【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种甘草提取物，更具体涉及一种可用于防治前列腺疾病的甘草提取物的生产或制备。
技术介绍
1、甘草根部用药历史悠久，市场需求量大，但其地上部分(包括茎叶)长期以来未得到足够重视而未被有效利用。虽然已有相关研究关注甘草地上部分的药用价值，尤其是其提取物在防治前列腺疾病方面的药用价值，但对提取物的有效部位及其具体应用等方面仍然缺乏足够认识。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种适于有效防治前列腺疾病包括前列腺炎和/或前列腺增生的甘草提取物。
2、根据本专利技术的第一方面，提供了一种用于防治前列腺疾病的甘草提取物的制备方法，包括：
3、提供甘草属植物地上部分，其中甘草属植物选自由甘草glycyrrhiza uralensisfisch.、光果甘草g.glabra l.和胀果甘草g.inflata bat.所组成的组中的至少一种；
4、使用乙醇提取甘草属植物地上部分而得到醇提物；
5、采用树脂吸附醇提物后依次用较低浓度乙醇和较高浓度乙醇进行洗脱；
6、分别收集洗脱液并相应干燥后得到较大极性富集物和较小极性富集物；以及
7、将较大极性富集物和较小极性富集物按比例混合后得到甘草提取物。
8、根据本专利技术的制备方法，较大极性富集物和较小极性富集物按比例混合是指：根据二者各自所含的黄酮总量按比例进行混合，即较大极性富集物所含黄酮总量与较小极性富集物所含黄酮总量的质量比优选为(1：3)～(3：1
9、根据本专利技术的制备方法，较低浓度洗脱乙醇的体积分数优选为60％左右，较高浓度洗脱乙醇的体积分数优选为90％左右。
10、根据本专利技术的制备方法，可以采用任何合适的树脂来吸附醇提物，例如ab-8型大孔树脂、聚酰胺树脂等。
11、根据本专利技术的制备方法，提取乙醇的体积分数优选为40％～95％，更优选为55％～85％，最优选为67％左右。另外，乙醇提取温度优选为70℃～75℃。
12、根据本专利技术的制备方法，所得醇提物可以是回收乙醇后的浓缩溶液，或被进一步干燥后的固体粉末形式，其中固体粉末采用合适溶剂例如高浓度或无水乙醇溶解，之后再用树脂进行吸附。
13、根据本专利技术的制备方法，所提供的甘草属植物地上部分优选为粉碎的茎叶，以便更加有利于后续提取。
14、根据本专利技术的另一方面，还提供了一种用于防治前列腺疾病的甘草提取物，根据上述方法制得。
15、根据本专利技术的又一方面，还提供了上述甘草提取物在制备用于防治前列腺疾病的药物中的应用。前列腺疾病包括前列腺炎和/或前列腺增生。
16、本专利技术首先通过乙醇提取甘草地上部分而得到富含黄酮化合物的醇提物，再利用树脂吸附醇提物后依次用低浓度和高浓度乙醇进行洗脱，从而将醇提物分离为含有较大极性黄酮化合物类群的大极性富集物和含有较小极性黄酮化合物类群的小极性富集物，最后再将大极性富集物和小极性富集物按比例(以各自黄酮总含量计)混合后得到能够特别有效防治前列腺疾病(包括前列腺炎和/或前列腺增生)的甘草地上部分提取物。
17、总之，本专利技术通过设计考察不同极性部位，并对极性部位进行剪裁拼接，从而获得了前列腺疾病防治效果显著增强的甘草地上部分提取物。本专利技术的制备方法简单高效且成本低，非常适合工业化规模生产。
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1.一种用于防治前列腺疾病的甘草提取物的制备方法，包括：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中较大极性富集物和较小极性富集物按比例混合为：较大极性富集物所含黄酮总量与较小极性富集物所含黄酮总量的质量比为(1：3)～(3：1)。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其中较低浓度洗脱乙醇的体积分数为60％左右，较高浓度洗脱乙醇的体积分数为90％左右。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其中提取乙醇的体积分数为40％～95％。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其中乙醇提取温度为70℃～75℃。
6.根据权利要求1所述的制备方法，所得醇提物为回收乙醇后的浓缩溶液或再经干燥后的固体粉末，其中固体粉末采用溶剂溶解后再用树脂进行吸附。
7.一种用于防治前列腺疾病的甘草提取物，根据权利要求1-6之一所述的方法制得。
8.根据权利要求7的甘草提取物在制备用于防治前列腺疾病的药物中的应用。
9.根据权利要求8的应用，其中前列腺疾病包括前列腺炎和/或前列腺增生。
【技术特征摘要】
1.一种用于防治前列腺疾病的甘草提取物的制备方法，包括：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中较大极性富集物和较小极性富集物按比例混合为：较大极性富集物所含黄酮总量与较小极性富集物所含黄酮总量的质量比为(1：3)～(3：1)。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其中较低浓度洗脱乙醇的体积分数为60％左右，较高浓度洗脱乙醇的体积分数为90％左右。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其中提取乙醇的体积分数为40％～95％。
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