【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及废水污染吸附材料领域，特别涉及一种复合磁性材料的制备方法及应用。
技术介绍
1、药物和个人护理产品(pharmaceuticals and personal care products, ppcps)是一种新型污染物，如水杨酸（sa）、萘普生，常见于处方药、非处方药、香水、洗发水、牙膏等生活必需品，这些产品经过人体或动物代谢后，将排放到水环境中，对水生生物和生态系统造成了巨大的危害。随着时间的推移，ppcps的长期累积可能会对人类健康造成潜在风险，比如引起内分泌系统紊乱、肝脏和神经系统失常等疾病。
2、目前，对于ppcps类污染物的治理通常采用高级氧化技术、生物法、膜过滤法、吸附法等，在诸多方法中，吸附法具有成本低廉、去除效果好、无副产物、可回收再生等优点，被视为一种经济而简便有效的方法，吸附技术的关键在于吸附剂，目前现有的吸附剂对ppcps类污染物的吸附效率低，无法满足日常的使用需求。
技术实现思路
1、针对现有技术的问题，本专利技术提出一种复合磁性材料及其制备方法、应用，该复合磁性材料主要吸附机理包括表面孔隙填充、含氧官能团的表面络合、静电吸引作用、离子交换和π–π共轭作用，同时该复合磁性材料表面良好的孔隙结构和较多的含氧官能团在吸附otc、dcf的过程中扮演着重要的角色，良好的孔隙结构为吸附场所的存在提供了优异的基础，而较多的含氧官能团可作为otc、dcf的活性吸附位点，从而大幅提高该材料的吸附性能。
2、本专利技术提出一种复合磁性材料的
3、分别称取1.00mmol的zrcl4、1.00mmol的h2bdc以及1.2mmol的fe3o4，将zrcl4、h2bdc以及fe3o4超声溶解于40ml的n，n二甲基甲酰胺中，之后加入2.00 ml的乙酸，以得到晶化母液；
4、将所述晶化母液转移到50ml的聚四氟乙烯内衬中，再放置在高压反应釜中，随后放入恒温鼓风干燥箱，在第一预设温度下反应24h，待自然冷却到室温后，取出反应釜内样品，将反应釜内样品用n，n二甲基甲酰胺浸泡12h和乙醇浸泡12h循环三次，除去未参加反应的反应物以及残留的n，n二甲基甲酰胺，以得到初级样品；
5、将所述初级样品置于干燥箱中，在第二预设温度下干燥12h制得复合磁性材料。
6、较佳的，所述第一预设温度为110℃~130℃。
7、较佳的，所述第二预设温度为50℃~70℃。
8、本专利技术还提出一种复合磁性材料，所述复合磁性材料采用上述复合磁性材料的制备方法制备得到。
9、根据本专利技术提出的复合磁性材料，该复合磁性材料主要吸附机理包括表面孔隙填充、含氧官能团的表面络合、静电吸引作用、离子交换和π–π共轭作用，同时该复合磁性材料表面良好的孔隙结构和较多的含氧官能团在吸附otc、dcf的过程中扮演着重要的角色，良好的孔隙结构为吸附场所的存在提供了优异的基础，而较多的含氧官能团可作为otc、dcf的活性吸附位点，从而大幅提高该材料的吸附性能，同时该复合磁性材料受ph值影响较小，可保持稳定的吸附性能，且吸附效率高，同时还可解决解决吸附剂与吸附质分离困难，对吸附剂进行二次回收循环利用等问题。
10、本专利技术还提出一种复合磁性材料在处理ppcps类污染物上的应用。
11、本专利技术的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本专利技术的实践了解到。
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1.一种复合磁性材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
2.根据权利要求1所述的复合磁性材料的制备方法，其特征在于，所述第一预设温度为110℃~130℃。
3.根据权利要求1所述的复合磁性材料的制备方法，其特征在于，所述第二预设温度为50℃~70℃。
4.一种复合磁性材料，其特征在于，所述复合磁性材料采用如权利要求1~3任一所述的复合磁性材料的制备方法制备得到。
5.一种如权利要求4所述的复合磁性材料在处理PPCPs类污染物上的应用。
【技术特征摘要】
1.一种复合磁性材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
2.根据权利要求1所述的复合磁性材料的制备方法，其特征在于，所述第一预设温度为110℃~130℃。
3.根据权利要求1所述的复合磁性材料的制备方法，其特征在于，...
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