【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物信息，具体涉及一种根据p值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法和装置。
技术介绍
1、现有对不同药物抗焦虑效果的评价多用于临床研究，研究对象为焦虑抑郁症患者，通过问卷调查的方式评估患者在服用药物后的效果，多为一种药物使用前后比较或两种药物之间药效的比较。对于研究对象是小鼠的实验，通常为一个是主要探究药物，另一个作为阳性对照存在，在使用单因素方差后，两两比较药物间是否存在显著差异。
2、但现有的研究通过单因素方差分析后，只得到了在某个具体的行为参数中，两种药物抗焦虑效果的比较，这种情况就可能存在不同行为中药物的效果表达存在差异，没有综合的分析不同药物的效果。
技术实现思路
1、为解决上述技术问题，本专利技术提供一种根据p值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法和装置。
2、为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：
3、本专利技术第一方面提供一种根据p值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法，该方法包括：s1、确定压力应激模型；s2、将测试样本分为对照组和药物组，并在所述对照组和药物组接受所述压力应激模型后进行至少两种行为学测试，得到对照组测试结果和药物组测试结果；其中，位于所述对照组的测试样本不给药，位于所述药物组的测试样本给药；所述待测药物的种类为至少三种，所述药物组的组数为至少三组；每个所述行为学测试包括至少一个行为参数；s3、将所述药物组的测试结果与对照组测试结果进行单因素方差分析，获得所述每组所述药物组在每个行为参数中的p值；
4、进一步的，在p<0.05的情况下，计为*；在p<0.01的情况下，计为**；在p<0.001的情况下，计为***。
5、进一步的，在所述确定压力应激模型中，所述压力应激模型包括将所述对照组和药物组中的测试样本悬尾30min、足底电击0.5ma×2s，一共10个循环，每个循环间隔10s和束缚1h，连续四天；所述行为学测试包括旷场实验、高架十字迷宫实验、黑白箱实验、悬尾实验。
6、进一步的，所述对照组测试结果和药物组测试结果包括在旷场实验的中间区时间、中间进入次数和总移动距离，在高架十字迷宫实验中的开放臂时间、总静止时间，在黑白箱实验中的白箱时间、白箱/黑箱穿越次数、潜伏时间以及在悬尾实验中的静止时间。
7、进一步的，所述药物组的数量与所述待测药物的种类数量一致。
8、进一步的，在所述确定压力应激模型之前，还包括：对所述对照组和药物组的测试样本进行连续四周灌胃；其中，所述对照组的测试样本灌胃所用的是生理盐水，所述药物组的测试样本灌胃所用的是待测药物。
9、本专利技术第二方面提供一种电子设备，包括：至少一个处理器；以及，与所述至少一个处理器通信连接的存储器；其中，所述存储器存储有可被所述至少一个处理器执行的指令，所述指令被所述至少一个处理器执行，以使所述至少一个处理器能够执行如上述的根据p值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法。
10、本专利技术第三方面提供一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现上述的根据p值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法。
11、相较于现有技术，本专利技术提供的技术方案至少具有以下优点：
12、本专利技术提供一种根据p值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法和装置，主要针对研究对象为小鼠的抗焦虑效果进行评价，对要进行多种行为学测试的研究提供一种综合分析抗焦虑效果的方法，该方法可以综合分析3种及3种以上药物的抗焦虑效果，为开发和确定使用哪一种药物提供基础。
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1.一种根据P值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法，其特征在于，该方法包括：
2.根据权利要求1所述的根据P值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法，其特征在于，在P<0.05的情况下，计为*；
3.根据权利要求1所述的根据P值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法，其特征在于，在所述确定压力应激模型中，所述压力应激模型包括将所述对照组和药物组中的测试样本悬尾30min、足底电击0.5mA×2s，一共10个循环，每个循环间隔10s和束缚1h，连续四天；
4.根据权利要求3所述的根据P值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法，其特征在于，所述对照组测试结果和药物组测试结果包括在旷场实验的中间区时间、中间进入次数和总移动距离，在高架十字迷宫实验中的开放臂时间、总静止时间，在黑白箱实验中的白箱时间、白箱/黑箱穿越次数、潜伏时间以及在悬尾实验中的静止时间。
5.根据权利要求1所述的根据P值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法，其特征在于，所述药物组的数量与所述待测药物的种类数量一致。
6.根据权利要求1所述的根据P值比较不同药物对抗焦虑
7.一种电子设备，其特征在于，包括：
8.一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现权利要求1至6中任一所述的根据P值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法。
...【技术特征摘要】
1.一种根据p值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法，其特征在于，该方法包括：
2.根据权利要求1所述的根据p值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法，其特征在于，在p<0.05的情况下，计为*；
3.根据权利要求1所述的根据p值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法，其特征在于，在所述确定压力应激模型中，所述压力应激模型包括将所述对照组和药物组中的测试样本悬尾30min、足底电击0.5ma×2s，一共10个循环，每个循环间隔10s和束缚1h，连续四天；
4.根据权利要求3所述的根据p值比较不同药物对抗焦虑效果的分析方法，其特征在于，所述对照组测试结果和药物组测试结果包括在旷场实验的中间区时间、中间进入次数和总移动距离，在高架十字迷宫实验中的开放臂时间、总静止时间，在黑...
【专利技术属性】
技术研发人员：景晓源，刘欣安，王立平，
申请(专利权)人：深圳先进技术研究院，
类型：发明
国别省市：
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