一种白腐真菌的原生质体制备方法技术

一种白腐真菌的原生质体的制备方法，接ＰＤＡ固体培养基上健壮菌丝体于液体培养基中培养２４０－２９０ｈ，用０．１％－０．３％β－巯基乙醇预处理菌丝体，采用溶菌酶、纤维素酶、蜗牛酶的混合酶：酶液ｐＨ４－７，在２６－３２℃酶解１－４ｈ，用０．６ｍｏｌ／Ｌ？ＭｇＳＯ４做渗透压稳定剂时，原生质体数量达到５－８×１０６个／ｍＬ。本发明专利技术效果是：本白腐真菌的原生质体制备方法，制备工艺简单，易操作。原生质体的制备率达到５－８×１０６个／ｍＬ。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物工程中微生物育种的方法，特别涉及。
技术介绍
木质素是植物细胞壁主要成分，畜禽消化道内几乎没有降解木质素的酶，食草动物靠消化道寄生的微生物能够部分降解木质素，但单胃动物不具有这种能力。木质素是动物消化植物性饲料的最大障碍，微生物发酵是克服这一难题的最理想方法。选育木质素降解率高，且在饲料上易于发酵的微生物菌株，是养殖业实现〃 节粮〃 的关键技术。白腐真菌是降解木质素最有效的微生物，也是经常用于木质素降解研究的模式菌株。但在自然状态下，由于白腐真菌的定植缓慢，很难形成优势种群，其要求的发酵条件较严格，为了选育出更高木质素降解力的变异菌株，加强木质素的降解，需对它的原生质体的制备方法进行研
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种白腐真菌的原生质体的制备方法，使其原生质体的制备率达到5-8 X 106个/mL。 本专利技术的技术方案是 —种白腐真菌的原生质体的制备方法，其特征在于接PDA固体培养基上健壮菌丝体于液体培养基中培养240-290h，用0. 1%-0.3% P-巯基乙醇预处理菌丝体，采用溶菌酶、纤维素酶、蜗牛酶的混合酶在26-32t:酶解l-4h，酶液pH4-7，用0. 6mol/L MgS04做渗透压稳定剂时，原生质体数量达到5-8 X 106个/mL。 所述的白腐真菌的原生质体的制备方法，最佳工艺参数是 接PDA固体培养基上健壮菌丝体于液体培养基中培养264h，用0. 1 % P _巯基乙醇预处理菌丝体，采用混合酶-溶菌酶纤维素酶蜗牛酶的最佳浓度比为2 : 2 : i，酶液pH5，在3(TC酶解3h ;用0. 6mol/L MgS04做渗透压稳定剂时，原生质体数量达到8X 106个/mL。 本专利技术效果是 本白腐真菌的原生质体制备方法， 1.制备工艺简单，易操作。 2.原生质体的制备率达到5-8 X 106个/mL。具体实施例方式—种白腐真菌的原生质体制备方法提供了适合制备高白腐真菌原生质体数量的方法。 实例一 接PDA固体培养基上健壮菌丝体于液体培养基中培养240h，用0. 1% P-巯基乙醇预处理菌丝体，采用混合酶(溶菌酶纤维素酶蜗牛酶的最佳浓度比为2 : 2 : i ;酶液pH4)在28t:酶解3h ;用0. 6mol/L MgS04做渗透压稳定剂时，原生质体数量达到6X 106个/mL。 实例二 接PDA固体培养基上健壮菌丝体于液体培养基中培养288h，用0. 3% P-巯基乙醇预处理菌丝体，采用混合酶(溶菌酶纤维素酶蜗牛酶的最佳浓度比为2:2:i;酶液pH5，)；在32t:酶解3h ;用0. /L MgS04做渗透压稳定剂时，原生质体数量达到7. 2Xl。6个/mL。 实例三 接PDA固体培养基上健壮菌丝体于液体培养基中培养264h，用0. 1% P-巯基乙醇预处理菌丝体，采用混合酶(溶菌酶纤维素酶蜗牛酶的最佳浓度比为2 : 2 : i ;酶液P朋)；在3(TC酶解3h ;用0. 6mol/L MgS04做渗透压稳定剂时，原生质体数量达到8 X 106个/mL。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种白腐真菌的原生质体的制备方法，其特征在于：接ＰＤＡ固体培养基上健壮菌丝体于液体培养基中培养２４０－２９０ｈ，用０．１％－０．３％β－巯基乙醇预处理菌丝体，采用溶菌酶、纤维素酶、蜗牛酶的混合酶，酶液ｐＨ４－７，在２６－３２℃酶解１－４ｈ，用０．６ｍｏｌ／Ｌ　ＭｇＳＯ↓［４］做渗透压稳定剂时，原生质体数量达到５－８×１０↑［６］个／ｍＬ。

【技术特征摘要】
一种白腐真菌的原生质体的制备方法，其特征在于接PDA固体培养基上健壮菌丝体于液体培养基中培养240-290h，用0.1％-0.3％β-巯基乙醇预处理菌丝体，采用溶菌酶、纤维素酶、蜗牛酶的混合酶，酶液pH4-7，在26-32℃酶解1-4h，用0.6mol/L MgSO4做渗透压稳定剂时，原生质体数量达到5-8×106个/mL。2. 根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：范寰，廖伟，
申请(专利权)人：天津市畜牧兽医研究所，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]