提高辅酶Q10传送的化学组合物及方法技术

本发明专利技术涉及提高辅酶Ｑ１０传送的化学组合物及方法。该化学组合物包括与至少一种化学品混合的辅酶Ｑ１０。该至少一种化学品包括含环状单萜的精油，所述精油使得辅酶Ｑ１０达到可有效地传送和吸收、提高生物利用率及克服现有局限的空前水平。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】[0001]提高辅酶Q10传送的化学组合物及方法                  [0002]优先权要求[0003]本申请为非临时申请，要求基于于2003年6月25在美国提出的临时申请号60/482,781的优先权权益，其名称为“在口服及新型给药系统中，提高吸收、吸收率和功效及克服辅酶Q10溶解性及结晶问题”。                  [0004]专利
[0005]本专利技术涉及化学组合物，更具体而言，涉及这样的化学组合物，当其与辅酶Q10结合时，所述化学组合物提高辅酶Q10的稳定溶解性、吸收和功效，并通过使用者增加还原态的辅酶Q10。                  [0006]专利技术背景[0007]体内反应产生被称为氧化剂(自由基)的化学物质。该氧化剂损害细胞，并且通常被认为缩短人的寿命。作为保护身体免受这种损害的途径，身体产生诸如辅酶Q10这样的抗氧化剂。通过将电子供给自由基，抗氧化剂营养物可终止自由基。作为氧化还原反应的一部分，抗氧化剂被氧化，然而，被氧化的抗氧化剂并不像自由基一样能促成最高能量的链式反应，这导致超过80种的疾病。[0008]辅酶Q10被发现位于细胞线粒体中，它被认为是产生存在于每个细胞内的能量的主要限制因素，身体利用这种能量改善健康状况。据此，研究人员已尝试将辅酶Q10加入产品中，希望通过产生更多能量，改善个体的健康。然而，研究业已表明，虽然小部分辅酶Q10丸剂进入血流中，然而甚至更少的辅酶Q10被吸收进细胞线粒体中。未被细胞线粒体充-->分收回，辅酶Q10产品比它们应当具有的效果低得多。因此，存在对如下化学组合物的需求，当该化学组合物与辅酶Q10结合时，可提高辅酶Q10的稳定溶解性、吸收功效和吸收，并通过细胞的线粒体增加还原态的辅酶Q10。                  [0009]专利技术概述[0010]本专利技术涉及可提高辅酶Q10向细胞释放(delivery)的化学组合物。该化学组合物包括与至少一种化学品混合的辅酶Q10。通过加入该至少一种化学品，辅酶Q10能克服溶解性问题，并能更容易被细胞及细胞线粒体吸收。[0011]该至少一种化学品包括作为辅酶Q10载体的溶剂。该溶剂选自肉豆蔻脑酸鲸蜡酯(cetyl meristoleate)、乙酸dl-α生育酯(dl-alpha Tocopheryol acetate)、二甲亚砜和d-苧烯。[0012]另一方面，该至少一种化学品进一步包括至少一种皮肤缓冲剂(skin buffer)，当溶剂流经使用者的皮肤时，该皮肤缓冲剂可代替从使用者皮肤剥下的油。该至少一种皮肤缓冲剂选自乙酸dl-α生育酯(dl-alpha Tocopheryol acetate)、肉豆蔻脑酸鲸蜡酯(cetyl myristoleate)、γ-亚麻酸和共轭亚麻酸。[0013]在又一方面，所述至少一种化学品进一步包括至少一种抗氧化剂。该至少一种抗氧化剂选自α-硫辛酸，琥珀酸dl-α生育酯(d-alpha Tocopheryol Succinate)，长春西汀(Vinpocetin)，甲磺酸二氢麦角碱和一种或多种维生素A、B、C、D、E、F和K。[0014]此外，该化学组合物以适合给药方法(delivery method)的形式被形成，所述给药方法选自吸入、口服、肌肉注射、静脉滴注法、经舌、经牙龈、经舌下、经鼻、经肛门、经皮吸收及经皮贴片。-->[0015]另一方面，化学组合物包括：辅酶Q10，按组合物的重量计算为大约1％到85％；溶剂，按组合物的重量计算为大约10％到90％；第一皮肤缓冲剂，按组合物的重量计算为大约0到30％；第一抗氧化剂，按组合物的重量计算为大约0到20％；和第二皮肤缓冲剂，按组合物的重量计算为大约0到30％；和第二抗氧化剂，按组合物的重量计算为大约0到20％。[0016]在又一方面，化学组合物包括：辅酶Q10，按组合物的重量计算为大约5％到30％；溶剂，按组合物的重量计算为大约30％到85％；第一皮肤缓冲剂，按组合物的重量计算为大约1％到25％；第一抗氧化剂，按组合物的重量计算为大约1％到10％；和第二皮肤缓冲剂，按组合物的重量计算为大约1％到20％；和第二抗氧化剂，按组合物的重量计算为大约1％到5％。[0017]在再一方面，化学组合物包括：辅酶Q10，按组合物的重量计算为大约12％到18％；溶剂，按组合物的重量计算为大约65％到73％；-->第一皮肤缓冲剂，按组合物的重量计算为大约1％到20％；第一抗氧化剂，按组合物的重量计算为大约1％到4％；和第二皮肤缓冲剂，按组合物的重量计算为大约6％到10％；和第二抗氧化剂，按组合物的重量计算为大约1％到3％。[0018]在另一方面，本专利技术是施用该化学组合物的方法。该方法包括获取该化学组合物和给予使用者该化学组合物的过程。[0019]正如本领域普通技术人员可以理解的，本专利技术并不限于所述化学组合物本身，而也包括通过形成该化学组合物，提高辅酶Q10释放潜力(delivery potential)的方法，和通过施用在此所述的该化学组合物，经皮输送辅酶Q10的方法。                 [0020]详细的描述[0021]本专利技术涉及化学组合物，更具体而言，涉及这样的化学组合物，当其与辅酶Q10结合时，所述化学组合物提高辅酶Q10的稳定溶解性、吸收功效和吸收，并通过细胞线粒体增加还原态的辅酶Q10。[0022]介绍了下列描述，连同所引用的表，以使本领域普通技术人员能够制造并使用本专利技术。各种各样的修改对本领域普通技术人员而言将是非常显而易见的，并且此处所定义的普遍原理可以被用于广泛范围的方面。因此，本专利技术无意限于所提出的方面，而要按照与此处所公开的原理和新特征一致的最广范围。此外，应当注意，除非明确地被另外陈述，此处包括的表中数值为定性说明，并没有任何具体数值范围，而且意欲一般介绍本专利技术的概念。-->[0023]为提供参考的工作框架，首先提供导言，以提供读者对本专利技术有一个简要的理解。第二，提供对本专利技术各种方面的讨论，以提供对具体细节的理解。[0024](1)导言[0025]本专利技术包括传送辅酶Q10的化学组合物。该化学组合物利用溶剂，在充足的辅酶Q10与载体结合用于人体吸收时，解决营养配方师遇到的辅酶Q10溶解性、结晶、重结晶、保存期限(shelf life)、释放速度、释放百分数，低于体温的功效和再溶解难题。当施用时，本专利技术的化学组合物提高辅酶Q10对任何使用它的实体的输送，其非限制性实例包括人类和动物。[0026]本专利技术也包括给药本专利技术产品的新方法。该给药方法包括吸入、口服、肌肉注射、静脉滴注法、经舌、经牙龈、经舌下、经鼻、经肛门、经皮吸收及经皮贴片。[0027](2)讨论[0028]本专利技术为新型和高级营养产品，该营养产品利用溶剂解决辅酶Q10的溶解性难题，其具有较快的释放速率和较高的被充分释放的营养含量。溶剂为任何溶剂，该溶剂的功能是担当辅酶Q10或辅酶Q10协同化合物的载体，其非限制性实例包括单独的肉豆蔻脑酸鲸蜡酯(CMO)(cetyl meristoleate)、乙酸dl-α生育酯(dl-alpha Tocopheryol acetate)、二甲亚砜和d-苧烯，和/或与本文档来自技高网...

【技术保护点】
提高辅酶Ｑ１０向细胞传送的化学组合物，所述化学组合物包括与至少一种化学品混合的辅酶Ｑ１０，其中通过加入该至少一种化学品，所述辅酶Ｑ１０能克服溶解性问题，而且能更容易被细胞和细胞的线粒体吸收。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2003-6-25 60/482,7811.提高辅酶Q10向细胞传送的化学组合物，所述化学组合物包括与至少一种化学品混合的辅酶Q10，其中通过加入该至少一种化学品，所述辅酶Q10能克服溶解性问题，而且能更容易被细胞和细胞的线粒体吸收。2.根据权利要求1所述的提高传送的化学组合物，其中所述至少一种化学品包括溶剂，该溶剂的功能是担当辅酶Q10的载体。3.根据权利要求2所述的提高传送的化学组合物，其中所述溶剂选自肉豆蔻脑酸鲸蜡酯、乙酸dl-α生育酯、二甲亚砜和d-苧烯。4.根据权利要求3所述的提高传送的化学组合物，其中所述至少一种化学品进一步包括至少一种皮肤缓冲剂，在溶剂经过使用者的皮肤时，该至少一种皮肤缓冲剂用于代替从使用者皮肤剥下的油。5.根据权利要求4所述的提高传送的化学组合物，其中所述至少一种皮肤缓冲剂选自乙酸dl-α生育酯、肉豆蔻脑酸鲸蜡酯、γ亚麻酸和共轭亚麻酸。6.根据权利要求5所述的提高传送的化学组合物，其中所述至少一种化学品进一步包括至少一种抗氧化剂。7.根据权利要求6所述的提高传送的化学组合物，其中所述至少一种抗氧化剂选自α硫辛酸，乙酸dl-α生育酯，长春西汀，甲磺酸二氢麦角碱和一种或多种维生素A、B、C、D、E、F和K。8.根据权利要求7所述的提高传送的化学组合物，其中所述化学组合物以适合给药方法的形式被形成，所述给药方法选自吸入、口服、肌肉注射、静脉滴注法、经舌、经牙龈、经舌下、经鼻、经肛门、经皮吸收及经皮贴片。-->9.根据权利要求8所述的提高传送的化学组合物，其中所述化学组合物包括：辅酶Q10，按组合物的重量计算为大约1％到85％；溶剂，按组合物的重量计算为大约10％到90％；第一皮肤缓冲剂，按组合物的重量计算为大约0到30％；第一抗氧化剂，按组合物的重量计算为大约0到20％；和第二皮肤缓冲剂，按组合物的重量计算为大约0到30％；和第二抗氧化剂，按组合物的重量计算为大约0到20％。10.根据权利要求9所述的提高传送的化学组合物，其中所述化学组合物包括：辅酶Q10，按组合物的重量计算为大约5％到30％；溶剂，按组合物的重量计算为大约30％到85％；第一皮肤缓冲剂，按组合物的重量计算为大约1％到25％；第一抗氧化剂，按组合物的重量计算为大约1％到10％；和第二皮肤缓冲剂，按组合物的重量计算为大约1％到20％；和第二抗氧化剂，按组合物的重量计算为大约1％到5％。11.根据权利要求10所述的提高传送的化学组合物，其中所述化学组合物包括：-->辅酶Q10，按组合物的重量计算为大约12％到18％；溶剂，按组合物的重量计算为大约65％到73％；第一皮肤缓冲剂，按组合物的重量计算为大约1％到20％；第一抗氧化剂，按组合物的重量计算为大约1％到4％；和第二皮肤缓冲剂，按组合物的重量计算为大约6％到10％；和第二抗氧化剂，按组合物的重量计算为大约1％到3％。12.应用根据权利要求11所述的化学组合物的方法，所述方法包括获得所述化学组合物和给予使用者所述化学组合物的过程。13.根据权利要求1所述的提高传送的化学组合物，其中所述至少一种化学品进一步包括至少一种皮肤缓冲剂，当溶剂经过使用者的皮肤时，所述皮肤缓冲剂用于代替从使用者皮肤剥下的油。14.根据权利要求13所述的提高传送的化学组合物，其中所述至少一种皮肤缓冲剂选自乙酸dl-α生育酯、肉豆蔻脑酸鲸蜡酯、γ亚麻酸和共轭亚麻酸。15.根据权利要求1所述的提高传送的化学组合物，其中所述至少一种化学品进一步包括至少一种抗氧化剂。16.根据权利要求15所述的提高传送的化学组合物，其中所述至少一种抗氧化剂选自α硫辛酸，乙酸dl-α生育酯，长春西汀，甲磺酸二氢麦角碱和一种或多种维生素A、B、C、D、E、F和K。17.根据权利要求1所述的提高传送的化学组合物，其中所述化学-->组合物以适合给药方法的形式被形成，所述给药方法选自吸入、口服、肌肉注射、静脉滴注法、经舌、经牙龈、经舌下、经鼻、经肛门、经皮吸收及经皮贴片。18.应用根据权利要求1所述的化学组合物的方法，所述方法包括获得所述化学组合物和给予使用者所述化学组合物的过程。19.提高辅酶Q10对细胞的传送潜力的方法，所述方法包括通过将至少一种化学品加入辅酶Q10中形成所述化学组合物的过程，由此通过加入所述至少一种化学品，辅酶Q10能克服溶解性难题，而且能更容易被细胞和细胞线粒体吸收。20.根据权利要求19所述的提高传送潜力的方法，其中在形成所述化学组合物的过程中，所述至少一种化学品是溶剂，该溶剂的功能是担当辅酶Q10的载体。21.根据权利要求20所述的提高传送潜力的方法，其中在形成所述化学组合物的过程中，从肉豆蔻脑酸鲸蜡酯、乙酸dl-α生育酯、二甲亚砜和d-苧烯中选择所述溶剂，...

【专利技术属性】
技术研发人员：C欧文，
申请(专利权)人：C欧文，
类型：发明
国别省市：US[美国]