【技术实现步骤摘要】
本专利技术有关于线粒体的第二用途，特别指线粒体及富含血小板纤维蛋白用于作为用于抗发炎及/或增加胶原蛋白含量的用途。
技术介绍
1、伤口愈合是一连续且精密的生物反应过程，其大致可分为几个阶段，包含有止血期、发炎期、增生期与组织重塑期，愈合时间的长短会受到外在或内在因素影响，亦即当伤者本身的血液循环不佳、年纪大、糖尿病或遭遇细菌感染，则伤口复原所需时间会增加。
2、对于伤口修复的治疗，临床上除了需要通过如抗生素等药物控制伤口的感染状况，更需要考虑对于其他合并症进行治疗，如对于糖尿病患者则须进行血糖控制等。目前研究指出血小板活化后会释放许多的生长因子，因此投予浓缩血小板血浆(prp)至需要治疗或改善的患部，逸能够达到修复与改善的效果，然，由于在制备prp的过程中需要使用抗凝剂，而这些抗凝剂其实会影响伤口的修复。
3、事实上，当伤口复原情形不佳、难以愈合、反复发炎甚而持续恶化时，会导致慢性伤口感染，而后可能会发生组织坏死、截肢或危及生命等不良结果；因此，如何能够促进伤口愈合一直以来都是临床医学上所要解决的问题。
技术实现思路
1、本专利技术的主要目的在提供一种线粒体及富含血小板纤维蛋白用于抗发炎及/或增加胶原蛋白含量的用途，具体来说，由于线粒体具有促进纤维母细胞进行细胞迁移并且增加胶原蛋白的表现，是以，通过投予一定量的线粒体或含有一定量的线粒体的组合物的伤口，能有效地达到促进伤口修复或伤口愈合的功效，进而能够减少或改善伤口恶化或持续发炎的情形。
2、本专
3、缘是，为能达成上述目的，本专利技术揭露一种组合物，其包含有一线粒体及一血液制品，其中，该血液制品中含有至少一生长因子，例如富含血小板的血浆(prp)、血浆、血清、富含血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin)等。
4、在一实施例中，本专利技术揭露一种线粒体作为制备修复伤口或促进伤口愈合的组合物的用途，通过将该组合物投予一患部，能够提升患部愈合的效率。
5、在本专利技术的次一实施例中将线粒体作为制备促进组织再生的组合物的用途，因此，通过投予一定量的线粒体至一伤处，能够抑制或改善伤口处的发炎反应。借以达到避免产生与发炎相关并发症的功效。
6、在本专利技术的一实施例中，该线粒体在该组合物中的含量为至少1～80μg，其中，又以该线粒体在该组合物中的含量为40μg以上为佳。
7、在本专利技术的另一实施例中，该线粒体分离自一细胞，如脂肪干细胞、间质干细胞等，并且该细胞可来自自体，也可来自异体。
8、在本专利技术的一实施例中，该组合物中更包含有一富含血小板纤维蛋白，其中，该线粒体在该组合物中的含量至少为15μg。
9、在本专利技术另一实施例中揭露一种组合物，其包含有一线粒体及一富含血小板纤维蛋白(prf)，举例来说，该线粒体的剂量为1～80μg，又以15～40μg为佳，而prf的浓度为5体积百分比以上为佳。
10、本专利技术的有益效果在于
11、通过投予一定量的本专利技术所提供线粒体或是含有其的组合物至伤口，能够促进伤口愈合，以达到加速伤口修复及避免伤口发炎或相关并发症发生的功效。
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1.一种线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途。
2.如权利要求1所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该含生长因子的物为一血液制品。
3.如权利要求2所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该血液制品为一富含血小板纤维蛋白。
4.如权利要求1、2或3所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该线粒体的剂量为1～80μg。
5.如权利要求1、2或3所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该线粒体的剂量为4～320μg/ml。
6.如权利要求1、2或3所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该线粒体分离自一干细胞。
7.如权利要求1所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及
8.如权利要求3所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该富含血小板纤维蛋白的浓度为体积百分浓度5％。
9.如权利要求1、2或3所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该含生长因子的物中含有下列至少一生长因子：PDGF-AA、PDGF-AB、PDGF-BB、TGF-β1、VEGF、EGF、IGF。
10.如权利要求1、2或3所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该含生长因子的物中含有15.6-1000pg/ml的PDGF-AA、15.6-1000pg/ml的PDGF-AB、31.2-2000pg/ml的PDGF-BB、31.2-2000pg/ml的TGF-β1、31.2-2000pg/ml的VEGF、31.2-2000pg/ml的EGF及31.2-2000pg/ml的IGF。
11.如权利要求3所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该富含血小板纤维蛋白为一未加入抗凝剂的血液进行离心处理后所得的物质。
12.如权利要求1、2或3所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该组合物为一外用伤口滴剂。
13.如权利要求1、2或3所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该发炎为伤口引起的炎症或相关并发症。
...【技术特征摘要】
1.一种线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途。
2.如权利要求1所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该含生长因子的物为一血液制品。
3.如权利要求2所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该血液制品为一富含血小板纤维蛋白。
4.如权利要求1、2或3所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该线粒体的剂量为1～80μg。
5.如权利要求1、2或3所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该线粒体的剂量为4～320μg/ml。
6.如权利要求1、2或3所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该线粒体分离自一干细胞。
7.如权利要求1所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该含生长因子的物的浓度为体积百分浓度5％。
8.如权利要求3所述线粒体及含生长因子的物用于作为制备治疗或预防发炎及增加胶原蛋白含量的组合物的用途，其特征在于，该富含血小板纤维蛋白的浓度为体积百分浓度5％。
【专利技术属性】
技术研发人员：郑汉中，许智凯，曾惠卿，
申请(专利权)人：台湾粒线体应用技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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