System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种高效溴氧化铋光催化剂的制备方法技术_技高网

一种高效溴氧化铋光催化剂的制备方法技术

技术编号:42383694 阅读:26 留言:0更新日期:2024-08-16 16:11
本发明专利技术公开了一种高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,涉及光催化技术领域,包括以下步骤:S1、取溴化钾溶于去离子水中,获得第一溶液;S2、取五水合硝酸铋溶于乙二醇中,获得第二溶液;S3、将所述第一溶液倒入所述第二溶液中,并超声分散处理,获得第一混合液;S4、将所述第一混合液置于水浴锅中加热搅拌处理,获得第二混合液;S5、对所述第二混合液进行离心处理,获得第一固体;S6、对所述第一固体进行若干次洗涤,获得第二固体;S7、将所述第二固体干燥后研磨成粉末,获得溴氧化铋光催化剂成品。本发明专利技术的制备方法,工艺流程简单,操作便捷,且制得的溴氧化铋光催化剂成品纯度好,光催化性能高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及光催化,具体涉及一种高效溴氧化铋光催化剂的制备方法


技术介绍

1、光催化技术,是基于光催化剂在光照的条件下具有氧化还原能力,从而可以达到净化污染物、物质合成和转化等目的。通常情况下,光催化反应以半导体为催化剂,以光为能量,将有机物降解为二氧化碳和水。

2、其中,以半导体光催化剂为主体的光催化技术具有反应条件温和、操作方法简单和适用范围广等特点,被认为是一种可用于处理难降解有机污染物的极具发展前景的废水处理技术。光催化反应过程中生成的强氧化性物质对许多难降解有机物都有较好的降解能力,能够将有机染料、酚类化合物、杀虫剂和除草剂等有毒有害的复杂大分子彻底降解为无毒害的二氧化碳、水和无机盐等小分子物质。

3、目前,许多关于光催化技术的研究都侧重于溴氧化铋的制备,溴氧化铋是一种层状半导体材料,拥有独特的层状结构、高稳定性和窄带隙,具备很高的光催化活性,其对废水中大部分的有机污染物具有良好的处理效果和处理效率。但是,现有的制备溴氧化铋的方法比较复杂,且制得的溴氧化铋的纯度较低,影响了其光催化效果。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于克服现有技术的不足,本专利技术提供了一种高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,工艺流程简单,操作便捷,且制得的溴氧化铋光催化剂成品纯度好,光催化性能高。

2、本专利技术提供了一种高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,包括以下步骤:

3、s1、取溴化钾溶于去离子水中,获得第一溶液;

4、s2、取五水合硝酸铋溶于乙二醇中,获得第二溶液;

5、s3、将所述第一溶液倒入所述第二溶液中,并超声分散处理,获得第一混合液;

6、s4、将所述第一混合液置于水浴锅中加热搅拌处理,获得第二混合液;

7、s5、对所述第二混合液进行离心处理,获得第一固体;

8、s6、对所述第一固体进行若干次洗涤,获得第二固体;

9、s7、将所述第二固体干燥后研磨成粉末,获得溴氧化铋光催化剂成品。

10、具体的,在步骤s1中,所述溴化钾和所述去离子水的配比为0.01g~0.08g:1ml。

11、具体的,在步骤s2中,所述五水合硝酸铋和所述乙二醇的配比为0.01g~0.1g:1ml。

12、具体的,在步骤s3中,所述第一溶液和所述第二溶液的配比为1ml:1ml。

13、具体的,在步骤s3中,将所述第一溶液倒入所述第二溶液后,在常温条件下超声分散10min~60min。

14、具体的,在步骤s4中,将所述第一混合液置于50℃~100℃的水浴锅中加热搅拌处理1.5h~4.5h。

15、具体的,在步骤s5中,所述离心处理的转速为4000r/min~12000r/min,所述离心处理的时长为5min~20min。

16、具体的,在步骤s6中,先用乙醇对所述第一固体洗涤3次~6次,再用去离子水对所述第一固体洗涤3次~6次。

17、具体的,在步骤s7中,将所述第二固体置于40℃~80℃的条件下干燥8h~16h。

18、具体的,将所述溴氧化铋光催化剂成品装袋密封保存。

19、与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:

20、本专利技术的高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,将溴化钾的水溶液倒入五水合硝酸铋的乙二醇溶液中进行反应,经过超声分散、水浴加热、离心脱水、洗涤、干燥磨粉后获得溴氧化铋光催化剂成品,整体工艺流程简单,操作便捷;而且,制得的溴氧化铋光催化剂成品具有清晰稳定的三维层状结构,比表面积大,杂质少,纯度高,光催化性能好。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述溴化钾和所述去离子水的配比为0.01g~0.08g:1mL。

3.如权利要求1所述的高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,其特征在于,在步骤S2中,所述五水合硝酸铋和所述乙二醇的配比为0.01g~0.1g:1mL。

4.如权利要求1所述的高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,其特征在于,在步骤S3中,所述第一溶液和所述第二溶液的配比为1mL:1mL。

5.如权利要求1所述的高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,其特征在于,在步骤S3中,将所述第一溶液倒入所述第二溶液后,在常温条件下超声分散10min~60min。

6.如权利要求1所述的高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,其特征在于,在步骤S4中,将所述第一混合液置于50℃~100℃的水浴锅中加热搅拌处理1.5h~4.5h。

7.如权利要求1所述的高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,其特征在于,在步骤S5中,所述离心处理的转速为4000r/min~12000r/min,所述离心处理的时长为5min~20min。

8.如权利要求1所述的高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,其特征在于,在步骤S6中,先用乙醇对所述第一固体洗涤3次~6次,再用去离子水对所述第一固体洗涤3次~6次。

9.如权利要求1所述的高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,其特征在于,在步骤S7中,将所述第二固体置于40℃~80℃的条件下干燥8h~16h。

10.如权利要求1所述的高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,其特征在于,将所述溴氧化铋光催化剂成品装袋密封保存。

...

【技术特征摘要】

1.一种高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,其特征在于,在步骤s1中,所述溴化钾和所述去离子水的配比为0.01g~0.08g:1ml。

3.如权利要求1所述的高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,其特征在于,在步骤s2中,所述五水合硝酸铋和所述乙二醇的配比为0.01g~0.1g:1ml。

4.如权利要求1所述的高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,其特征在于,在步骤s3中,所述第一溶液和所述第二溶液的配比为1ml:1ml。

5.如权利要求1所述的高效溴氧化铋光催化剂的制备方法,其特征在于,在步骤s3中,将所述第一溶液倒入所述第二溶液后,在常温条件下超声分散10min~60min。

6.如权利要求1所述的高效溴氧化铋光催化剂的制...

【专利技术属性】
技术研发人员:王蓉古樟祥祝愿陈江耀黄少斌谢伟盼温春玲马佳宝
申请(专利权)人:广东职业技术学院
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1