【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于多孔聚合物，具体涉及一种桦木醇基多孔有机聚合物及其制备方法与应用。
技术介绍
1、生物基聚合物具有独特的性能和良好的生物相容性，在化石能源匮乏和环境污染加剧的多重背景下，开发生物基功能聚合物是当前的研究热点之一。目前，以萜类化合物合成生物基聚合物具有简化合成步骤、赋予聚合物特殊功能、绿色经济和生物相容性良好等诸多优点。
2、近几十年来，多孔有机聚合物由于在催化、吸附、传感、气体分离和生物应用等领域具有良好的应用潜力而受到广泛关注，然而基于天然萜类化合物合成多孔有机聚合物的研究却鲜有报道，因此将天然萜类化合物引入到多孔有机聚合物中具有巨大的潜在研究价值。
技术实现思路
1、鉴于此，为解决上述
技术介绍
中所提出的问题，本专利技术的目的在于提供一种桦木醇基多孔有机聚合物及其制备方法与应用。
2、为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、一种桦木醇基多孔有机聚合物的制备方法，包括：
4、将桦木醇混合溶解于二氯甲烷中，然后加入4-乙炔基苯甲酸、edci、dmap进行酯化反应，得到具有双炔基官能团的桦木醇基苯乙炔单体；
5、以1,3,5-三取代三溴芳基化合物、桦木醇基苯乙炔单体为原料，通过sonogashira-hagihara偶联反应合成桦木醇基多孔有机聚合物。
6、优选的，所述桦木醇、4-乙炔基苯甲酸、edci、dmap的摩尔比为(3～5)：10：(9～11):10。
7、优选的，所述酯
8、优选的，所述酯化反应完成后，反应液用二氯甲烷和水分液萃取，保留有机相并用水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥洗涤后的有机相并过滤，滤液减压浓缩至恒重后进行硅胶柱色谱分离纯化，得到白色粉末状的桦木醇基苯乙炔单体。
9、优选的，所述偶联反应中以甲苯和三乙胺的混合溶液为溶剂，以cui、pd(pph3)2cl2和pph3为催化剂。
10、优选的，所述甲苯与三乙胺的混合体积比为2：3。
11、优选的，所述1,3,5-三取代三溴芳基化合物、桦木醇基苯乙炔单体、cui、pd(pph3)2cl2和pph3的摩尔比为(0.7～1):(1.1～1.5):0.1:0.1:0.1。
12、优选的，所述偶联反应包括：
13、惰性气氛下，将1,3,5-三取代三溴芳基化合物、桦木醇基苯乙炔单体、cui、pd(pph3)2cl2与pph3混入溶剂中，然后于110℃的温度下搅拌回流反应24h；
14、分别用hcl溶液、三氯甲烷、四氢呋喃和甲醇洗涤反应产物，再分别用四氢呋喃、三氯甲烷、甲醇索氏提取24h，然后在80℃下恒温干燥36～48h，得到粉末状的桦木醇基多孔有机聚合物。
15、优选的，所述1,3,5-三取代三溴芳基化合物采用1,3,5-三溴苯或者1,3,5-三(4-溴苯基)苯。
16、作为一个总的专利技术构思，本专利技术另外还提供一种由上述制备方法所制备得到的桦木醇基多孔有机聚合物。
17、作为一个总的专利技术构思，本专利技术另外还提供上述桦木醇基多孔有机聚合物在吸附挥发性碘中的应用。
18、本专利技术与现有技术相比，具有以下有益效果：
19、本专利技术提出将天然萜类化合物引入到多孔有机聚合物中，以制备出具独特性能和良好生物相容性的桦木醇基多孔有机聚合物，制备步骤简单，且对促进基于天然萜类化合物的功能聚合物研究具有重要意义。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种桦木醇基多孔有机聚合物的制备方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述桦木醇、4-乙炔基苯甲酸、EDCI、DMAP的摩尔比为(3～5)：10：(9～11):10。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述酯化反应的反应条件为室温下持续搅拌反应36h。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述酯化反应完成后，反应液用二氯甲烷和水分液萃取，保留有机相并用水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥洗涤后的有机相并过滤，滤液减压浓缩至恒重后进行硅胶柱色谱分离纯化，得到白色粉末状的桦木醇基苯乙炔单体。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述偶联反应中以甲苯和三乙胺的混合溶液为溶剂，以CuI、Pd(PPh3)2Cl2和PPh3为催化剂。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述偶联反应包括：
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述1,3,5-三取代三溴芳基化合物采用1,3,5-三溴
9.一种由权利要求1～8中任意一项所述的制备方法所制备得到的桦木醇基多孔有机聚合物。
10.一种如权利要求9所述的桦木醇基多孔有机聚合物在吸附挥发性碘中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种桦木醇基多孔有机聚合物的制备方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述桦木醇、4-乙炔基苯甲酸、edci、dmap的摩尔比为(3～5)：10：(9～11):10。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述酯化反应的反应条件为室温下持续搅拌反应36h。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述酯化反应完成后，反应液用二氯甲烷和水分液萃取，保留有机相并用水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥洗涤后的有机相并过滤，滤液减压浓缩至恒重后进行硅胶柱色谱分离纯化，得到白色粉末状的桦木醇基苯乙炔单体。
5.根据权利要求...
【专利技术属性】
技术研发人员：时志春，赵英楠，张匀，温家祥，黄小珊，余兴，卢雨坪，赵明，王丹，李军，
申请(专利权)人：齐齐哈尔大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。