【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药组合物，尤其涉及一种人参灵芝复方中药组合物及其制备方法。
技术介绍
1、白术、灵芝和人参是中国传统的中草药，被广泛应用于中医临床。它们具有多种如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用。近年来，随着现代科学技术的发展，这些草药的有效成分及其生物活性进行了大量的研究，发现其中一些成分具有显著的治疗作用。
2、白术具有健脾益气、燥湿利水的，常用于脾胃虚弱、腹泻等症状；灵芝具有滋补强壮、调节免疫力的功效，常用于治疗疲劳、失眠、食欲不振等症状；人参具有大补元气、提高免疫力的功效常用于治疗虚体弱、心悸失眠等症状。
3、将这三种中草药采用水提干燥工艺，制成一种颗粒状的中药饮品，不仅能够充分发挥各自的药效，还可以提高患者按时、按量服用药物的意愿。这种中药饮品的制备方法简单，便于携带和服用，可以作为一种新型的健康食品推广应用。
4、然而，现有技术中采用的水提方法存在多个缺陷。首先，水提法只能提取水溶性成分，导致大量不溶于水的有效成分未能被提取出来，降低了整体的药效。其次，植物细胞壁结构复杂，简单水提无法有效破坏细胞壁，从而无法充分释放细胞内部的有效成分，导致提取率低。此外，简单水提无法选择性地提取目标成分，可能导致杂质较多，影响药物纯度和质量。综合这些缺陷，现有技术的水提方法在提高有效成分提取率和药效方面存在明显局限。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是提供了一种人参灵芝复方中药组合物及其制备方法，本专利技术通过特定酶解技术提高人参、灵芝和白术
2、本专利技术提供了一种人参灵芝复方中药组合物的制备方法，包括下述步骤：
3、步骤一、前处理：将白术、灵芝和人参，粉碎混合，得到中药混合物；
4、步骤二、酶解：将所述中药混合物加入到含纤维素酶、几丁质酶和木瓜蛋白酶的酶解液中酶解；
5、步骤三、失活；
6、步骤四、浓缩、干燥；
7、步骤五、与麦芽糊精、木糖醇混合，制粒，得到所述人参灵芝复方中药组合物。
8、优选地，所述步骤一为将白术、灵芝和人参，粉碎至50-100目，按质量比(10-30)：(30-50)：(30-50)的比例混合，得到中药混合物。
9、优选地，所述步骤二为将所述中药混合物加入到其重量5-25倍的含纤维素酶、几丁质酶和木瓜蛋白酶的酶解液中，40-50℃下100-300rpm转速酶解1-5小时。
10、进一步优选地，所述纤维素酶、几丁质酶和木瓜蛋白酶的加入量分别为6000-12000单位/ml、1000-3000单位/ml、3000-7000单位/ml。
11、进一步优选地，所述酶解液ph值为5.0-6.0。
12、优选地，所述酶解液中还含有金属离子，控制酶解液中金属离子的含量为5-15mm。
13、进一步优选地，所述金属离子为钙、镁、锌、铜、铁。
14、进一步优选地，所述金属离子以金属盐的形式添加到酶解液中，所述金属盐为硫酸钙、硫酸镁、硫酸锌、硫酸铜、硫酸亚铁、氯化钙、氯化镁、氯化锌、氯化铜或氯化铁。
15、优选地，所述酶解液中还含有0.4-0.9wt％非离子型两亲性表面活性剂。
16、进一步优选地，所述非离子型两亲性表面活性剂为polysorbate65和/或pluronicf-127表面活性剂。
17、进一步优选地，一种人参灵芝复方中药组合物的制备方法，包括下述步骤：
18、步骤一、前处理：将白术、灵芝和人参，粉碎至50-100目，按质量比(10-30)：(30-50)：(30-50)的比例混合，得到中药混合物；
19、步骤二、酶解：将所述中药混合物加入到其重量5-25倍的含纤维素酶、几丁质酶和木瓜蛋白酶的酶解液中，40-50℃下100-300rpm转速酶解1-5小时；
20、所述纤维素酶、几丁质酶和木瓜蛋白酶的加入量分别为6000-12000单位/ml、1000-3000单位/ml、3000-7000单位/ml；
21、所述酶解液ph值为5.0-6.0，使用柠檬酸与柠檬酸钠的缓冲系统来维持此ph范围；
22、所述酶解液中还含有金属离子，控制酶解液中金属离子的含量为5-15mm；
23、所述金属离子为钙、镁、锌、铜、铁；
24、所述金属离子以金属盐的形式添加到酶解液中，所述金属盐为硫酸钙、硫酸镁、硫酸锌、硫酸铜、硫酸亚铁、氯化钙、氯化镁、氯化锌、氯化铜或氯化铁；
25、所述酶解液中还含有0.4-0.9wt％非离子型两亲性表面活性剂；
26、所述非离子型两亲性表面活性剂为polysorbate 65和/或pluronic f-127表面活性剂；
27、步骤三、失活：加热至70-90℃，保持5-15分钟，过滤，收集含有中药有效成分的提取液；
28、步骤四、浓缩、干燥：将所述提取液进行浓缩并干燥；
29、控制最终水分在4-6wt％，得到固体中药混合物；
30、步骤五、将所述固体中药混合物与麦芽糊精、木糖醇混合，制粒，得到所述人参灵芝复方中药组合物；
31、所述固体中药混合物、麦芽糊精和木糖醇的质量比为100：(60-80)：(3-12)。
32、本专利技术还提供了一种人参灵芝复方中药组合物，采用上述方法制备而成。
33、本专利技术的人参灵芝复方中药组合物的制备方法中，酶解步骤通过使用纤维素酶、几丁质酶和木瓜蛋白酶有效分解中药材中的复杂生物大分子，显著提升了有效成分的释放和提取率。纤维素酶破坏植物细胞壁释放内部成分，几丁质酶专攻灵芝细胞壁中的几丁质，而木瓜蛋白酶则广泛应用于分解多种药材中的蛋白质结构，增强活性成分的提取，从而优化了药效成分的可用性和生物活性。
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1.一种人参灵芝复方中药组合物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
2.如权利要求1所述的人参灵芝复方中药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤一为将白术、灵芝和人参，粉碎至50-100目，按质量比(10-30)：(30-50)：(30-50)的比例混合，得到中药混合物。
3.如权利要求1所述的人参灵芝复方中药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤二为将所述中药混合物加入到其重量5-25倍的含纤维素酶、几丁质酶和木瓜蛋白酶的酶解液中，40-50℃下100-300rpm转速酶解1-5小时。
4.如权利要求3所述的人参灵芝复方中药组合物的制备方法，其特征在于，所述纤维素酶、几丁质酶和木瓜蛋白酶的加入量分别为6000-12000单位/ml、1000-3000单位/ml、3000-7000单位/ml。
5.如权利要求4所述的人参灵芝复方中药组合物的制备方法，其特征在于，所述酶解液pH值为5.0-6.0。
6.如权利要求4所述的人参灵芝复方中药组合物的制备方法，其特征在于，所述酶解液中还含有金属离子，控制酶解液中金属离子的含量为
7.如权利要求6所述的人参灵芝复方中药组合物的制备方法，其特征在于，所述金属离子为钙、镁、锌、铜、铁。
8.如权利要求7所述的人参灵芝复方中药组合物的制备方法，其特征在于，所述金属离子以金属盐的形式添加到酶解液中，所述金属盐为硫酸钙、硫酸镁、硫酸锌、硫酸铜、硫酸亚铁、氯化钙、氯化镁、氯化锌、氯化铜或氯化铁。
9.如权利要求8所述的人参灵芝复方中药组合物的制备方法，其特征在于，所述酶解液中还含有0.4-0.9wt％非离子型两亲性表面活性剂。
10.一种人参灵芝复方中药组合物，其特征在于，采用权利要求1-9任一项所述方法制备而成。
...【技术特征摘要】
1.一种人参灵芝复方中药组合物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
2.如权利要求1所述的人参灵芝复方中药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤一为将白术、灵芝和人参，粉碎至50-100目，按质量比(10-30)：(30-50)：(30-50)的比例混合，得到中药混合物。
3.如权利要求1所述的人参灵芝复方中药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤二为将所述中药混合物加入到其重量5-25倍的含纤维素酶、几丁质酶和木瓜蛋白酶的酶解液中，40-50℃下100-300rpm转速酶解1-5小时。
4.如权利要求3所述的人参灵芝复方中药组合物的制备方法，其特征在于，所述纤维素酶、几丁质酶和木瓜蛋白酶的加入量分别为6000-12000单位/ml、1000-3000单位/ml、3000-7000单位/ml。
5.如权利要求4所述的人参灵芝复方中药组合...
【专利技术属性】
技术研发人员：余威府，葛君霞，林义洛，蔡玲娇，陈文强，陈聪聪，陈若茜，王飞统，王锦彬，胡崇武，何国庆，
申请(专利权)人：浙江红石梁集团天台山乌药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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