证明，基于当次的诊断证明购买指定药品，不可根据诊断证明复购药品。这种管理模式下，只能实现针对患者的特定病症进行单次管理，无法实现长期性的、管联性的管理，医院或药房难以了解当前患者的所有用药情况，降低了用药建议的可靠性，也不利于通过用药情况追溯患者的病史情况。
3、另外，目前针对患者的用药记录，通常采用以药品名称为基础的处方记录，但由于生产厂家不同、药剂形式不同、剂量大小不同等原因，药品名称往往不同，即使是处方的开出者也难以确保能够识别出相同有效成分的药剂，为药品的管理带来的诸多麻烦，不利于医药数据的规范化管理和统筹管理。
4、因此，若能够现实对患者用药情况的、长期性的、管联性、规范化的管理，将提高医院或药房对患者用户建议的可靠性，避免出现过度用药情况的发生，节约医疗资源，也符合医联体、医共体的建设，
技术实现思路
1、专利技术目的：为了克服现有技术中存在的不足，本专利技术提供一种医药数据管理方法及平台，通过分级管理的方式对患者的用药情况进行长期的、关联性的管理，也为医疗资源的规范化管理提供新的思路。
2、技术方案：为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案为：
3、一种医药数据管理方法，将针对患者病症的用药治疗记录存储在患者数据库中，患者数据库以患者id为根目录、以病症id为子目录、以有效成分id为次子目录，逐条保存规范为基于有效成分的处方记录；将药品id及其对应的有效成分id、适应症明细存储在药品数据库中，药品数据库中同时还存储药品id的处方剂量与有效成分剂量的转换关系；在交互终端输入针对当前患者、当前病症、以药品id为基础的处方信息后，通过调取药品数据库将以药品id为基础的处方信息规范为基于有效成分的处方记录，将基于有效成分的处方记录保存在患者数据库中；通过调取患者数据库获取当前患者的历史处方记录和当前处方记录，并在交互终端显示。
4、药品对患者的病症起到治疗作用的是其包含的有效成分，但因为针对的患者不同、生产厂家不同、药剂形式的不同、辅料的不同等原因，会出现多种药品名称；让医师或药剂师了解全部的药品名称及对应的有效成分是不现实的，因而，即使医师或药剂师了解患者的以往用药情况，也难以准确判断是否存在其他可替代药品、可替代药品有哪些。但药品包装给出的使用方法及医师或药剂师开具的处方都是根据有效成分的含量给出的，若能够根据有效成分对药品名称进行追溯，就能够很快找到可替代的药品；也能够为患者提出更合适的用药建议。
5、基于上述思想，本案一改以往基于药品名称登记的方式，使用有效成分进行登记，设计了药品数据库和患者数据库；对于药品数据库，每一种药品都有唯一的药品id，将药品的有效成分、适应症及剂量信息作为主要参数而非备注信息进行管理；对于患者数据库，不再以其购买的药品名称进行登记管理，而是规范为有效成分进行管理；医师或药剂师能够迅速了解患者的历史病症和用药信息，开出合适的处方。同时，根据有效成分统计患者用药情况，也在一定程度上方便对药品进行统筹管理，避免患者居家储存过多药效一样但是名称不一样的药品，造成医药资源的浪费。
6、具体的，新增处方记录包括如下步骤：
7、step1：向交互终端输入患者id，交互终端向患者管理系统发送病症及处方记录查询请求，进入步骤step2；
8、step2：患者管理系统响应病症及处方记录查询请求，根据患者id查询患者数据库：若存在该患者id，则向交互终端反馈该患者id的所有病症、有效成分及处方记录，进入step3；若不存在该患者id，则向交互终端反馈无该患者id，进入step3；
9、step3：交互终端响应反馈信息：若患者数据库中不存在该患者id，则向患者管理系统发送新建患者id请求，返回step1；若该患者id不存在当前病症id，则新建当前病症id；选中当前病症id，录入处方信息，将患者id、当前病症及处方信息发送给患者管理系统，进入step4；所述处方信息包括药品id、处方剂量、处方频次、处方疗程；
10、step4：患者管理系统响应接收信息：若患者数据库中不存在该患者id，则新建患者id；若该患者id不存在当前病症id，则新建当前病症id；同时，患者管理系统将接收到的当前病症id及药品id发送给药品管理系统，进入step5；
11、step5：药品管理系统接收当前病症id及药品id，根据药品id查询药品数据库，先确认药品id对应的有效成分id，再确认有效成分id的适应症明细是否包含当前病症id：若不包含当前病症，则将当前病症id加入有效成分id的适应症明细，并标记为待审核；将处方剂量规范为有效成分剂量，进入step6；
12、step6：患者管理系统响应反馈信息：若该患者id的当前病症不包含有效成分id，则新建有效成分id；新增处方记录，登记有效成分剂量、处方频次、处方疗程，进入step7；
13、step7：患者管理系统向交互终端发送有效成分的新增处方记录。
14、具体的，对交互终端、患者数据库和药品数据库的登录、访问、查询、新建设置权限；不同的权限可以实现不同的操作，比如对患者数据库的增减、修改、流转等，对药品数据库的增减、修改等；本方案对药品数据库和患者数据库的管理要求都非常严格，因此，需要分开权限管理，以提高数据安全性。
15、具体的，所述药品数据库中存储药品的基本信息，药品的基本信息包括药品id、药品追溯信息、有效成分，以及针对不同病症的推荐剂量、服用频次、疗程期限，还包括单位剂量中的有效成分剂量；药品包装盒的图形密码（条形码或二维码）中包含药品id信息，通过扫描药品包装盒上的图形密码即可获取药品id等信息，也可通过扫描包装盒图片进行智能识别。
16、一种用于实现上述医药数据管理方法的平台，包括交互终端、患者管理系统和药品管理系统；
17、所述交互终端主要用于查询患者的历史病症及处方记录、录入当前病症及处方信息、显示患者的历史处方记录和当前处方记录；还包括一些基本的查询功能，比如查询药品的有效成分及适应症明细、查询治疗病症的有效成分及相关的药品等；
18、所述患者管理系统主要本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种医药数据管理方法，其特征在于：将针对患者病症的用药治疗记录存储在患者数据库中，患者数据库以患者ID为根目录、以病症ID为子目录、以有效成分ID为次子目录，逐条保存规范为基于有效成分的处方记录；将药品ID及其对应的有效成分ID、适应症明细存储在药品数据库中，药品数据库中同时还存储药品ID的处方剂量与有效成分剂量的转换关系；在交互终端输入针对当前患者、当前病症、以药品ID为基础的处方信息后，通过调取药品数据库将以药品ID为基础的处方信息规范为基于有效成分的处方记录，将基于有效成分的处方记录保存在患者数据库中；通过调取患者数据库获取当前患者的历史处方记录和当前处方记录，并在交互终端显示。
2.根据权利要求1所述的医药数据管理方法，其特征在于：新增处方记录包括如下步骤：
3.根据权利要求1所述的医药数据管理方法，其特征在于：对交互终端、患者数据库和药品数据库的登录、访问、查询、新建设置权限。
4.根据权利要求1所述的医药数据管理方法，其特征在于：所述药品数据库中存储药品的基本信息，药品的基本信息包括药品ID、药品追溯信息、有效成分，以及针对不同
5.一种用于实现权利要求1~4任一所述的医药数据管理方法的平台，其特征在于：包括交互终端、患者管理系统和药品管理系统；
6.根据权利要求5所述的平台，其特征在于：所述交互终端为医院交互终端或药房交互终端，医院交互终端和药房交互终端具有不同的权限范围；每所医院使用一个医院服务端，连接在一个医院服务端上的所有医院交互终端构成一个医院网点；每个地域片区使用一个药房服务端，连接在一个药房服务端上的所有药房交互终端构成一个药房网点。
7.根据权利要求6所述的平台，其特征在于：在医院网点中，医院交互终端通过RS485总线连接医院服务端；在药房服务网点中，药房交互终端通过http协议和restful接口连接药房服务端；交互终端与患者管理系统之间、患者管理系统与药品管理系统之间，均通过http协议和restful接口进行数据交互。
8.根据权利要求5所述的平台，其特征在于：所述交互终端包括查询模块、历史病症及处方记录显示模块、当前病症及处方记录显示模块、处方信息录入模块和处方信息分析模块；所述历史病症及处方记录显示模块、当前病症及处方记录显示模块和处方信息录入模块同屏幕分区显示，同时对普通病症和慢性病症区分显示；所述处方信息分析模块根据处方疗程确定有效成分的服用期间并通过对日期占格的方式显示，不同有效成分区分显示，若相同有效成分发生重复日期占格则进行提示；设当前处方记录中某一有效成分的处方疗程为Data1~Data2，历史处方记录中存在相同有效成分，且处方疗程为Data3~Data4，若Data1~Data2与Data3~Data4之间存在交集，则对交集进行提示。
9.根据权利要求5所述的平台，其特征在于：所述患者管理系统包括查询模块、患者数据库、患者新建模块、处方记录新增模块、数据流转模块和患者画像模块；所述处方记录新增模块根据患者ID、病症ID、有效成分ID和服用期间存储处方记录，所述处方记录包括有效成分针对不同病症的推荐用法和处方用法，推荐用法包括推荐剂量、服用频次、疗程期限，处方用法包括有效成分剂量、处方频次、处方疗程，推荐用法根据药品数据库的推送信息更新；所述数据流转模块用于导出指定患者的所有相关信息或导入患者的所有相关信息；所述患者画像模块对患者基本信息、历史病症及处方记录进行特征提取，对患者的健康状态进行数据分析与预测。
10.根据权利要求5所述的平台，其特征在于：所述药品管理系统包括药品数据库、查询模块、审核模块、药品新建模块和关于有效成分及病症的统计分析模块，所述审核模块对药品新建信息或修改信息进行审核。
...【技术特征摘要】
1.一种医药数据管理方法，其特征在于：将针对患者病症的用药治疗记录存储在患者数据库中，患者数据库以患者id为根目录、以病症id为子目录、以有效成分id为次子目录，逐条保存规范为基于有效成分的处方记录；将药品id及其对应的有效成分id、适应症明细存储在药品数据库中，药品数据库中同时还存储药品id的处方剂量与有效成分剂量的转换关系；在交互终端输入针对当前患者、当前病症、以药品id为基础的处方信息后，通过调取药品数据库将以药品id为基础的处方信息规范为基于有效成分的处方记录，将基于有效成分的处方记录保存在患者数据库中；通过调取患者数据库获取当前患者的历史处方记录和当前处方记录，并在交互终端显示。
2.根据权利要求1所述的医药数据管理方法，其特征在于：新增处方记录包括如下步骤：
3.根据权利要求1所述的医药数据管理方法，其特征在于：对交互终端、患者数据库和药品数据库的登录、访问、查询、新建设置权限。
4.根据权利要求1所述的医药数据管理方法，其特征在于：所述药品数据库中存储药品的基本信息，药品的基本信息包括药品id、药品追溯信息、有效成分，以及针对不同病症的推荐剂量、服用频次、疗程期限，还包括单位剂量中的有效成分剂量；药品包装盒的图形密码中包含药品id信息。
5.一种用于实现权利要求1~4任一所述的医药数据管理方法的平台，其特征在于：包括交互终端、患者管理系统和药品管理系统；
6.根据权利要求5所述的平台，其特征在于：所述交互终端为医院交互终端或药房交互终端，医院交互终端和药房交互终端具有不同的权限范围；每所医院使用一个医院服务端，连接在一个医院服务端上的所有医院交互终端构成一个医院网点；每个地域片区使用一个药房服务端，连接在一个药房服务端上的所有药房交互终端构成一个药房网点。
7.根据权利要求6所述的平台，其特征在于：在医院网点中，医院交互终端通过rs485总线连接医...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗亮，虞真珍，马基刚，
申请(专利权)人：南京易联阳光信息技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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