本发明专利技术涉及一种ＡＢＯ血型定型检测试剂卡的制备方法，所述试剂卡上具有６个微柱凝胶管，所述６个微柱凝胶管分别是一管含有ＩｇＭ性质的单克隆抗Ａ抗体的凝胶管、一管含有ＩｇＭ性质的单克隆抗Ｂ抗体的凝胶管、三管用于反定型的含有凝胶悬浮介质的凝胶管和一管用于阴性对照的含有凝胶悬浮介质的凝胶管。所述方法包括以下工艺过程：凝胶悬浮介质的配制、凝胶的制备、抗体的选择、凝胶的悬浮和分装。本发明专利技术方法制备的ＡＢＯ血型定型检测试剂卡卡灵敏度高，特异性好，质量稳定且能同时进行正反定型。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种血型定型卡及其应用。更具体的说，本专利技术涉及一种ABO血型定 型检测试剂卡的组成、制备方法及其应用，涉及输血医学领域。(二)
技术介绍
自1900年发现ABO血型以来，1907年由Hoktoen(美国科学家海克顿)首先提出了血型鉴定在输血治疗中的重要性。1908年其他学者又提出了交叉配合实验的概念，强调了血型鉴定的重要性。输血是临床抢救病人生命的重要医疗手段之一，正确鉴定血型是安全输血的首要步骤，ABO血型不相容在临床输血中会导致严重的即发性溶血性输血反应，危及患者生命。因此，ABO血型的准确定型至关重要，是安全输血的基础和保障。 卫生部在2000年发文要求，规定每位供血及受血的个体均要进行ABO、 Rh血型定型鉴定〔卫生部卫医发(2000) 184号文件〕。 在国外，已经有部分厂家生产用于ABO血型定型的试剂卡，但其采用的凝胶为葡 聚糖凝胶，此凝胶的颗粒大小为70纳米以上，颗粒较大，凝胶之间的缝隙较大，从而使得进 行AB0血型定型的灵敏度降低。此外，已有的卡仅进行AB0正定型，不进行AB0反定型，降 低了 AB0血型定型的准确性，容易导致AB0血型定型的错误。国内目前尚无厂商生产AB0 血型定型检测试剂卡产品。(三)
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足，提供一种灵敏度高、特异性好、质量稳定、能同 时进行正反定型的AB0血型定型检测试剂卡的制备方法。 本专利技术的目的是这样实现的一种ABO血型定型检测试剂卡的制备方法，所述试 剂卡上具有6个微柱凝胶管，所述6个微柱凝胶管分别是一管含有IgM性质的单克隆抗A 抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗B抗体的凝胶管、三管用于反定型的含有凝胶 悬浮介质的凝胶管和一管用于阴性对照的含有凝胶悬浮介质的凝胶管，所述方法包括以下 工艺过程 步骤一 、凝胶悬浮介质的配制 所述凝胶悬浮介质配方如下 对羟基苯甲酸甲酯(5. 5-6. 5) X 10—4g/ml 对羟基苯甲酸丙酯(1. 0-1. 5) X 10—4g/ml 步骤二、凝胶的制备 选用聚丙烯酰胺葡聚糖凝胶，颗粒大小为30-60纳米。用步骤一配制的凝胶悬浮 介质浸泡后再用该凝胶悬浮介质洗涤3-5次，除去凝胶破损碎片以及聚集的凝胶颗粒，收 集得到颗粒大小均匀的、且完整呈球形的适用的凝胶； 步骤三、抗体的选择 选择IgM性质的单克隆抗A抗体，效价> 128 选择IgM性质的单克隆抗B抗体，效价> 128 ; 步骤四、凝胶的配制 将步骤二制备的凝胶与步骤三选择的各抗体均按照体积比2 : 1 6 : l的比例 混合，分别配制成含有IgM性质的单克隆抗A抗体的凝胶和含有IgM性质的单克隆抗B抗 体的凝胶；将步骤二制备的凝胶与步骤一配制的凝胶悬浮介质按照体积比2:1 6:1 的比例混合，配制成含有凝胶悬浮介质的凝胶； 步骤五、分装 按照每管22-28微升的量，将步骤四配制的各凝胶分别加入到一空白卡片的六个 微柱管中，形成具有6个微柱凝胶管的AB0血型定型检测试剂卡。 本专利技术的有益效果是 本专利技术的第一个方面，提出了一种标准化的凝胶悬浮介质体系，用于凝胶的洗涤 和悬浮，并可以长时间维持抗体以及凝胶的稳定，其特点在于 1、设计了具有很强缓冲能力的缓冲体系，采用磷酸钾盐、钠盐以及氨基酸组成的 缓冲体系，使体系的PH值维持在6. 6-6. 8。与输血领域通常采用的单一的枸橼酸缓冲体系 相比，具有缓冲能力更强的特点，有利于保持整个体系处于要求的缓冲范围，同时保证了整 个凝胶悬浮介质的离子强度。 2、具有更加有效的低盐浓度体系，从其组成可以看出，本专利技术的凝胶悬浮介质采 用氨基酸和氯化钠作为添加剂，辅助以微量的磷酸盐来维持低离子强度环境，保持凝胶颗 粒呈圆球颗粒并充分溶胀，并维持凝胶颗粒的直径大小在所要求的范围内(30-60纳米)。 3、本专利技术具有独特的润滑体系，采用一定浓度的牛蛋白、对羟基苯甲酸甲酯及对 羟基苯甲酸丙酯，使得红细胞通过凝胶间隙时获得合适的润滑能力，使无凝集的红细胞具 有完全通过凝胶颗粒间隙的能力，而凝集的红细胞则不能通过。 4、本专利技术具有优越的防腐体系，选择有机物苯甲酸酯类作为防腐剂，采用对羟基 苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯协同作用(各种对羟基苯甲酸单酯中的侧面碳链长短的 不同，因而其在穿透细胞膜的能力不同，并且其抑菌的作用位点也就不同，所以各种单酯针 对不同种类微生物的抑制能力就不同。几种酯的复合，具有更好的防腐能力。国内外大量 的实际应用也证实了复合的对羟基苯甲酸酯比单一的对羟基苯甲酸酯的抑菌效果好)，有 效防止细菌的繁衍，获得较长时间的保存期，同时不仅避免使用叠氮钠化学防腐剂对凝胶 悬浮介质体系的离子强度提升从而对AB0血型定型检测试剂卡的灵敏度和特异性产生的 不良影响，也避免使用抗生素类在保存过程中所代谢产生的中间体对AB0血型定型检测试 剂卡的特异性产生的不良影响。 本专利技术的另一方面，为了保证本专利技术ABO血型定型检测试剂卡的质量，在制备过 程中还需要对凝胶进行筛选，即，首先要选择适当的凝胶，一般应该满足的条件是选择颗粒直径为30-60纳米，经过丙烯酰化后的葡聚糖凝胶。对筛选获得的凝胶原料需要进行溶 胀、洗涤、悬浮，目的是让凝胶颗粒充分溶胀，洗涤去除破损的凝胶颗粒、聚集的凝胶颗粒、 内径在30-60纳米以外的超大或超小凝胶颗粒以及凝胶以外的其它杂质成分。洗涤完成后 用凝胶悬浮介质来悬浮凝胶。 本专利技术的再一方面，为了保证本专利技术ABO血型定型检测试剂卡的质量，在制备过 程中还需要对与凝胶混合的抗体原料进行筛选。 综上所述，本专利技术的ABO血型定型检测试剂卡之所以可以具有优良的特异性、灵 敏度以及长达1年的保存期，是在于整个体系各种成分的协同作用，各种凝胶的排列于一 张卡上可以保证仅使用一张卡就能完成ABO血型正反定型，缓冲体系可以维持分型卡反应 体系需要的PH ;低盐浓度体系可以保证凝胶颗粒得到充分溶胀且凝胶颗粒直径在所需要 的范围内。润滑体系可以保证凝胶颗粒之间适当的润滑能力。酯类防腐剂可以防止凝胶或 抗体因为细菌繁殖而失效。丙烯酰化的凝胶可以保证凝胶颗粒之间的合适的间隙。标准化 的抗体可以保障抗原的有效检出。 用此ABO血型定型检测试剂卡进行ABO血型定型，产生的阳性反应均不低于3+。 一般在18-25t:条件下保存有效期不低于12个月。 总之，本专利技术的实施提供了标准化的ABO血型定型检测试剂卡产品，各医院和采 供血机构可以直接从生产供应商处得到标准一致的ABO血型定型检测试剂卡，为准确进行 ABO血型正反定型、保证安全输血创造条件。具体实施例方式以下通过具体实施例详细说明本专利技术的实施和所具有的有益效果，旨在帮助阅读 者更好的理解本专利技术的精神和实质，并不能对本专利技术的实施范围构成任何限定。实施例1 :步骤一、凝胶悬浮介质的配制所述凝胶悬浮介质配方如下对羟基苯甲酸甲酯(5. 5-6. 5) X 10—Vml对羟基苯甲酸丙酯(1. 0-1. 5) X 10—Vml甘氨酸(1. 6-1. 9) X 10—Vml氯化钠(1. 7-1. 8) X 10—Vml磷酸二氢钾(2. 1-2. 4) X 10—Vml磷酸氢二钠(4. 6—4. 8) X 10—4g/ml牛血清白本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种ＡＢＯ血型定型检测试剂卡的制备方法，所述试剂卡上具有６个微柱凝胶管，所述６个微柱凝胶管分别是一管含有ＩｇＭ性质的单克隆抗Ａ抗体的凝胶管、一管含有ＩｇＭ性质的单克隆抗Ｂ抗体的凝胶管、三管用于反定型的含有凝胶悬浮介质的凝胶管和一管用于阴性对照的含有凝胶悬浮介质的凝胶管，其特征在于：所述方法包括以下工艺过程：步骤一、凝胶悬浮介质的配制所述凝胶悬浮介质配方如下：对羟基苯甲酸甲酯（５．５－６．５）×１０↑［－４］ｇ／ｍｌ对羟基苯甲酸丙酯（１．０－１．５）×１０↑［－４］ｇ／ｍｌ甘氨酸（１．６－１．９）×１０↑［－２］ｇ／ｍｌ氯化钠（１．７－１．８）×１０↑［－３］ｇ／ｍｌ磷酸二氢钾（２．１－２．４）×１０↑［－４］ｇ／ｍｌ磷酸氢二钠（４．６－４．８）×１０↑［－４］ｇ／ｍｌ牛血清白蛋白≤４％，以上试剂用蒸馏水溶解，调ｐＨ值为６．６－６．８；步骤二、凝胶的制备选用聚丙烯酰胺葡聚糖凝胶，颗粒大小为３０－６０纳米，用步骤一配制的凝胶悬浮介质浸泡后再用该凝胶悬浮介质洗涤３－５次，除去凝胶破损碎片以及聚集的凝胶颗粒，收集得到颗粒大小均匀的、且完整呈球形的凝胶；步骤三、抗体的选择选择ＩｇＭ性质的单克隆抗Ａ抗体，效价≥１２８选择ＩｇＭ性质的单克隆抗Ｂ为抗体，效价≥１２８；步骤四、凝胶的配制将步骤二制备的凝胶与步骤三选择的各抗体均按照体积比２∶１～６∶１的比例混合，分别配制成含有ＩｇＭ性质的单克隆抗Ａ抗体的凝胶和含有ＩｇＭ性质的单克隆抗Ｂ抗体的凝胶；将步骤二制备的凝胶与步骤一配制的凝胶悬浮介质按照体积比２∶１～６∶１的比例混合，配制成含有凝胶悬浮介质的凝胶；步骤五、分装按照每管２２－２８微升的量，将步骤四配制的各凝胶分别加入到一空白卡片的六个微柱管中，形成具有６个微柱凝胶管的ＡＢＯ血型定型检测试剂卡。...
【技术特征摘要】
一种ABO血型定型检测试剂卡的制备方法，所述试剂卡上具有6个微柱凝胶管，所述6个微柱凝胶管分别是一管含有IgM性质的单克隆抗A抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗B抗体的凝胶管、三管用于反定型的含有凝胶悬浮介质的凝胶管和一管用于阴性对照的含有凝胶悬浮介质的凝胶管，其特征在于所述方法包括以下工艺过程步骤一、凝胶悬浮介质的配制所述凝胶悬浮介质配方如下对羟基苯甲酸甲酯(5.5-6.5)×10-4g/ml对羟基苯甲酸丙酯(1.0-1.5)×10-4g/ml甘氨酸 (1.6-1.9)×10-2g/ml氯化钠 (1.7-1.8)×10-3g/ml磷酸二氢钾 (2.1-2.4)×10-4g/ml磷酸氢二钠 (4.6-4.8)×10-4g/ml牛血清白蛋白≤4％，以上试剂用蒸馏水溶解，调pH值为6.6-6.8；步骤二、凝胶的制备选...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈玉平，钱国强，朱庆平，
申请(专利权)人：江阴力博医药生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]
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