【技术实现步骤摘要】
【】本专利技术涉及能够与目标dna碱基或dna序列选择性或特异性结合的蛋白质。本专利技术中利用了三角状五肽重复序列(pentatricopeptide repeat，ppr)基序。本专利技术可用于dna结合性蛋白质的鉴定、设计、具有ppr基序的蛋白质的靶标dna的鉴定、dna的功能调控。本专利技术在医疗领域、农学领域等中有用。另外，本专利技术涉及利用了含有ppr基序的蛋白质与规定功能性区域的蛋白质的复合体的新的dna切割酶。
技术介绍
0、
技术介绍
1、近年来，使用通过各种分析得以明确的核酸结合性蛋白质因子与目标序列结合的技术已被确立并得到了应用。通过利用该序列特异性的结合，能够进行作为靶标的核酸(dna或rna)的细胞内定位分析、作为靶标的dna序列的去除、或其下游存在的蛋白质编码基因的表达调控(活化或失活)。
2、已经进行了将作为作用于dna的蛋白质性因子的锌指蛋白(非专利文献1、非专利文献2)、tal效应因子(tale、非专利文献3、专利文献1)、crispr(非专利文献4、非专利文献5)作为蛋白质工程材料的研究和开发，但这样的蛋白质性因子的种类仍然非常有限。
3、例如，作为人工dna切割酶而已知的人工锌指核酸酶(zfn)为一种嵌合蛋白质，其通过在使特异性识别并结合3～4个碱基的dna的锌指3～6个连结而构成的、利用3～4个碱基的序列单元对碱基序列进行识别的部分上连结细菌dna切割酶(例如foki)的1个dna切割结构域而形成(非专利文献2)。这样的嵌合蛋白质中，锌指结构域是已知与d
4、但是，由于使用该zfn的方法在制作中耗费费用等，因而并未达到广泛应用的程度。另外，功能性zfn的筛选效率差，暗示其在这方面也存在问题。此外，由n个锌指构成的锌指结构域具有识别(gnn)n这样的序列的倾向，因而还具有靶标基因序列的自由度低这样的问题。
5、另一方面，已开发出了将由能够识别每1个碱基的组件部分的组合序列构成的蛋白质、tal效应因子(tale)与细菌dna切割酶(例如foki)的dna切割结构域结合而得到的酶(talen)，正在将其作为替代zfn的人工酶来进行研究(非专利文献3)。该talen是将植物病原细菌黄单胞菌(xanthomonas)所具有的转录因子的dna结合结构域与dna限制酶foki的dna切割结构域融合而成的酶，已知其与邻近的dna序列结合，形成二聚物并将双链dna切断。该分子中，从感染植物的细菌中发现的tale的dna结合结构域利用由34个氨基酸构成的tale基序中的2处氨基酸的组合识别1个碱基，因此，具有能够通过tale组件的重复结构的选择来选择与靶标dna的结合性这样的特征。利用了具有这样的特征的dna结合结构域的talen具有与zfn同样地能够向靶标基因中导入突变的特征，但与zfn相比，具有很大优越性的是，其靶标基因(碱基序列)的自由度大幅提高，而且能够编码结合碱基。
6、但是，talen的完整的立体结构并不明确，因而现状是无法鉴定talen的dna的切割部位。因此，与zfn相比，talen存在切割部位不准确、不固定、会在类似序列处进行切割的问题。因此，存在无法利用dna切割酶准确地对靶标碱基序列进行切割的问题。基于这样的情况，希望开发、提供不具有上述问题的新的人工dna切割酶。
7、基于基因组序列信息，仅在植物中就鉴定了形成500个成员的大家族的蛋白质、即ppr蛋白质(具有三角状五肽重复序列(pentatricopeptide repeat，ppr)基序的蛋白质)(非专利文献6)。ppr蛋白质为核编码蛋白，已知其是专门对细胞器官(叶绿体和线粒体)的rna水平的调控、切割、翻译、剪接、rna编辑、rna稳定性发挥基因特异性作用的蛋白质。典型地，ppr蛋白质具有约10个保守性低的35氨基酸基序、即ppr基序连续而成的结构，认为ppr基序的组合承担了与rna的序列选择性结合的作用。绝大部分ppr蛋白质仅由约10个ppr基序的重复构成，多数情况下，未发现发挥催化作用所需要的结构域。因此，认为该ppr蛋白质实质上为rna衔接子(アダプター)(非专利文献7)。
8、通常，蛋白质与dna之间的结合同蛋白质与rna之间的结合是基于不同的分子机制来进行的，dna结合型蛋白质通常不与rna结合，反过来，rna结合型蛋白质通常不与dna结合。例如，在作为rna结合因子而已知的、能够对识别rna进行编码的pumilio蛋白质的情况下，并无其与dna结合的报道(非专利文献8和9)。
9、但是，在对各种ppr蛋白质的性质进行研究的过程中，已经明确提示了几种类型的ppr蛋白质作为dna结合性因子发挥作用。
10、小麦的p63为具有9个ppr基序的ppr蛋白质，通过凝胶迁移分析提示其与dna进行序列特异性结合(非专利文献10)。
11、拟南芥(arabidopsis thaliana)的gun1蛋白质具有11个ppr基序，通过拉下分析提示其与dna结合(非专利文献11)。
12、通过连缀(run-on)分析显示，拟南芥的ptac2(具有15个ppr基序的蛋白质、非专利文献12)和拟南芥的dg1(具有10个ppr基序的蛋白质、非专利文献13)直接参与以dna作为模板来生成rna的转录，认为它们与dna结合。
13、拟南芥的grp23(具有11个ppr基序的蛋白质、非专利文献14)的基因缺陷株表现出胚致死的表现型，显示出该蛋白质与作为dna依赖型rna转录酶的真核生物型rna转录聚合酶2的主要亚基发生物理性相互作用，因此认为grp23也发挥dna结合的作用。
14、但是，关于这些ppr蛋白质，只不过间接地暗示了其与dna的结合，并未充分证明实际上进行了序列特异性结合。另外，即使这些蛋白质与dna进行了序列特异性结合，由于通常认为蛋白质与dna之间的结合同蛋白质与rna之间的结合是基于不同的分子机制来进行的，因此关于具体是通过怎样的序列规则来进行结合等，甚至连预测也完全没有。
15、【现有技术文献】
16、【专利文献】
17、专利文献1：wo2011/072246
18、专利文献2：wo2011/111829
19、【非专利文献】
20、非专利文献1：maeder,m.l.,et al.(2008).rapid“open-source”engineeringofcustomized zinc-fingernucleases for highly efficient genemodification.mol.cell 31,294-301.
21、非专利文献2：urnov,f.d.,et al.,(2010)genome editing wit本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种制造蛋白质的方法，其包括设计下述与DNA碱基或具有特定碱基序列的DNA结合的蛋白质的步骤：
2.如权利要求1所述的方法，其中，PPR基序选自下述PPR基序：
3.一种使用含有1个以上PPR基序的PPR蛋白质对DNA碱基或具有特定碱基序列的DNA进行鉴定、识别或靶标化的方法，其包括下述步骤：
4.如权利要求3所述的方法，其中，PPR基序选自下述PPR基序：
5.一种使用含有1个以上PPR基序的PPR蛋白质对DNA碱基或具有特定碱基序列的DNA进行鉴定、识别或靶标化的方法，
6.如权利要求5所述的方法，其中，PPR基序选自下述PPR基序：
7.一种PPR融合蛋白质，其包含：
8.一种复合体，其由权利要求1所述的PPR蛋白质和靶标序列特异性DNA切割酶构成，所述靶标序列特异性DNA切割酶为FokI的核酸酶结构域。
【技术特征摘要】
1.一种制造蛋白质的方法，其包括设计下述与dna碱基或具有特定碱基序列的dna结合的蛋白质的步骤：
2.如权利要求1所述的方法，其中，ppr基序选自下述ppr基序：
3.一种使用含有1个以上ppr基序的ppr蛋白质对dna碱基或具有特定碱基序列的dna进行鉴定、识别或靶标化的方法，其包括下述步骤：
4.如权利要求3所述的方法，其中，ppr基序选自下述ppr基序：
【专利技术属性】
技术研发人员：山本卓，佐久间哲史，中村崇裕，八木祐介，大川恭行，
申请(专利权)人：国立大学法人九州大学，
类型：发明
国别省市：
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