System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种烷基糖苷化合物及其制备方法与应用技术_技高网

一种烷基糖苷化合物及其制备方法与应用技术

技术编号:42578066 阅读:6 留言:0更新日期:2024-08-29 00:41
本发明专利技术公开了一种烷基糖苷化合物及其制备方法与应用。本发明专利技术通过将还原性糖加入脂肪醇中,在80℃下搅拌10min,得到混合物,往所述混合物中加入碱土金属催化剂Ca(NTf<subgt;2</subgt;)<subgt;2</subgt;和添加剂KPF<subgt;6</subgt;,升温至80~130℃;检测反应结束后,对反应液进行酸中和、萃取,得到含有烷基糖苷化合物的粘稠溶液。本发明专利技术反应原料来源于绿色环保的还原性糖和脂肪醇,制备工艺简单,易于工业化大规模制备,成本低廉、操作简单,整个制备工艺过程环保绿色,所得烷基糖苷化合物具有非常好的乳化性能、泡沫性能、耐碱性能、润湿性能等,对环境绿色友好,利于其在生产生活中作为洗涤剂、生化剂和添加剂等的使用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于表面活性剂领域,尤其涉及一种烷基糖苷化合物及其制备方法与应用


技术介绍

1、新型非离子表面活性剂,具有良好的表面活性去污能力优异,同时具有泡沫丰富细腻、协同效应明显、广谱的抗菌活性等诸多优点,在洗涤剂、生化剂、食品添加剂、农药增效剂等领域具有广泛的应用。

2、但目前市场上常见的非离子表面活性剂如脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪醇聚氧乙烯酯烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯等。这些非离子表面活性剂,疏水基团的支链结构以及长碳链的生物降解性差,降解时间长,易造成江河水质污染。同时,这些非离子表面活性剂刺激大,有一定的致畸性,耐强碱性差,不能适应多种工艺环境。因此,制备出一种绿色环保,能适应多种工艺环境的绿色高效的烷基糖苷表面活性剂,成为迫切需要解决的问题。


技术实现思路

1、为克服现有技术的缺点和不足,本专利技术的首要目的在于提供一种烷基糖苷化合物。

2、本专利技术的再一目的在于提供上述烷基糖苷化合物的制备方法。

3、本专利技术的另一目的在于提供上述烷基糖苷化合物在制备表面活性剂中的应用。

4、本专利技术是这样实现的,一种烷基糖苷化合物,该化合物的化学结构如下式(i)所示:

5、

6、式(i)中,r为-h或-oh,n为8~22的自然数。

7、本专利技术进一步公开了上述烷基糖苷化合物的制备方法,该方法包括以下步骤:

8、(1)将还原性糖加入脂肪醇中,在80℃下搅拌10min,得到混合物,往所述混合物中加入碱土金属催化剂ca(ntf2)2和添加剂kpf6,升温至80~130℃;

9、(2)检测反应结束后,对反应液进行酸中和、萃取,得到含有烷基糖苷化合物的粘稠溶液。

10、优选地,在步骤(1)中,所述还原性糖选自葡萄糖、乳糖中的任意一种;所述脂肪醇选自辛醇、壬醇、癸醇、十一醇、十二醇、十三醇、十四醇、十五醇、十六醇、十七醇、十八醇、十九醇、二十醇、二十一醇、二十二醇中的任意一种。

11、优选地,在步骤(1)中,所述还原性糖、脂肪醇、碱土金属催化剂、反应添加剂的摩尔比为0.4~1.2:1.2~7.2:0.08~0.24mmol:0.04~0.12mmol。

12、优选地,在步骤(1)中,所述升温至80~130℃为在20min内升温至120℃。

13、优选地,在步骤(2)中,所述检测反应结束具体为:用现制备的斐林试剂检测反应终点,当只有在有机相内或相界面处产生少量砖红色沉淀时,认为反应结束。

14、优选地,在步骤(2)中,所述酸中和、萃取具体为:添加盐酸溶液中和反应液ph为7~8,往所得中和产物加入乙酸乙酯进行萃取,收集萃取相。

15、本专利技术进一步公开了上述烷基糖苷化合物在制备表面活性剂中的应用。

16、本专利技术克服现有技术的不足,提供一种烷基糖苷化合物及其制备方法与应用。本专利技术直接使用还原性糖和脂肪醇作原料,利用碱土金属催化剂ca(ntf2)2和添加剂kpf6直接发生缩醛化反应生成烷基糖苷,在该条件下,制成含量为30~60%烷基糖苷浅黄色粘稠溶液,从而使产物在温和条件下以环境友好的方式生成。

17、相比于现有技术的缺点和不足,本专利技术具有以下有益效果:

18、(1)本专利技术烷基糖苷化合物具有非常好的乳化性能、泡沫性能、耐碱性能、润湿性能等,对环境绿色友好,利于其在生产生活中作为洗涤剂、生化剂和添加剂等的使用;

19、(2)本专利技术反应原料来源于绿色环保的还原性糖和脂肪醇,制备工艺简单,易于工业化大规模制备,成本低廉、操作简单,整个制备工艺过程环保绿色。

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【技术保护点】

1.一种烷基糖苷化合物,其特征在于,该化合物的化学结构如下式(I)所示:

2.权利要求1所述烷基糖苷化合物的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述还原性糖选自葡萄糖、乳糖中的任意一种;所述脂肪醇选自辛醇、壬醇、癸醇、十一醇、十二醇、十三醇、十四醇、十五醇、十六醇、十七醇、十八醇、十九醇、二十醇、二十一醇、二十二醇中的任意一种。

4.如权利要求2所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述还原性糖、脂肪醇、碱土金属催化剂、反应添加剂的摩尔比为0.4~1.2:1.2~7.2:0.08~0.24mmol:0.04~0.12mmol。

5.如权利要求2所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述升温至80~130℃为在20min内升温至120℃。

6.如权利要求2所述的方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述检测反应结束具体为:用现制备的斐林试剂检测反应终点,当只有在有机相内或相界面处产生少量砖红色沉淀时,认为反应结束。

7.如权利要求2所述的方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述酸中和、萃取具体为:添加盐酸溶液中和反应液pH为7~8,往所得中和产物加入乙酸乙酯进行萃取,收集萃取相。

8.权利要求1所述的烷基糖苷化合物在制备表面活性剂中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种烷基糖苷化合物,其特征在于,该化合物的化学结构如下式(i)所示:

2.权利要求1所述烷基糖苷化合物的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述还原性糖选自葡萄糖、乳糖中的任意一种;所述脂肪醇选自辛醇、壬醇、癸醇、十一醇、十二醇、十三醇、十四醇、十五醇、十六醇、十七醇、十八醇、十九醇、二十醇、二十一醇、二十二醇中的任意一种。

4.如权利要求2所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述还原性糖、脂肪醇、碱土金属催化剂、反应添加剂的摩尔比为0.4~1.2:1.2~7.2:0.08~0.24mm...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘锐朱伊涛戎男男解沛忠王颜胡显智杨先海李玉松曹燕
申请(专利权)人:安徽金桐精细化学有限公司
类型:发明
国别省市:

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