【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药，尤其涉及一种中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用。
技术介绍
1、随着社会经济的不断发展，肥胖在全球范围内广泛流行并为公共卫生安全带来巨大挑战。据世界肥胖联合会估计，全球约有8亿肥胖人口，肥胖与多种代谢性疾病相关，比如非酒精性脂肪肝，代谢综合征和2型糖尿病。肥胖的根本原因是长期的营养过剩，以高糖和高脂肪为特征的“西式饮食”加剧了肥胖的流行。
2、高脂饮食与肥胖的发展密切相关，可导致体脂增加和一些列的代谢紊乱。研究表明，摄入高脂食物会导致肠道微生物多样性下降，同时增加有害细菌病降低有益细菌的数量。这种肠道菌群的失衡导致短链脂肪酸等对肠道屏障功能和免疫力至关重要的代谢产物的产生减少。此外，这种失衡带来的促炎性细菌的增加还能引发慢性炎症，并与胰岛素抵抗、肠易激综合征和炎症性肠病等各种健康问题有关。因此，通过饮食或药物等途径减重可能对维持肠道健康，减轻慢性炎症具有积极作用，但是，目前还未有针对高脂饮食导致的肠道损伤的药物。因此，研发一种针对高脂饮食导致的肠道损伤的绿色安全、可长期服用的药物，具有重要的社会意义和经济意义。
技术实现思路
1、针对现有技术中还未有针对高脂饮食导致的肠道损伤的药物的技术问题，本专利技术提供一种中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用。
2、为达到上述目的本专利技术实施例采用了如下的技术方案：
3、一种中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用，所述中药组合物包括如下重量份的原料组分：人参50-150份，黄
4、上述中药组合物原主要是针对气阴两虚型2型糖尿病的中药组合物，在临床和基础研究中显示出了改善糖脂代谢、增强胰岛素敏感性和减重等广泛的药理作用。
5、本专利技术经动物实验证明，上述药物组合物在高脂诱导的糖尿病前期的大鼠中，明显降低了体重，改善了糖耐量，减轻了结肠病理损伤，减少了结肠组织胶原纤维的沉积，减少了巨噬细胞浸润，巨噬细胞标志物f4/80表达下调，增加了紧密连接蛋白zo-1和claudin-1的表达；下调了tnf、age-rage、tlr和il-17等炎症和免疫信号通路。粪便宏基因组测序结果表明，上述组合物提高了肠道菌群turicibacter、faecalibaculum、coriobacteriaceae和lactobacillusreuteri的相对丰度，上调了各种次生代谢产物的生物合成、抗坏血酸和阿糖二酸代谢、氧化磷酸化、c5支链二元酸代谢和β-丙氨酸代谢等代谢通路。转录组测序结果表明，上述组合物下调了tnf信号通路，在糖尿病并发症中的age-rage信号通路，toll样受体信号通路和il-17信号通路。
6、综上，上述中药组合物能显著改善肠道的屏障功能，抑制tnf、age-rage、tlr和il-17表达和巨噬细胞的浸润，此外，还有助于调节肠道细胞的增殖和分化，恢复肠道有益菌，抑制炎症小体和细胞凋亡，从而使受损的肠道功能得到有效改善。
7、进一步地，本专利技术中所述肠道损伤为高脂饮食诱导肠道屏障破坏而导致的肠道损伤。
8、进一步地，所述中药组合物中的苍术为麸炒苍术，所述何首乌为炙何首乌，所述淫羊藿为炙淫羊藿。
9、进一步地，所述中药组合物包括如下重量份的原料组分：人参50份、黄精180份、苍术40份、苦参58份、麦冬60份、地黄110份、何首乌40份、山茱萸180份、茯苓40份、佩兰35份、黄连58份、知母90份、淫羊藿35份、丹参40份、葛根180份、荔枝核80份和地骨皮40份。
10、进一步地，所述中药组合物包括如下重量份的原料组分：人参150份、黄精60份、苍术90份、苦参30份、麦冬180份、地黄60份、何首乌90份、山茱萸60份、茯苓90份、佩兰58份、黄连35份、知母35份、淫羊藿58份、丹参110份、葛根60份、荔枝核140份和地骨皮90份。
11、进一步地，所述中药组合物包括如下重量份的原料组分：人参102份、黄精136份、苍术68份、苦参56份、麦冬136份、地黄102份、何首乌83份、山茱萸136份、茯苓83份、佩兰56份、黄连56份、知母68份、淫羊藿56份、丹参89份、葛根136份、荔枝核136份和地骨皮83份。
12、进一步地，所述中药组合物的制备方法包括如下步骤：
13、s1、按照配比称取各原料组分，将称取的佩兰和苍术加入水中，进行提取，得提取液，在提取过程中收集挥发油；
14、s2、将称取的山茱萸加入质量浓度50％-90％的乙醇溶液中浸渍，然后进行渗漉，收集渗漉液，并浓缩成稠膏，得山茱萸稠膏；
15、s3、将称取的人参、麦冬、淫羊藿、知母和葛根加入质量浓度50％-90％的乙醇溶液中，回流提取，将提取液过滤后，浓缩成稠膏，得醇提稠膏；
16、s4，将称取的黄精、苦参、地黄、何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核和地骨皮，加入水中，煎煮，过滤，将所得滤液与步骤s1中所述提取液合并，浓缩成清膏，加乙醇调节醇浓度为50％-80％，静置，过滤，将所得滤液浓缩成稠膏，得水提醇沉稠膏；
17、s5，将步骤s1所得挥发油、步骤s2所得山茱萸稠膏、步骤s3所得醇提稠膏和步骤s5所得水提醇沉稠膏合并，得所述中药组合物。
18、进一步地，结合上述中药组合物的制备方法，s1中，所述水的加入量为佩兰和苍术总重量的5-9倍。
19、进一步地，结合上述中药组合物的制备方法，s1中，所述提取时间为3h-6h，采用水蒸气法提取挥发油。
20、进一步地，结合上述中药组合物的制备方法，s2中，所述乙醇溶液的加入量为山茱萸质量的5-9倍。
21、进一步地，结合上述中药组合物的制备方法，s2中，所述浸渍的时间为12h-48h。
22、进一步地，结合上述中药组合物的制备方法，s2中，所述山茱萸稠膏的相对密度为1.30-1.35(60℃)。
23、进一步地，结合上述中药组合物的制备方法，s3中，所述醇溶液的加入量为所述人参、麦冬、淫羊藿、知母和葛根总质量的6-10倍。
24、进一步地，结合上述中药组合物的制备方法，s3中，所述回流提取的次数为1-3次，每次提取的时间为1h-3h。
25、进一步地，结合上述中药组合物的制备方法，s4中，所述水的加入量为黄精、苦参、地黄、何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核和地骨皮总质量的7-11倍。
26、进一步地，结合上述中药组合物的制备方法，s4中，速技术提取的次数为1-2次，每次提取的时间为1h-3h。
27、进一步地，结合上述中药组合本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物包括如下重量份的原料组分：人参50-150份，黄精60-180份，苍术40-90份，苦参30-58份，麦冬60-180份，地黄60-110份，何首乌40-90份，山茱萸60-180份，茯苓40-90份，佩兰35-58份，黄连35-58份，知母35-90份，淫羊藿35-58份，丹参40-110份，葛根60-180份，荔枝核80-140份和地骨皮40-90份。
2.如权利要求1所述的中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用，其特征在于，所述肠道损伤为高脂饮食诱导肠道屏障破坏而导致的肠道损伤。
3.如权利要求1所述的中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物中的苍术为麸炒苍术，所述何首乌为炙何首乌，所述淫羊藿为炙淫羊藿。
4.如权利要求1所述的中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物的制备方法包括如下步骤：
5.如权利要求1所述的中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用，其特征在于，所述治疗肠道损伤药物为抑制T
6.如权利要求1所述的中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用，其特征在于，所述治疗肠道损伤的药物为上调次生代谢产物的生物合成、抗坏血酸和阿糖二酸代谢、氧化磷酸化、C5支链二元酸代谢和β-丙氨酸代谢通路表达的药物。
7.如权利要求1所述的中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用，其特征在于，所述治疗肠道损伤的药物为减少巨噬细胞浸润，并增加紧密连接蛋白ZO-1和Claudin-1表达的药物。
8.如权利要求1所述的中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用，其特征在于，所述治疗肠道损伤的药物为提高肠道菌群Turicibacter、Faecalibaculum、Coriobacteriaceae和Lactobacillus reuteri相对丰度的药物。
9.一种用于治疗肠道损伤的中药制剂，其特征在于，包括权利要求1-8中任一项所述的中药组合物。
10.如权利要求9所述的用于治疗肠道损伤的中药制剂，其特征在于：所述中药制剂的剂型为汤剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂或丸剂。
...【技术特征摘要】
1.一种中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物包括如下重量份的原料组分：人参50-150份，黄精60-180份，苍术40-90份，苦参30-58份，麦冬60-180份，地黄60-110份，何首乌40-90份，山茱萸60-180份，茯苓40-90份，佩兰35-58份，黄连35-58份，知母35-90份，淫羊藿35-58份，丹参40-110份，葛根60-180份，荔枝核80-140份和地骨皮40-90份。
2.如权利要求1所述的中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用，其特征在于，所述肠道损伤为高脂饮食诱导肠道屏障破坏而导致的肠道损伤。
3.如权利要求1所述的中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物中的苍术为麸炒苍术，所述何首乌为炙何首乌，所述淫羊藿为炙淫羊藿。
4.如权利要求1所述的中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物的制备方法包括如下步骤：
5.如权利要求1所述的中药组合物在制备治疗肠道损伤药物中的应用，其特征在于，所述治疗肠道损伤药物为抑...
【专利技术属性】
技术研发人员：贾振华，高怀林，侯云龙，常丽萍，王同兴，
申请(专利权)人：石家庄以岭药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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