【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及冠心病诊断标志物领域，特别涉及c3基因rs7257062中的cc基因型作为冠心病诊断标志物的应用及其试剂盒。
技术介绍
1、冠心病是一种全球性健康风险，由于冠状动脉中的动脉硬化斑块，可能会减少或完全阻塞血液在血管中的流动，从而导致心肌缺氧和缺血。研究证明，遗传和环境因素可能共同促成了该疾病的发展。遗传学研究已经揭示了关于冠心病分子机制的重要信息。研究显示，补体c3成分的遗传变异与cad密切相关，而该基因中的单核苷酸多态性可能是冠心病的危险因素。
2、自从鲁道夫·维尔肖在19世纪中期提出他的开创性发现以来，许多研究表明，由免疫系统引起的炎症在冠心病的发生和发展中起着重要作用。c3基因位于19号染色体短臂上的19p13.3-2处，长度为41kb。c3蛋白发育完全后，含有1663个氨基酸，分子量为184kd。c3是一种脂肪细胞因子，在肥胖患者的脂肪组织中表达，并与循环水平的升高有关。肝脏是c3产生的主要来源，脂肪组织是主要分泌物。此外，活化的巨噬细胞也有助于其分泌。c3已被发现具有抗感染和免疫调节功能，并可参与病理免疫反应。各种触发器可以激活补体激活的各种途径。研究探索了与人类心血管健康和代谢相关的许多途径，有迹象表明它们可能与胰岛素抵抗和糖尿病、高血压、非酒精性脂肪性肝病和动脉粥样硬化等疾病的形成有关。
3、许多研究检测了基因多态性与cad可能性之间的关系，然而，很少有研究探讨c3多态性与cad风险之间的相关性。通过测量血液中一种特定化合物的浓度及其对人体的影响，可以最有效地研究该特定化合物之间
4、本专利技术重点为c3基因rs7257062中的cc基因型作为冠心病诊断标志物的应用及其试剂盒的开发。
技术实现思路
1、为解决上述现有技术存在的问题，本专利技术的目的在于提供c3基因rs7257062中的cc基因型作为冠心病诊断标志物的应用及其试剂盒。
2、为达到上述目的，本专利技术的技术方案为：
3、c3基因rs7257062中的cc基因型作为冠心病诊断标志物的应用。
4、进一步的，检测c3基因rs7257062中的cc基因型的引物序列如下：
5、
6、冠心病诊断试剂盒，该试剂盒包含检测c3基因rs7257062中的cc基因型的阳性反应物。
7、相对于现有技术，本专利技术的有益效果为：
8、c3基因rs7257062中的cc基因型作为冠心病诊断标志物开发冠心病诊断试剂盒具有以下优势：
9、1.高特异性：cc基因型可能与冠心病发展密切相关，因此作为标志物时具有较高的特异性，有助于准确诊断患者是否存在冠心病。
10、2.早期诊断：通过检测cc基因型，可以在疾病早期阶段发现患者的风险，有助于早期干预和治疗，提高治疗效果和预后。
11、3.个性化医疗：基于cc基因型的检测结果，可以为患者提供个性化的医疗方案，包括药物治疗和生活方式干预，以更好地管理冠心病。
12、4.快速诊断：开发基于cc基因型的冠心病诊断试剂盒可以提供快速、便捷的检测方法，有助于医生快速作出诊断，加快治疗过程。
13、5.预测潜在风险：cc基因型可能与冠心病的发展风险相关，因此可以帮助医生预测患者未来患病的风险，采取相应的预防措施。
14、综上所述，基于c3基因rs7257062中的cc基因型开发冠心病诊断试剂盒具有高特异性、早期诊断、个性化医疗、快速诊断和预测潜在风险等优势，有望在冠心病的诊断和管理中发挥重要作用。
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1.C3基因rs7257062中的CC基因型作为冠心病诊断标志物的应用。
2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，检测C3基因rs7257062中的CC基因型的引物序列如下：
3.冠心病诊断试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含检测C3基因rs7257062中的CC基因型的阳性反应物。
【技术特征摘要】
1.c3基因rs7257062中的cc基因型作为冠心病诊断标志物的应用。
2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，检测c3基因rs72570...
【专利技术属性】
技术研发人员：高颖，迪丽胡玛尔·阿布来提，沙吉旦·阿不都热依木，贺春晖，
申请(专利权)人：新疆医科大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：
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