蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法技术

技术编号：42428397 阅读：5 留言：0更新日期：2024-08-16 16:41

本发明专利技术公开了蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，包括：将蛇果黄堇组培苗接种到MS改良培养基培养，获得无菌苗；将无菌苗剪切后接入增殖培养基增殖培养28～35天，获得不定芽丛；将不定芽丛分成单株并接入生根诱导培养基进行生根诱导，获得蛇果黄堇苗株；其中，MS改良培养基为基础培养基添加活性炭0.1～0.2g/L；增殖培养基为基础培养基添加IBA 0.2～1.0mg/L、IAA 0.1～0.5mg/L、6‑BA 0.3～1.0mg/L；生根诱导培养基为基础培养基添加NAA 0.5～2.0mg/L或IBA 0.5～2.0mg/L。本发明专利技术能够快速诱导出蛇果黄堇苗株，解决蛇果黄堇组培生根困难、引种栽培困难的问题。

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【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药用植物繁殖，具体涉及一种蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法。

技术介绍

1、蛇果黄堇(corydalis ophiocarpa hook.f.et.thoms.)为罂粟科紫堇属一年生草本植物，全草入药，古藏药医书记载的蛇果黄堇也称耶冬赛果，常代替哇夏嘎药用，治疗跌打损伤、疮疖肿痛；近现代研究学者发现其根入药能治疗风湿，并且蛇果黄堇中提取出的生物碱部分具有抗心律失常、抗心肌缺血、镇痛、降压及抗疟的活性，《中华本草》用方中加入蛇果黄堇共治血热病，头痛，胸闷，目赤。蛇果黄堇多生长在西藏、云南、贵州、四川、青海及宁夏等海拔1100～2700m的沟谷林缘，是一味重要的民族药，可由于环境破坏，引种栽培比较艰难，药材市场供不应求。

2、目前市场上通过引种栽培的方法也比较艰难，蛇果黄堇结种量少，种子和植株对生长环境有较高需求，例如湿度一旦超过适应范围就容易出现发霉、死株的问题。蛇果黄堇的繁殖能力一般，生长适应能力差，生长速度慢，易死亡，想要扩大种植规模和充分开发药效药用具有一定难度。专利技术人使用蛇果黄堇种子进行组织培养仅能得到带茎和叶的组培苗，未发现有根系长出，只有少部分长出毛状根，长期培养、多次继代、生根诱导均未发现主根系，与同属植物石生黄堇相比，组培苗生根非常困难。

3、因此，亟需一种能够促进蛇果黄堇增殖、生根的蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法以实现其规模化生产及开发利用。

技术实现思路

1、本专利技术的目的是解决至少上述的缺陷，并提供以后将说明的优点。

2、为了实现本专利技术的这些目的和其他优点，现提供蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，包括：

3、将蛇果黄堇组培苗接种到ms改良培养基中培养，获得无菌苗。

4、将无菌苗剪切后接入增殖培养基中增殖培养28～35天，获得不定芽丛。

5、将不定芽丛分成单株并接入生根诱导培养基中进行生根诱导，获得蛇果黄堇苗株。

6、其中，所述ms改良培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加活性炭0.1～0.2g/l；所述增殖培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加iba 0.2～1.0mg/l、iaa 0.1～0.5mg/l、6-ba0.3～1.0mg/l；所述生根诱导培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加naa 0.5～2.0mg/l或iba 0.5～2.0mg/l。

7、上述方案中，具体的，蛇果黄堇组培苗接种到添加0.1％活性炭的ms固体培养基中培养3～5周，每25天继代一次。

8、本专利技术蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，通过对蛇果黄堇组培苗经过无菌培育再经历增殖和诱导培育，从而快速诱导出蛇果黄堇苗株，解决蛇果黄堇引种栽培困难的问题。

9、优选的是，iba的添加量为0.2mg/l或0.5mg/l或1.0mg/l；iaa的添加量为0.1mg/l或0.2mg/l或0.5mg/l；6-ba的添加量为0.3mg/l或0.6mg/l或1.0mg/l 6-ba；所述生根诱导培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加naa0.5mg/l或naa 1.0mg/l或naa 2.0mg/l或iba 0.5mg/l或iba 1.0mg/l或iba 2.0mg/l。

10、上述方案中，本专利技术蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，通过对增殖培养基进行调整，以获得更优秀的增殖效果，增殖倍数高达8倍，为扩大蛇果黄堇种植规模打下更好的基础；通过对生根培养基进行调整，以诱发蛇果黄堇主根直径和长度的增长，从而发挥主根优势而更好的吸收营养成分，同时诱发侧根数量的增长，以更好的辅助主根充分吸收营养成分。

11、优选的是，所述增殖培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加iba0.2mg/l、iaa0.1mg/l和6-ba 0.3mg/l；所述生根诱导培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加naa0.5mg/l。

12、优选的是，所述增殖培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加iba1.0mg/l、iaa0.1mg/l和6-ba 0.6mg/l；所述生根诱导培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加naa0.5mg/l。

13、优选的是，所述增殖培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加iba1.0mg/l、iaa0.5mg/l和6-ba 1.0mg/l；所述生根诱导培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加naa0.5mg/l。

14、优选的是，所述增殖培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加iba0.2mg/l、iaa0.1mg/l和6-ba 0.3mg/l；所述生根诱导培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加iba 1.0mg/l。

15、优选的是，所述增殖培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加iba1.0mg/l、iaa0.1mg/l和6-ba 0.6mg/l；所述生根诱导培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加iba 1.0mg/l。

16、优选的是，所述增殖培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加iba1.0mg/l、iaa0.5mg/l和6-ba1.0mg/l；所述生根诱导培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加iba1.0 mg/l。

17、上述方案中，本专利技术蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，通过对增殖培养基和生根诱导培养基进行调整，诱导获得的蛇果黄堇苗株具有明显的主根，利于主根的发育，提高蛇果黄堇植株的移栽成活率。同时，获得较多的侧根，有利于苗株增强抗逆性及充分吸收环境中的营养成分，提高蛇果黄堇植株的移栽成活率。

18、优选的是，增殖培养的条件包括：在增殖培养的1～7天：轮流采用蓝光照射6小时和红光照射5小时；在增殖培养的8～14天：轮流采用蓝光照射8小时和红光照射6小时；在增殖培养的14天以后：轮流采用蓝光照射8小时和红光照射5小时。

19、上述方案中，通过光源的调整，促进蛇果黄堇不定芽的产生，提高蛇果黄堇的增殖倍数，为进一步扩大蛇果黄堇组种植规模打下更好的基础。

20、具体的，在增殖培养的1～7天，通过蓝光的照射以刺激无菌苗能够更好的进行光合作用，为无菌苗不定芽的产生储备更多的营养成分；同时帮助无菌苗更好的吸收增殖培养基中的营养成分和利用光合作用产生的能量诱发蛇果黄堇不定芽的产生；在蓝光照射完成后采用红光继续照射，给无菌苗有一定的缓本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，其特征在于，包括：

2.如权利要求1所述的蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，其特征在于，IBA的添加量为0.2mg/L或0.5mg/L或1.0mg/L；IAA的添加量为0.1mg/L或0.2mg/L或0.5mg/L；6-BA的添加量为0.3mg/L或0.6mg/L或1.0mg/L 6-BA；

3.如权利要求1所述的蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，其特征在于，所述增殖培养基以MS固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加IBA 0.2mg/L、IAA 0.1mg/L和6-BA 0.3mg/L；所述生根诱导培养基以MS固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加NAA 0.5mg/L。

4.如权利要求1所述的蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，其特征在于，所述增殖培养基以MS固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加IBA 1.0mg/L、IAA 0.1mg/L和6-BA 0.6mg/L；所述生根诱导培养基以MS固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加NAA 0.5mg/L。

5.如权利要求1所述的蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，其特征在于，所述增殖培养基以MS固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加IBA 1.0mg/L、IAA 0.5mg/L和6-BA 1.0mg/L；所述生根诱导培养基以MS固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加NAA 0.5mg/L。

6.如权利要求1所述的蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，其特征在于，所述增殖培养基以MS固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加IBA 0.2mg/L、IAA 0.1mg/L和6-BA 0.3mg/L；所述生根诱导培养基以MS固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加IBA 1.0mg/L。

7.如权利要求1所述的蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，其特征在于，所述增殖培养基以MS固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加IBA 1.0mg/L、IAA 0.1mg/L和6-BA 0.6mg/L；所述生根诱导培养基以MS固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加IBA 1.0mg/L。

8.如权利要求1所述的蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，其特征在于，所述增殖培养基以MS固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加IBA 1.0mg/L、IAA 0.5mg/L和6-BA 1.0mg/L；所述生根诱导培养基以MS固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加IBA1.0 mg/L。

9.如权利要求1所述的蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，其特征在于，增殖培养的条件包括：

10.如权利要求1所述的蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，其特征在于，生根诱导的条件包括：

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【技术特征摘要】

1.蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，其特征在于，包括：

2.如权利要求1所述的蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，其特征在于，iba的添加量为0.2mg/l或0.5mg/l或1.0mg/l；iaa的添加量为0.1mg/l或0.2mg/l或0.5mg/l；6-ba的添加量为0.3mg/l或0.6mg/l或1.0mg/l 6-ba；

3.如权利要求1所述的蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，其特征在于，所述增殖培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加iba 0.2mg/l、iaa 0.1mg/l和6-ba 0.3mg/l；所述生根诱导培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加naa 0.5mg/l。

4.如权利要求1所述的蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，其特征在于，所述增殖培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加iba 1.0mg/l、iaa 0.1mg/l和6-ba 0.6mg/l；所述生根诱导培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加naa 0.5mg/l。

5.如权利要求1所述的蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，其特征在于，所述增殖培养基以ms固体培养基为基础培养基，以基础培养基的体积计，向基础培养基中添加iba 1.0mg/l、iaa 0.5mg/l和6-ba 1.0mg/l；所述生根诱导培养基以ms固体培养基为基础培养...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘寒，韦莹，雷明，彭玉德，黄丽容，胡营，李翠，郭晓云，李倩，张占江，陈晓英，覃美，欧夏莲，李林轩，潘丽梅，周翠云，
申请(专利权)人：广西壮族自治区药用植物园，
类型：发明
国别省市：

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