一种羊绒制品的丝胶后整理方法技术

本发明专利技术公开了一种羊绒制品的丝胶后整理方法，包括交联剂的制备和丝胶后整理工艺；所述交联剂的制备包括预乳化和聚合步骤，各组分在交联剂中的重量百分比分别为：乳化剂０．５～２％、交联单体３～６％、丙烯酸酯类单体３０～４０％、Ｎ－羟甲基丙烯酰胺１～４％、引发剂０．１～０．４％、去离子水５０～６５％。本发明专利技术得到的羊绒制品性能优良、耐洗性好、手感佳，是一种新型高附加值的羊绒。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种羊绒制品的后整理方法，具体涉及。
技术介绍
羊绒纤维细长、均匀柔软、弹性好、光泽柔和，被誉为纤维宝石，属毛纺织业的高 级原料，可制成羊绒衫、围巾、手套等高档纺织品，深受广大消费者喜爱。目前，国际市场上 的羊绒衫有四分之三是中国制造，但真正挂中国品牌的不足20%。我国羊绒原料有资源优 势，却没有品牌优势，只能依靠廉价的劳动力和资源赚取外汇。因此，以新技术、新工艺为支 撑，开发高附加值、高竞争力的新产品就成了当今国内羊绒产业兴衰成败的关键。 另一方面，随着国内外学者对丝胶结构与性能的研究，丝胶在各个方面都得到了 广泛应用。研究表明，小分子量(平均分子量为15000 30000D)的丝胶及其水解产物具 有优异的吸湿、放湿性能和抗氧化能力，并有抑制酪氨酸酶活性、护肤美容、滋养肌肤、抑制 黑色素等诸多功效。因此，丝胶后整理的纺织物，特别是应用于直接接触人体皮肤的内衣材 料，引起了国内外学者的高度重视。人们之所以对丝胶后整理的纺织物十分钟爱，是由于经 过丝胶后整理的纺织物具有优良的保湿、调湿性能、抗静电性能，柔软且舒适，同时涂有丝 胶的织物还具有显著的抗菌效果。因此丝胶作为一种新型纺织品保健卫生功能整理材料具 有广阔的开发前景。 然而，由于丝胶蛋白缺乏与纤维反应的官能团，为了获得耐久性的整理效果，必须 选择高反应性的交联剂，以便使丝胶蛋白与纤维之间发生充分的共价交联反应。现有的交 联剂主要有环氧类化合物，其可以将丝胶均匀地涂覆在织物上，经涂覆后的织物，吸湿性有 较大改善，但该交联剂需经15(TC左右的高温焙烘才能在织物上完成交联固化，而高温焙烘 极易引起织物泛黄，存在织物强力下降的隐患，且其手感较差。日本专利特开平9-31847报 道了一种功能性纤维制品及其制造方法，以甲壳素为交联剂将丝胶涂层于纺织物。然而，其 得到的纺织物手感粗糙，且耐洗性较差。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，以获得性能优良且手感较 好的羊绒制品。为达到上述专利技术目的，本专利技术采用的技术方案是，包括如下步骤 (1)交联剂的制备 (a)预乳化在适量去离子水中加入乳化剂，搅拌溶解后，将交联单体、丙烯酸酯 类单体和N-羟甲基丙烯酰胺于2小时内边搅拌边滴加，得到单体乳液；所述乳化剂为吐 温-80，所述丙烯酸酯类单体包括重量分数为45 60%的丙烯酸乙酯、20 35%的丙烯酸 丁酯和20 25%的甲基丙烯酸甲酯； (b)聚合在适量去离子水中加入引发剂，搅拌升温至75t:，然后滴加步骤(1)得 到的单体乳液，反应温度为75 85t:，反应1小时后单体乳液和引发剂间隔滴加，在2 3h内滴加完毕，升温至85t:保温反应1小时，然后降温至4(TC，用氨水调节pH值至6 7， 过滤后即得到所需交联剂； 上述各组分在交联剂中的重量百分比分别为乳化剂0. 5 2%、交联单体3 6 % 、丙烯酸酯类单体30 40 % 、N-羟甲基丙烯酰胺1 4% 、引发剂0. 1 0. 4% 、去离子 水50 65% ; (2)丝胶后整理 (a)配置整理浸渍液，所述整理浸渍液包括3 5%的易溶性丝胶粉和3 5%的 步骤(1)得到的交联剂；所述易溶性丝胶粉的平均分子量为15000 30000D ; (b)将上述整理浸渍液加热至20 4(TC，溶液浴比为1 : 30 50，将羊绒完全浸 渍于整理浸渍液中，浸渍时间至少20分钟，两浸两轧，轧液率大于80 % ，然后于80 85°C 烘干；用常规方法制作成羊绒制品。 上文中，所述步骤(1)中的交联单体是现有商品，其主要成分为异氰酸酯和丙烯 酸羟乙酯的混合物(其比例为1 : 1 3)。所述步骤(2)中的易溶性丝胶粉是现有技术， 可用于后整理工艺。 上述技术方案中，所述步骤(1)中聚合反应所用的引发剂为过硫酸铵和亚硫酸氢钠的混合溶液。两者的摩尔比优选是i : i。 本专利技术同时请求保护上述制备方法得到的羊绒制品。 由于上述技术方案的采用，与现有技术相比，本专利技术具有如下优点 1.本专利技术制备合成了新的交联剂，其应用于丝胶后整理时能在较低的交联烘干温度(80 85°C)下进行，避免了高温焙烘带来的问题，且本专利技术的制备方法得到的羊绒制品性能优良、耐洗性好、手感佳。 2.氨基酸分析表明，本专利技术得到的羊绒制品的亲水性氨基酸含量提高，且其吸放 湿性、保温性能及透湿性均有提高，且手感柔软、具有滑爽感，是一种新型高附加值的羊绒。 3.本专利技术的制备方法简单且可节约能源，具有良好的应用前景。附图说明 附图1为本专利技术实施例一的羊绒制f 附图2为本专利技术实施例一的羊绒制f 附图3为本专利技术实施例一的羊绒制f 附图4为本专利技术实施例一的羊绒制f 附图5为本专利技术实施例一的羊绒制f 附图6为本专利技术实施例一的羊绒制f 附图7为本专利技术实施例一的羊绒制fi的放湿含水率对比i在人体小腿外侧表皮温度变化情况i在人体小腿内侧表皮温度变化情况i在人体小腿外侧表皮又一温度变化情况图i在人体小腿内侧表皮又一温度变化情况图i在人体小腿外侧表皮又一温度变化情况图i在人体小腿内侧表皮又一温度变化情况图,具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作进一步描述 实施例一4 —种羊绒制品的丝胶后整理方法，包括如下步骤 (1)交联剂的制备 (a)预乳化在适量去离子水中加入乳化剂，搅拌溶解后，将交联单体、丙烯酸酯 类单体和N-羟甲基丙烯酰胺于2小时内边搅拌边滴加，得到单体乳液；所述乳化剂为吐 温-80，所述丙烯酸酯类单体包括重量分数为45 60%的丙烯酸乙酯、20 35%的丙烯酸 丁酯和20 25%的甲基丙烯酸甲酯； (b)聚合在适量去离子水中加入引发剂，搅拌升温至75t:，然后滴加步骤(1)得 到的单体乳液，反应温度为75 85t:，反应1小时后单体乳液和引发剂间隔滴加，在2 3h内滴加完毕，升温至85t:保温反应1小时，然后降温至4(TC，用氨水调节pH值至6 7， 过滤后即得到所需交联剂； 上述各组分在交联剂中的重量百分比分别为乳化剂0. 5 2%、交联单体3 6X、丙烯酸酯类单体30 40X、N-羟甲基丙烯酰胺1 4%、引发剂0. 1 0.4%、去离子 水50 65% ; (2)丝胶后整理 (a)配置整理浸渍液，所述整理浸渍液包括3 5%的易溶性丝胶粉和3 5%的 步骤(1)得到的交联剂；所述易溶性丝胶粉的平均分子量为15000 30000D ; (b)将上述整理浸渍液加热至20 40°C ，溶液浴比为1 : 30 50，将羊绒完全浸 渍于整理浸渍液中，浸渍时间至少20分钟，两浸两轧，轧液率大于80%，然后于80 85°C 烘干；用常规方法制作成羊绒制品。 上述技术方案中，所述步骤(1)中聚合反应所用的引发剂为过硫酸铵和亚硫酸氢 钠的混合溶液，摩尔比为1 : 1。 然后对上述制备方法得到的羊绒制品进行了试验，具体如下 试验一 测试了本实施例的羊绒制品的耐水性测试，并与
技术介绍
中日本专利的制备方法 得到的羊绒制品进行了对比，结果如表1所示 表1羊绒制品洗涤前后的增重率变化 <table>table see original document page 5</column></row><table> 上表中，丝胶本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种羊绒制品的丝胶后整理方法，其特征在于，包括如下步骤：　　　　（１）交联剂的制备：　　　　（ａ）预乳化：在适量去离子水中加入乳化剂，搅拌溶解后，将交联单体、丙烯酸酯类单体和Ｎ－羟甲基丙烯酰胺于２小时内边搅拌边滴加，得到单体乳液；所述乳化剂为吐温－８０，所述丙烯酸酯类单体包括重量分数为４５～６０％的丙烯酸乙酯、２０～３５％的丙烯酸丁酯和２０～２５％的甲基丙烯酸甲酯；　　　　（ｂ）聚合：在适量去离子水中加入引发剂，搅拌升温至７５℃，然后滴加步骤（１）得到的单体乳液，反应温度为７５～８５℃，反应１小时后单体乳液和引发剂间隔滴加，在２～３ｈ内滴加完毕，升温至８５℃保温反应１小时，然后降温至４０℃，用氨水调节ｐＨ值至６～７，过滤后即得到所需交联剂；　　　　上述各组分在交联剂中的重量百分比分别为：乳化剂０．５～２％、交联单体３～６％、丙烯酸酯类单体３０～４０％、Ｎ－羟甲基丙烯酰胺１～４％、引发剂０．１～０．４％、去离子水５０～６５％；　　　　（２）丝胶后整理：　　　　（ａ）配置整理浸渍液，所述整理浸渍液包括３～５％的易溶性丝胶粉和３～５％的步骤（１）得到的交联剂；所述易溶性丝胶粉的平均分子量为１５０００～３００００Ｄ；　　　　（ｂ）将上述整理浸渍液加热至２０～４０℃，溶液浴比为１∶３０～５０，将羊绒完全浸渍于整理浸渍液中，浸渍时间至少２０分钟，两浸两轧，轧液率大于８０％，然后于８０～８５℃烘干；用常规方法制作成羊绒制品。...

【技术特征摘要】
一种羊绒制品的丝胶后整理方法，其特征在于，包括如下步骤(1)交联剂的制备(a)预乳化在适量去离子水中加入乳化剂，搅拌溶解后，将交联单体、丙烯酸酯类单体和N-羟甲基丙烯酰胺于2小时内边搅拌边滴加，得到单体乳液；所述乳化剂为吐温-80，所述丙烯酸酯类单体包括重量分数为45～60％的丙烯酸乙酯、20～35％的丙烯酸丁酯和20～25％的甲基丙烯酸甲酯；(b)聚合在适量去离子水中加入引发剂，搅拌升温至75℃，然后滴加步骤(1)得到的单体乳液，反应温度为75～85℃，反应1小时后单体乳液和引发剂间隔滴加，在2～3h内滴加完毕，升温至85℃保温反应1小时，然后降温至40℃，用氨水调节pH值至6～7，过滤后即得到所需交联剂；上述各组分在交联剂中的重量百分比分别为乳化剂0.5～2％...

【专利技术属性】
技术研发人员：邢铁玲，盛家镛，陈国强，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：32[]