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【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用止血材料,具体为一种外用抗菌止血复配物的制备方法。
技术介绍
1、紧急救生止血剂在国际上是一个新兴的研究领域。紧急救生止血剂主要针对外伤中血流不止的紧急情况而开发的。在很短的时间内(3min)就能控制住像主动脉流血这样的紧急情况,为进一步的医疗救治赢得宝贵的时间。
2、如果伤数员在伤后1~3小时以得到救治,出血得到有效控制,死亡人将大大降低,抢救伤员分六个急救步骤,分别为止血、固定、包扎、通气、搬运和基础生命支持,其中止血是首先步骤,是抢救生命的关键。
3、目前,国内用于中、重度出血的紧急救生止血剂产品极少,常用的止血剂有止血带、纱布和云南白药,它们对于中、重度出血的快速止血作用有限,效果不是特别理想。因此,研究用于紧急救护的快速止血剂显得尤为重要,它可以挽救中、重度出血患者性命。基于此种情况,本专利技术提供一种外用抗菌止血复配物的制备方法,以解决此技术问题。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种外用抗菌止血复配物的制备方法,所制备的止血剂不仅具有很好的止血效果,还具有优良的抗菌性能,能有效地减少伤口被其他细菌感染所带来的风险,保证了其抗菌止血的效果。
2、为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:
3、一种外用抗菌止血复配物的制备方法,包括以下步骤:
4、步骤一、改性纳米多孔基材的制备;
5、将预处理后的纳米多孔基材按0.01~0.02g/ml的固液比超声分散在壳聚糖溶液中,通入
6、步骤二、活化沸石粉的制备;
7、按0.06~0.1g/ml的固液比将粒径为0.2~0.4mm的沸石粉投入浓度为0.2m的盐酸溶液中,搅拌酸化处理5~8h后对其进行离心分离及去离子水洗涤,得到酸化沸石粉;按0.02~0.06g/ml的固液比将酸化沸石粉均匀分散在甲苯溶液中,并向其中加入质量为酸化沸石粉0.5~0.7倍的3-氨丙基三甲氧基硅烷,回流反应10~15h;反应完毕后对其进行过滤处理,所得固体滤料依次用甲苯、水和乙醇各洗涤2~3次,最后于80~90℃的温度下干燥处理5~6h;最终所得即为活化沸石粉;
8、步骤三、功能填料的制备;
9、按0.015~0.03g/ml的用量比将活化沸石粉投入分散液中,加入适量的非离子表面活性剂进行超声分散,待分散均匀后向其中加入质量为活化沸石粉20~35%的2-羟基苯甲酸,然后将所得混合相于60~70℃的水浴条件下保温反应5~8h;待反应完毕后,对所得生成物组分依次进行抽滤及真空干燥处理,最终所得即为功能填料成品;
10、步骤四、外用抗菌止血复配物的配制;
11、将棕榈炭及赤脂石研磨至粒径大小为0.2~0.4mm的粉末,然后将功能填料、棕榈炭粉及赤脂石粉按1:0.2~0.4:0.1~0.2的质量比混合搅拌,待混合均匀后所得混合粉末即为外用抗菌止血复配物成品。
12、更进一步地,所述纳米多孔基材的预处理方法包括以下步骤:
13、按0.015~0.03g/ml的固液比将纳米多孔基材均匀分散在混合液中,然后向其中加入质量为纳米多孔基材0.5~0.9倍的1,7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮,混合分散均匀后将之于30~45℃的温度下保温反30~40h;待反应完毕后,对所得生成物组分进行抽滤处理,所得滤料用无水乙醇洗涤至洗涤液呈无色,再将所得滤料转至真空干燥箱中进行干燥处理,即完成了纳米多孔基材的预处理。
14、更进一步地,所述壳聚糖溶液的制备方法为:按0.01~0.02g/ml的用量比将壳聚糖超声分散在浓度为1%盐酸水溶液中,待其溶解后用浓度为0.08~0.15mol/l的氢氧化钠溶液将其ph调节至3,最终所得即为壳聚糖溶液。
15、更进一步地,所述惰性气体选用氮气,且其通入速率设置为2.5~3.5l/min。
16、更进一步地,所述放电反应过程中以铜片为阴极,钨棒作为阳极,并将铜片固定,钨棒浸润至壳聚糖溶液液面下1cm处。
17、更进一步地,所述纳米多孔基材的制备方法包括以下步骤:
18、将模数为3.2~3.7的硅酸钠均匀溶解在质量为其5~8倍的去离子水中,然后分别向其中加入质量为硅酸钠0.3~0.7倍、浓度为37wt%的盐酸水溶液、7~12倍的正辛烷,混合搅拌均匀后,向所得的混合组分中加入质量为硅酸钠8~25%的吐温-60,并于300~450r/min的速率下将其混合搅拌均匀,再向其中加入质量为硅酸钠20~60%的十二烷基三乙氧基硅烷,混合分散均匀后于45~60℃的条件下保温反应3~6h;待反应完毕后,对所得生成物组分进行静置及抽滤处理,所得滤饼用正辛烷洗涤3~5次后再将对其进行干燥处理,最终所得记为纳米多孔基材成品。
19、更进一步地,所述混合液由无水乙醇及质量为其2.5~3.5%的3,4,5-三羟基苯甲酸分散均匀后制备而成。
20、更进一步地,所述分散液的制备方法为:按0.015~0.03g/ml的固液比将纳米多孔基材均匀地分散至体积浓度为60~75%的n,n-二甲基甲酰胺水溶液中,分散均匀后所得即为分散液成品。
21、更进一步地,所述非离子表面活性剂选用烷基糖苷、椰子油脂肪醇单乙醇酰胺中的任意一种,且其用量为分散液的1.8~3.5%。
22、与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:
23、本专利技术中以纳米多孔基材作为药物载体,并在其外表面及孔隙的内壁处均匀分散3,4,5-三羟基苯甲酸,然后再将之与1,7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮发生接枝反应,从而在纳米多孔微球的表面及其孔隙的内壁中形成三维网络结构,对滞留在其表面积孔隙中的3,4,5-三羟基苯甲酸起到较好的“网络固定”作用,最终制备出具有优良抗菌效果的改性纳米多孔微球成品。
24、然后以所得的改性纳米微球作为原料,使其均匀分散在壳聚糖水溶液中,从而使得其中的壳聚糖分子与3,4,5-三羟基苯甲酸发生接枝反应,使得所制备的二次改性纳米多孔基材的抗菌及止血性能得到进一步地提升。
25、最后将所得的活化沸石粉与含有二次改性的纳米多空基材进行超声混合处理使得纳米多空基材能均匀地分散在沸石粉的多孔结构中,有效地提高了其药物负载率,然后再将之与2-羟基苯甲酸发生反应,最终在其表面形成三维网络结构的包络面,实现对二次改性的纳米多孔基材中的抗菌止血成分的有效固定,从而在一定程度上有效地提高并延长了所制备的止血剂的药效。
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1.一种外用抗菌止血复配物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的一种外用抗菌止血复配物的制备方法,其特征在于,所述纳米多孔基材的预处理方法包括以下步骤:
3.根据权利要求1所述的一种外用抗菌止血复配物的制备方法,其特征在于,所述壳聚糖溶液的制备方法为:按0.01~0.02g/mL的用量比将壳聚糖超声分散在浓度为1%盐酸水溶液中,待其溶解后用浓度为0.08~0.15mol/L的氢氧化钠溶液将其pH调节至3,最终所得即为壳聚糖溶液。
4.根据权利要求1所述的一种外用抗菌止血复配物的制备方法,其特征在于:所述惰性气体选用氮气,且其通入速率设置为2.5~3.5L/min。
5.根据权利要求1所述的一种外用抗菌止血复配物的制备方法,其特征在于:所述放电反应过程中以铜片为阴极,钨棒作为阳极,并将铜片固定,钨棒浸润至壳聚糖溶液液面下1cm处。
6.根据权利要求2所述的一种外用抗菌止血复配物的制备方法,其特征在于,所述纳米多孔基材的制备方法包括以下步骤:
7.根据权利要求2所述的一种外用抗菌止血复配
8.根据权利要求1所述的一种外用抗菌止血复配物的制备方法,其特征在于,所述分散液的制备方法为:按0.015~0.03g/mL的固液比将纳米多孔基材均匀地分散至体积浓度为60~75%的N,N-二甲基甲酰胺水溶液中,分散均匀后所得即为分散液成品。
9.根据权利要求1所述的一种外用抗菌止血复配物的制备方法,其特征在于:所述非离子表面活性剂选用烷基糖苷、椰子油脂肪醇单乙醇酰胺中的任意一种,且其用量为分散液的1.8~3.5%。
...【技术特征摘要】
1.一种外用抗菌止血复配物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的一种外用抗菌止血复配物的制备方法,其特征在于,所述纳米多孔基材的预处理方法包括以下步骤:
3.根据权利要求1所述的一种外用抗菌止血复配物的制备方法,其特征在于,所述壳聚糖溶液的制备方法为:按0.01~0.02g/ml的用量比将壳聚糖超声分散在浓度为1%盐酸水溶液中,待其溶解后用浓度为0.08~0.15mol/l的氢氧化钠溶液将其ph调节至3,最终所得即为壳聚糖溶液。
4.根据权利要求1所述的一种外用抗菌止血复配物的制备方法,其特征在于:所述惰性气体选用氮气,且其通入速率设置为2.5~3.5l/min。
5.根据权利要求1所述的一种外用抗菌止血复配物的制备方法,其特征在于:所述放电反应过程中以铜片为阴极,钨棒作为阳极,并将铜片固定,钨棒...
【专利技术属性】
技术研发人员:周富海,于庆生,彭辉,沈毅,张琦,刘举达,齐伟,王振,经文善,
申请(专利权)人:安徽中医药大学第一附属医院安徽省中医院,
类型:发明
国别省市:
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