【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及抗体，具体而言，涉及一种抗亚甲基双氧甲基苯丙胺抗体、检测亚甲基双氧甲基苯丙胺的试剂和试剂盒。
技术介绍
1、亚甲基双氧甲基苯丙胺(methylenedioxymethamphetamine，mdma)，学名为：n，a-二甲基- 3-4-甲烯二氧苯乙胺，分子式为c11h15o2n，有强烈的致幻作用。长期滥用mdma后脾气会极易狂躁和愤怒，产生暴力倾向，诱发恶性暴力案件的发生。还会出现如抑郁、焦虑等精神症状，心率加快、血压升高，或其他认知障碍甚至猝死。因其具有成瘾性、依赖性，所以国家有关部门将其列为毒品行列。
2、对mdma的检测方法如气相色谱，气相色谱/质谱，高效液相色谱等已有报道。高效毛细管电泳是近年来发展起来的分析方法，它具有分离能力强、分离效率高、分析时间短，所需的样品及溶剂量小等特点。国外已有利用胶束毛细管电动色谱法等，但是所需的时间较长，因此需要一种快速、方便的检测方法。
3、胶体金试纸的原理是利用抗原抗体的特异结合反应和免疫层析技术，利用特定的显色反应在试纸上准确的显示测试的结果，具有灵敏度高，特异性强，重复性好，精确度高，操作简单，检测快速准确的特点。而制备胶体金检测试纸的关键在于获得针对mdma的抗体。因此，本领域对于有效结合mdma并对其进行检测的抗体存在着强烈需求。
4、有鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
1、本申请提供一种亲和力和/或活性提高的抗亚甲基双氧甲基苯丙胺抗体，以改善亚甲基双氧甲基苯丙胺的检测，
2、为了实现上述目的，根据本专利技术的一个方面，提供了一种抗亚甲基双氧甲基苯丙胺抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包括氨基酸序列如seq id no:1或15所示的hcdr1、seq id no:2所示的hcdr2、seq id no:3所示的hcdr3，和氨基酸序列如seq idno:4、16、17、18任一项所示的lcdr1、seq id no:5所示的lcdr2、seq id no:6所示的lcdr3。
3、为了实现上述目的，根据本专利技术的第二个方面，提供了一种抗亚甲基双氧甲基苯丙胺抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包含重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区含有 hfr1-hcdr1-hfr2-hcdr2-hfr3-hcdr3-hfr4的序列结构，所述轻链可变区区含有lfr1- lcdr1-lfr2-lcdr2-lfr3-lcdr3-lfr4的序列结构，所述hcdr1、hcdr2、hcdr3、lcdr1、lcdr2、lcdr3的氨基酸序列为上述的hcdr1、hcdr2、hcdr3、lcdr1、lcdr2、lcdr3的氨基酸序列。
4、为了实现上述目的，根据本专利技术的第三个方面，提供了一种抗亚甲基双氧甲基苯丙胺抗体，包括重链和/或轻链，所述重链包括上述的重链可变区，所述轻链包括上述的轻链可变区。
5、为了实现上述目的，根据本专利技术的第四个方面，提供了一种抗体偶联物，所述抗体偶联物包括上述的抗体或其功能性片段。
6、为了实现上述目的，根据本专利技术的第五个方面，提供了一种检测亚甲基双氧甲基苯丙胺的试剂或试剂盒，所述试剂或试剂盒包括上述的抗体或其功能性片段或上述的抗体偶联物。
7、为了实现上述目的，根据本专利技术的第六个方面，提供了一种检测亚甲基双氧甲基苯丙胺的方法，包括：使上述抗体或其功能性片段、偶联物、试剂或试剂盒与待检测样品中的亚甲基双氧甲基苯丙胺接触形成免疫复合物。
8、为了实现上述目的，本专利技术还提供了一种载体、一种细胞及一种制备上述抗体或其功能性片段的方法。
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1.一种抗亚甲基双氧甲基苯丙胺抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1或15所示的HCDR1、SEQ ID NO:2所示的HCDR2、SEQID NO:3所示的HCDR3，和氨基酸序列如SEQ ID NO:4、16、17、18任一项所示的LCDR1、SEQ IDNO:5所示的LCDR2、SEQ ID NO:6所示的LCDR3。
2.根据权利要求1所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段还包括氨基酸序列如SEQ ID NO:7至SEQ ID NO:10所示的HFR1、HFR2、HFR3、HFR4和氨基酸序列如SEQ ID NO:11至SEQ ID NO:14所示的LFR1、LFR2、LFR3和LFR4，或与所述各序列具有至少80％同一性的氨基酸序列；
3.一种抗亚甲基双氧甲基苯丙胺抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包含重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区含有HFR1-HCDR1-HFR2-HCDR2-HFR3-HCDR3-HFR4的序列结构，所述轻链可变区区含有
4.根据权利要求1至3任一所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段还包含恒定区；
5.根据权利要求1至4任一所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述功能性片段选自所述抗体的F(ab’)2、Fab’、Fab、Fv和scFv中的任意一种。
6.一种抗亚甲基双氧甲基苯丙胺抗体，包括重链和轻链，其特征在于，所述重链包括权利要求3所述的重链可变区和权利要求4所述的重链恒定区；所述轻链包括权利要求3所述的轻链可变区和权利要求4所述的轻链恒定区；
7.一种抗体偶联物，其特征在于，所述抗体偶联物包括权利要求1至6任一项所述的抗体或其功能性片段；
8.一种检测亚甲基双氧甲基苯丙胺的试剂或试剂盒，其特征在于，所述试剂或试剂盒包括权利要求1至6任一项所述的抗体或其功能性片段或权利要求7所述的抗体偶联物。
9.一种检测亚甲基双氧甲基苯丙胺的方法，其特征在于，包括：
10.一种核酸，其特征在于，其编码权利要求1至6任一项所述的抗体或其功能性片段。
11.一种载体，其特征在于，其含有权利要求10所述的核酸。
12.一种细胞，其特征在于，其含有权利要求10所述的核酸或权利要求11所述的载体。
13.一种制备权利要求1至6任一项所述的抗体或其功能性片段的方法，其特征在于，其包括：培养权利要求12所述的细胞。
...【技术特征摘要】
1.一种抗亚甲基双氧甲基苯丙胺抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包括氨基酸序列如seq id no:1或15所示的hcdr1、seq id no:2所示的hcdr2、seqid no:3所示的hcdr3，和氨基酸序列如seq id no:4、16、17、18任一项所示的lcdr1、seq idno:5所示的lcdr2、seq id no:6所示的lcdr3。
2.根据权利要求1所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段还包括氨基酸序列如seq id no:7至seq id no:10所示的hfr1、hfr2、hfr3、hfr4和氨基酸序列如seq id no:11至seq id no:14所示的lfr1、lfr2、lfr3和lfr4，或与所述各序列具有至少80％同一性的氨基酸序列；
3.一种抗亚甲基双氧甲基苯丙胺抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包含重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区含有hfr1-hcdr1-hfr2-hcdr2-hfr3-hcdr3-hfr4的序列结构，所述轻链可变区区含有lfr1-lcdr1-lfr2-lcdr2-lfr3-lcdr3-lfr4的序列结构，所述hcdr1、hcdr2、hcdr3、lcdr1、lcdr2、lcdr3的氨基酸序列为权利要求1所述的hcdr1、hcdr2、hcdr3、lcdr1、lcdr2、lcdr3的氨基酸序列，所述hfr1、hfr2、hfr3、hfr4、lfr1、lfr2、lfr3、lfr4的氨...
【专利技术属性】
技术研发人员：孟媛，钟冬梅，唐丽娜，游辉，曹慧方，
申请(专利权)人：东莞市朋志生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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