新型抗抑郁药吗氯贝胺的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种新型抗抑郁药吗氯贝胺的制备方法。以乙醇胺为起始原料，经与氢溴酸反应生成２－溴乙胺氢溴酸盐，再与对氯苯甲酰氯发生肖特－鲍曼反应生成４－氯－Ｎ－（２－溴乙基）苯甲酰胺，最后再与吗啉缩合制得吗氯贝胺。采用上述方法生产吗氯贝胺，原料易得、操作方便、产品纯度好、收率也较高，适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是关于，属于化学制药领域。
技术介绍
抑郁症是精神科自杀率最高的疾病。抑郁症目前已成为全球疾病中给人类造成严 重负担的第二位重要疾病，对患者及其家属造成的痛苦，对社会造成的损失是其他疾病所 无法比拟的。 抑郁症是一种常见的精神疾病，主要表现为情绪低落，兴趣减低，悲观，思维迟缓， 缺乏主动性，自责自罪，饮食、睡眠差，担心自己患有各种疾病，感到全身多处不适，严重者 可出现自杀念头和行为。 抑郁症在西方被称为蓝色隐忧，据有关调查显示，在我国抑郁症发病率约为 3% _5%，目前已经有超过2600万人患有抑郁症。随着社会的发展，生活在北京、上海及广 州等大城市的白领们在高压力高竞争的环境下迅速成为此病的高发人群。令人遗憾的是与 高发病率形成鲜明反差的是，目前全国地市级以上医院对抑郁症的识别率不到20%。在现 有的抑郁症患者中，只有不到10%的人接受了相关的药物治疗。世界卫生组织最新调查统 计分析，全球抑郁症的发生率约为3. 1%，而在发达国家接近6%左右，2002年全球重症抑 郁病患者已有8900多万人，而全球的抑郁症患者已达3. 4亿。在年满20岁的成年人口中， 抑郁症患者正以每年11. 3%的速率增加。 因此，开发抑郁症的治疗药物刻不容缓。抗抑郁药是众多精神药物的一个大类，主要用于治疗抑郁症和各种抑郁状态。普遍公认的两类药物 1.第一代经典抗抑郁药包括单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药。2.第二代新型抗抑郁药由于新药发展很快，新药层出不穷，如万拉法星、萘法唑酮等，但目前仍以选择性五羟色胺再摄取抑剂为主，临床应用这类药物也最多最广。第一代经典抗抑郁药，主要有两种，即单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药。1.单受氧化酶抑制剂异丙肼是本世纪50年代问世的第一个抗抑郁药物。异丙肼原是一种抗结核药，因有多说、多动、失眠和欣快感等中枢兴奋作用，1957年试用于抑郁病人并获得成功。2.三环类抗抑郁药紧接单胺氧化酶抑制剂之后的另一类抗抑郁药，以丙咪嗪为代表。它的化学结构与氯丙嗪相似，原以为可能是一种新的抗精神病药，但临床试验结果大出所料，该药对精神分裂症无效，却能改善抑郁心境。三环类抗抑郁药的适应证为各种类型抑郁症，有效率约70% -80%，起效时间l-2周，剂量范围50-250mg/d，缓慢加量，分次服。三环类抗抑郁药临床应用时间最长，药理作用研究得也最多最充分。 新型单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺是一种可逆性的选择型氧化酶抑制剂。它没有早 期单胺氧化酶抑制剂(區OI)如异丙肼、苯乙肼等便用时发生奶酪反应、高血压危相和严 重肝损害等副作用，该药抗抑郁的特点是能够选择性对单胺氧化酶A型产生抑制作用，而 提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平，产生抗抑郁作用。且能改善睡眠质量， 对警戒或短、长记忆没有影响，并可减弱对识别功能的影响。在抗抑郁、抗缺氧等方面疗效3显著，尤其适用于伴心、肾疾病的老年抑郁患者。它的疗效确切，临床安全性好，作用谱广， 优于现在临床应用的其他抗抑郁药。 吗氯贝胺的合成路线主要有(l)4-(2-氨基)乙基吗啉与对氯苯甲酰氯反应；(2) N-对氯苯甲酰氯与氯丙啶和吗啉两次縮合的反应；③对氯苯甲酸与氯甲酸乙酯生成混酐再与4(2氨乙基)吗琳反应的方法；(4)4-氯-N-(2-溴乙基)苯甲酰胺与吗啉反应。方法 ①和方法③需用到高沸点的4-(2-氨乙基)吗啉，设备要求相对较高，且总收率较低，制得 终产品也较难以提纯；方法②需用到高毒性的氮丙啶，存在很大的安全隐患；方法④文献 报道的工艺也存在收率低、后处理等不尽合理等缺点。 本专利技术采用以乙醇胺为起始原料，经与氢溴酸反应生成2-溴乙胺氢溴酸盐，再与 对氯苯甲酰氯发生肖特-鲍曼反应生成4-氯_N-(2-溴乙基)苯甲酰胺，最后再与吗啉縮 合制得吗氯贝胺。
技术实现思路
本专利技术的目的之一是提供了一种，适合于工业 化生产。 本专利技术的目的之二为以吗氯贝胺为有效成分开发复合型抗抑郁药提供原料。 本专利技术的技术解决方案如下 (1)溴乙胺氢溴酸盐的合成 在_5°C -(TC下，将40%氢溴酸加入到原料乙醇胺中，m氢溴酸m乙醇胺=5 : l，搅拌，控制体系温度不超过ot:。滴加完毕后继续搅拌反应o.5h。反应结束，减压蒸馏后，得白色针状结晶，产品熔点为70-7rC。在该反应体系中继续滴加同上等量的40%的氢溴酸， 待滴加完毕后，加入100-150ml溶剂二甲苯，升温回流反应20-24h，反应温度为120_128°C， 减压蒸馏溶剂，趁热倒出产品，用环己酮洗涤两次，得白色结晶产物2-溴乙胺氢溴酸盐，熔 点为168 170°C。 (2)4-氯-N-(2-溴乙基)苯甲酰胺的合成 2-溴乙胺氢溴酸盐中加入5倍量(m : v)的水，搅拌溶解。在_5°〇下滴加与2_溴 乙胺氢溴酸盐等摩尔量的对氯苯甲酰氯和10% NaOH溶液。滴加完毕后，在低温下搅拌反应 lh。过滤水洗，得白色固体4-氯-N-(2-溴乙基)苯甲酰胺。 (3)吗氯贝胺的合成 4-氯-(2-溴乙基)苯甲酰胺中加入7倍摩尔量的吗啉，搅拌回流，温度为 123-125°C ，反应10-12h后降温，加入水和5% NaOH溶液调节pH值为11 ，过滤水洗，石油醚 两次重结晶，得白色固体吗氯贝胺，熔点为137. 5 138. 5t:，含量为99. 60%。 本专利技术采用以乙醇胺为起始原料制备新型抗抑郁药吗氯贝胺，原料易得。在溴乙 胺氢溴酸盐的合成中，采用二甲苯共沸去水，不仅可减少氢溴酸的用量，且反应时间也大大 减少，产物收率得到提高。在吗氯贝胺的合成中，4-氯-(2-溴乙基)苯甲酰胺与吗啉的最 佳配比为l : 7，反应物之一的吗啉过量，一方面作为溶剂使用，另一方面作为缚酸剂使用， 同时可以保证反应为均相反应。采用上述方法生产吗氯贝胺，操作方便、产品纯度好、收率 也较高，适合工业化生产。本文档来自技高网...

【技术保护点】
新型抗抑郁药吗氯贝胺的制备方法，其特征在于包括以下步骤：　　（１）溴乙胺氢溴酸盐的合成　　将氢溴酸加入到原料乙醇胺中，搅拌，控制体系温度不超过０□。滴加完毕后继续搅拌反应。反应结束，减压蒸馏后，得白色针状结晶，产品熔点为７０－７１□。在该反应体系中继续滴加的氢溴酸，待滴加完毕后，加入溶剂，升温回流反应，减压蒸馏溶剂，趁热倒出产品，用环己酮洗涤两次，得白色结晶产物２－溴乙胺氢溴酸盐，熔点为１６８～１７０□。　　（２）４－氯－Ｎ－（２－溴乙基）苯甲酰胺的合成　　２－溴乙胺氢溴酸盐中加入的水，搅拌溶解。滴加对氯苯甲酰氯和１０％ＮａＯＨ溶液。滴加完毕后，在低温下搅拌反应。过滤水洗，得白色固体４－氯－Ｎ－（２－溴乙基）苯甲酰胺。　　（３）吗氯贝胺的合成　　４－氯－（２－溴乙基）苯甲酰胺中加入的吗啉，搅拌回流，反应后降温，加入水和５％ＮａＯＨ溶液调节ｐＨ值为１１，过滤水洗，石油醚两次重结晶，得白色固体吗氯贝胺，熔点为１３７．５～１３８．５□，含量为９９．６０％。

【技术特征摘要】
新型抗抑郁药吗氯贝胺的制备方法，其特征在于包括以下步骤(1)溴乙胺氢溴酸盐的合成将氢溴酸加入到原料乙醇胺中，搅拌，控制体系温度不超过0□。滴加完毕后继续搅拌反应。反应结束，减压蒸馏后，得白色针状结晶，产品熔点为70-71□。在该反应体系中继续滴加的氢溴酸，待滴加完毕后，加入溶剂，升温回流反应，减压蒸馏溶剂，趁热倒出产品，用环己酮洗涤两次，得白色结晶产物2-溴乙胺氢溴酸盐，熔点为168～170□。(2)4-氯-N-(2-溴乙基)苯甲酰胺的合成2-溴乙胺氢溴酸盐中加入的水，搅拌溶解。滴加对氯苯甲酰氯和10％NaOH溶液。滴加完毕后，在低温下搅拌反应。过滤水洗，得白色固体4-氯-N-(2-溴乙基)苯甲酰胺。(3)吗氯贝胺的合成4-氯-(2-溴乙基)苯甲酰胺中加入的吗啉，搅拌回流，反应后降温，加入水和5％NaOH溶液调节pH值为11，过滤水洗，石油醚两次重结晶，得白色固体吗氯贝胺，熔点为137.5～138.5□，含量为99.60％。2. 根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴菁，
申请(专利权)人：吴菁，
类型：发明
国别省市：33[中国|浙江]