【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，具体涉及一种基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物及其制备方法。
技术介绍
1、骨关节炎作为一种常见的关节疾病，严重影响着患者的生活质量。现有的治疗方法虽然在一定程度上能缓解病状，但往往伴随着副作用高、复发率高的问题。近年来，干细胞治疗技术以其独特的优势成为研究热点。其中，脂肪干细胞svf因其来源丰富、易于获取、免疫原性低等特点，在骨关节炎的治疗中展现出巨大的潜力。
2、然而，目前基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物及其制备方法仍存在一定的问题，治疗效果不理想。
3、鉴于此，提出本申请。
技术实现思路
1、本专利技术提供一种基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物及其制备方法，所述的组合物具有优异的骨关节炎治疗效果。
2、本专利技术解决其技术问题采用以下技术方案：
3、一种基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物，包括以下重量份的组分：10~20份svf细胞、10~20份植物发酵液、0.5~0.8份重组人e-钙粘蛋白、0.8~1.2份葡萄糖、0.5~2份氯化钠、62~78份水；
4、所述植物发酵液由发酵底物经复合菌发酵而成，所述发酵底物由血竭、川芎、马齿苋、薏苡仁组成；所述复合菌包括植物乳杆菌和嗜酸乳杆菌。
5、作为本专利技术的优选实施方案，包括以下重量份的组分：18份svf细胞、15份植物发酵液、0.6份重组人e-钙粘蛋白、1份葡萄糖、1.5份氯化钠、63.9份水。
7、将血竭、川芎、马齿苋、薏苡仁分别粉碎，混合均匀，得到混合物，混合物加水煎煮2~3次，合并煎煮液，得到混合液；
8、将植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌加入到混合液中，发酵，灭菌，得到植物发酵液。
9、作为本专利技术的优选实施方案，所述血竭、川芎、马齿苋、薏苡仁的重量比为（6~10）：（2~5）：（2~5）：（2~5）。
10、作为本专利技术的优选实施方案，每次煎煮时的料液比为1g：（4~10）ml，每次煎煮的时间为0.5~2h。
11、作为本专利技术的优选实施方案，所述植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合液的重量比为（0.5~2）：（1~3）：100。
12、作为本专利技术的优选实施方案，所述植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合液的重量比为1：2：100。
13、作为本专利技术的优选实施方案，所述发酵的温度为25~30℃，发酵的时间为48~72h。
14、作为本专利技术的优选实施方案，所述发酵的温度为28℃，发酵的时间为60h。
15、作为本专利技术的优选实施方案，所述svf细胞的制备方法，包括以下步骤：
16、（1）采集脂肪组织，将脂肪组织洗涤，去除洗涤液；
17、（2）将提取试剂加入到洗涤后的脂肪组织中，在35~39℃下消化30~60min，离心，去上清，将沉淀物与生理盐水混合，过滤，滤饼再与生理盐水混合，离心，去除上清液，得到svf细胞；
18、所述的提取试剂由以下重量百分比的组分组成：0.05~0.2%胶原酶ⅰ、0.05~0.3%胶原酶ⅱ、0.1~0.4%胶原酶ⅳ、3~6%海藻糖、0.5~2%生育酚乙酸酯、1~3%甘油葡糖苷、2~5%五指毛桃提取物、余量生理盐水；
19、作为本专利技术的优选实施方案，所述五指毛桃提取物的制备方法为：
20、（1）将五指毛桃粉碎至50~400目，得到五指毛桃粉；
21、（2）将五指毛桃粉、果胶酶、β-葡聚糖酶、木瓜蛋白酶加入到水中，在45~55℃下酶解3~6h，得到酶解液；所述五指毛桃粉、果胶酶、β-葡聚糖酶、木瓜蛋白酶、水的重量比为1：（0.01~0.04）：（0.01~0.03）：（0.005~0.02）：（8~15）；
22、（3）将酶解液调节ph至6~6.5，以0.5~2bv/h流速通过d101大孔吸附树脂，洗脱速度为1~2bv/h，先以水洗1~2bv，再60~80wt%乙醇溶液洗1~2bv，收集乙醇溶液洗脱液，干燥，得到五指毛桃提取物。
23、作为本专利技术的优选实施方案，所述提取试剂与洗涤后的脂肪组织的体积比为（0.8~1.2）：1。
24、作为本专利技术的优选实施方案，将沉淀物与生理盐水混合时，所述沉淀物与生理盐水的重量比为1：（5~10）。
25、作为本专利技术的优选实施方案，滤饼再与生理盐水混合时，所述滤饼与生理盐水混合的重量比为1：（4~8）。
26、需要说明的是，本专利技术所提到的生理盐水为本领域常规的0.9wt%的生理盐水。
27、本专利技术还提供了一种基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物的制备方法，包括以下步骤：
28、将重组人e-钙粘蛋白、葡萄糖、氯化钠、水混合均匀，再加入植物发酵液、svf细胞，搅拌均匀，得到基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物。
29、本专利技术的有益效果：本专利技术将svf细胞和植物发酵液进行组合，所述的svf细胞活性高，细胞数量高，能够有效的抑制炎症因子，防止软骨退化， 促进软骨再生，所述的植物发酵液能够抑制炎症因子，提高人体免疫力，减少关节发炎和oa进展，防止关节的骨赘生成，从而所述的组合物具有优异的资料骨关节炎效果。
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1.一种基于脂肪干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：10~20份SVF细胞、10~20份植物发酵液、0.5~0.8份重组人E-钙粘蛋白、0.8~1.2份葡萄糖、0.5~2份氯化钠、62~78份水；
2.根据权利要求1所述的基于脂肪干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：18份SVF细胞、15份植物发酵液、0.6份重组人E-钙粘蛋白、1份葡萄糖、1.5份氯化钠、63.9份水。
3.根据权利要求1所述的基于脂肪干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物，其特征在于，所述植物发酵液的制备方法为：
4.根据权利要求3所述的基于脂肪干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物，其特征在于，所述血竭、川芎、马齿苋、薏苡仁的重量比为（6~10）：（2~5）：（2~5）：（2~5）。
5.根据权利要求3所述的基于脂肪干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物，其特征在于，每次煎煮时的料液比为1g：（4~10）mL，每次煎煮的时间为0.5~2h。
6.根据权利要求3所述的基于脂肪干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物
7.根据权利要求3所述的基于脂肪干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物，其特征在于，所述植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合液的重量比为1：2：100。
8.根据权利要求3所述的基于脂肪干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物，其特征在于，所述发酵的温度为25~30℃，发酵的时间为48~72h。
9.根据权利要求1所述的基于脂肪干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物，其特征在于，所述发酵的温度为28℃，发酵的时间为60h。
10.权利要求1~9任一所述的基于脂肪干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：10~20份svf细胞、10~20份植物发酵液、0.5~0.8份重组人e-钙粘蛋白、0.8~1.2份葡萄糖、0.5~2份氯化钠、62~78份水；
2.根据权利要求1所述的基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：18份svf细胞、15份植物发酵液、0.6份重组人e-钙粘蛋白、1份葡萄糖、1.5份氯化钠、63.9份水。
3.根据权利要求1所述的基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物，其特征在于，所述植物发酵液的制备方法为：
4.根据权利要求3所述的基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物，其特征在于，所述血竭、川芎、马齿苋、薏苡仁的重量比为（6~10）：（2~5）：（2~5）：（2~5）。
5.根据权利要求3所述的基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组...
【专利技术属性】
技术研发人员：王泰华，
申请(专利权)人：广东赛尔生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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