【技术实现步骤摘要】
本申请涉及但不限于sop管理，尤其涉及一种临床试验sop管理方法、系统、电子设备及存储介质。
技术介绍
1、临床试验标准操作规程(standard operat ion procedure,sop)是为有效实施和完成临床试验具体操作而制订的标准和详细的书面规程。为保证临床试验按照《药物临床试验质量管理规范》(good cl in ica l pract ice，gcp)规范地实施，需要定期对sop进行修订。
2、随着临床研究数据的电子化，国内药物临床试验管理正在从纸质记录、人工管理的模式向电子化、信息化管理模式过渡。相关技术中，院方采用第三方机构人工管理模式，由第三方机构统筹sop的编撰修订工作。但是sop的制定工作需要多个专业、多个部门共同参与，各个部门之间流转繁琐，经审核后由第三方机构人工登记、汇总、统一印发并回收旧册。此种sop管理方式效率不高，信息存在滞后性，亟需一种高效的临床试验sop管理方法。
技术实现思路
1、本申请实施例提供了一种临床试验sop管理方法、系统、电子设备及存储介质，能够有效提高sop管理的效率。
2、第一方面，本申请实施例提供了一种临床试验sop管理方法，包括：
3、获取账号信息和目标指令；
4、根据所述账号信息确定关联账号；
5、根据所述目标指令确定第一sop；
6、根据所述目标指令对所述第一sop进行数据处理，得到第二sop；
7、将所述第二sop发送至所述关联账号
8、获取所述关联账号的审核指令，并根据所述审核指令得到目标sop。
9、根据本申请第一方面的一些实施例，所述关联账号包括第一关联账号和第二关联账号，所述获取所述关联账号的审核指令，并根据所述审核指令得到目标sop，包括：
10、获取第一关联账号的第一审核指令；
11、当所述第一审核指令表示审核通过，将所述第二sop发送至所述第二关联账号；
12、获取所述第二关联账号的第二审核指令；
13、当所述第二审核指令表示审核通过，将所述第二sop作为目标sop；
14、或者，
15、当所述第一审核指令表示审核未通过，将所述第一sop作为目标sop。
16、根据本申请第一方面的一些实施例，所述方法还包括：
17、将所述目标sop发送至目标账号；
18、根据所述目标sop和所述目标账号确认考核信息；
19、将所述考核信息按照预设规则发送至所述目标账号；
20、获取所述目标账号的考核分数；
21、当所述考核分数满足预设的目标分数，将目标权限分配至所述目标账号。
22、根据本申请第一方面的一些实施例，在所述将所述目标sop发送至目标账号后，所述方法还包括：
23、获取所述目标账号的学习时长；
24、当所述学习时长大于预设的目标时长，控制所述目标账号处于锁定状态。
25、根据本申请第一方面的一些实施例，所述方法还包括：
26、根据预设的标签规则，识别所述目标sop对应的目标标签；
27、根据所述目标标签和预设的分类标准，对所述目标sop进行分类。
28、根据本申请第一方面的一些实施例，所述目标指令包括新增指令和修改指令，所述根据所述目标指令确定第一sop，包括：：
29、当所述目标指令为所述新增指令，根据所述新增指令确定目标sop分类；
30、根据所述目标sop分类确定目标sop模板；
31、将所述目标sop模板作为第一sop；
32、或者，
33、当所述目标指令为所述修改指令，根据所述修改指令确定第一sop。
34、根据本申请第一方面的一些实施例，所述目标指令包括笔记指令，所述方法还包括：
35、当所述目标指令为笔记指令，根据所述账号信息确定目标数据库；
36、根据所述笔记指令确定第三sop；
37、将所述第三sop存储至所述目标数据库。
38、第二方面，本申请实施例提供了临床试验sop管理系统，所述系统包括：
39、获取模块，用于获取账号信息和目标指令；
40、关联账号确定模块，用于根据所述账号信息确定关联账号；
41、第一sop确定模块，用于根据所述目标指令确定第一sop；
42、第二sop确定模块，用于根据所述账号权限和所述目标指令对所述第一sop进行数据处理，得到第二sop；
43、发送模块，用于将所述第二sop发送至所述关联账号；
44、目标sop确定模块，获取所述关联账号的审核指令，并根据所述审核指令得到目标sop
45、第三方面，本申请实施例提供了一种电子设备，包括：存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现如第一方面所述的临床试验sop管理方法。
46、第四方面，本申请实施例提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机可执行指令，所述计算机可执行指令用于使计算机执行如第一方面所述的临床试验sop管理方法。
47、本申请提出的临床试验sop管理方法、系统、电子设备及存储介质，本申请实施例包括：获取账号信息和目标指令，根据账号信息确定关联账号，基于账号之间的关联性，能够实现sop快速流转，提高流转效率。根据目标指令确定第一sop，并根据目标指令对第一sop进行数据处理，得到第二sop，以实现sop无纸化编辑。再将第二sop发送至关联账号，简化sop流转步骤，随后，获取关联账号的审核指令，并根据审核指令得到目标sop，实现sop全生命周期管理，有效提高临床试验sop管理的效率。可见，本申请实施例提供的临床试验sop管理方法，利用账号信息与关联账号之间的关联性，简化sop流转步骤，并根据关联账号的审核指令得到目标sop，实现sop全生命周期管理，相较于相关技术中采用第三方机构人工管理模式，由第三方机构统筹sop编撰修订工作的技术方案，能够有效提高临床试验sop管理的效率。
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1.一种临床试验SOP管理方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的临床试验SOP管理方法，其特征在于，所述关联账号包括第一关联账号和第二关联账号，所述获取所述关联账号的审核指令，并根据所述审核指令得到目标SOP，包括：
3.根据权利要求1所述的临床试验SOP管理方法，其特征在于，所述方法还包括：
4.根据权利要求3所述的临床试验SOP管理方法，其特征在于，在所述将所述目标SOP发送至目标账号后，所述方法还包括：
5.根据权利要求1所述的临床试验SOP管理方法，其特征在于，所述方法还包括：
6.根据权利要求1所述的临床试验SOP管理方法，其特征在于，所述目标指令包括新增指令和修改指令，所述根据所述目标指令确定第一SOP，包括：：
7.根据权利要求1所述的临床试验SOP管理方法，其特征在于，所述目标指令包括笔记指令，所述方法还包括：
8.一种临床试验SOP管理系统，其特征在于，所述系统包括：
9.一种电子设备，包括：存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，其
10.一种计算机可读存储介质，其特征在于：所述计算机可读存储介质存储有计算机可执行指令，所述计算机可执行指令用于使计算机执行如权利要求1至7中任意一项所述的临床试验SOP管理方法。
...【技术特征摘要】
1.一种临床试验sop管理方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的临床试验sop管理方法，其特征在于，所述关联账号包括第一关联账号和第二关联账号，所述获取所述关联账号的审核指令，并根据所述审核指令得到目标sop，包括：
3.根据权利要求1所述的临床试验sop管理方法，其特征在于，所述方法还包括：
4.根据权利要求3所述的临床试验sop管理方法，其特征在于，在所述将所述目标sop发送至目标账号后，所述方法还包括：
5.根据权利要求1所述的临床试验sop管理方法，其特征在于，所述方法还包括：
6.根据权利要求1所述的临床试验sop管理方法，其特征在于，所述目标指令包括新增...
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