【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于通用塑料，更具体地，涉及一种耐疲劳聚丙烯组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
1、聚丙烯具有密度低、价格低和易加工等优点，被广泛应用于汽车、家电等行业。但是聚丙烯与工程塑料相比，其强度偏低通常采用添加玻璃纤维来达到增强的作用，但是优于聚丙烯树脂的强度偏低，与玻璃纤维的相容性较差，增强聚丙烯材料的耐疲劳性相比于工程塑料偏低，同时由于玻璃纤维尺寸较大，材料内存在一定的缺陷点，使得材料的冲击性能提升较为困难。
2、随着生活水平的提高，消费者对家用产品的使用要求逐渐提高，例如椅背在使用过程中需经常受力，尤其是在全塑椅中为保证材料的使用寿命，要求材料的耐疲劳性要求较高，且对材料的冲击性能要求较高，一般要求材料的冲击性能不低于15kj/m2。因此，本领域需要开发一种耐疲劳聚丙烯组合物，同时具有较好的冲击性能。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于，克服现有技术中玻纤增强聚丙烯组合物的耐疲劳性较差，且冲击强度提高瓶颈的问题，而提供一种耐疲劳聚丙烯组合物，同时具有较好的冲击强度。
2、本专利技术的另一目的在于，提供所述耐疲劳聚丙烯组合物的制备方法。
3、本专利技术的另一目的在于，提供所述耐疲劳聚丙烯组合物的应用。
4、为实现上述目的，本专利技术通过以下技术方案来实现的：
5、一种耐疲劳聚丙烯组合物，包括如下按照重量份计算的组分：
6、
7、其中，所述高熔体强度聚丙烯树脂的熔体强度不低于7cn；所述相
8、本专利技术中，通过采用茂金属聚丙烯树脂为基材，加入茂金属聚乙烯树脂和高熔体强度聚丙烯树脂，并以烯烃-马来酸酐共聚物作为相容剂使制得的聚丙烯组合物耐疲劳性较好，同时具有较好的韧性；专利技术人猜测这可能是由于烯烃-马来酸酐共聚物中马来酸酐存在于分子链主链中，能够使相容剂在玻璃纤维表面富集形成多重环状结构，相当于在玻璃纤维和基体树脂之间形成缓冲层，有助于提高材料的抗冲击性能，同时可以避免疲劳过程中过早的出现分子链断裂而使得耐疲劳性较差；同时选用的高熔体强度聚丙烯树脂，其具有的长支链结构，可以加强分子链间的相互作用力，避免疲劳过程中分子滑移过度形成缺陷而使耐疲劳性下降；茂金属聚丙烯树脂和茂金属聚乙烯树脂的分子量分布较窄，分子间的相互作用不会受到低分子量的润滑作用而减弱，从而避免疲劳过程中出现解缠结而导致耐疲劳性下降。
9、需要说明的是，本专利技术中所述耐疲劳聚丙烯组合物中，所述茂金属聚丙烯树脂的含量不低于30wt％。
10、本专利技术中所述茂金属聚丙烯树脂为均聚聚丙烯。
11、需要说明的是，本专利技术中所述熔体流动速率的测定标准为iso 1133-1:2022。
12、需要说明的是，本专利技术中所述茂金属聚丙烯树脂为35～60份，例如但不限于35份、38份、40份、42份、45份、48份、50份、52份、55份、58份或60份等均能实现本专利技术。
13、本专利技术中所述高熔体强度聚丙烯树脂为10～20份，例如但不限于10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份或20份等均能实现本专利技术。
14、本专利技术中所述茂金属聚乙烯为5～10份，例如但不限于5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份、8.5份、9份、9.5份或10份等均能实现本专利技术。
15、本专利技术中所述玻璃纤维为20～40份，例如但不限于20份、22份、25份、28份、30份、32份、35份、38份或40份等均能实现本专利技术。
16、本专利技术中所述相容剂为1～5份，例如但不限于1份、1.2份、1.5份、1.8份、2份、2.2份、2.5份、2.8份、3份、3.2份、3.5份、3.8份、4份、4.2份、4.5份、4.8份或5份等均能实现本专利技术。
17、本专利技术中所述高熔体强度聚丙烯树脂的熔体强度不低于7cn，例如但不限于不低于8cn、10cn、12cn、15cn、118cn、20cn、22cn、25cn、28cn、30cn、32cn、35cn、38cn或40cn等均能实现本专利技术。进一步地，所述高熔体强度聚丙烯树脂的熔体强度为20～40cn。
18、进一步地，所述高熔体强度聚丙烯树脂的熔体强度测试方法：iso 16790:2021。进一步地，所述高熔体强度聚丙烯树脂可以采用市售或自制。
19、具体地，所述高熔体强度聚丙烯树脂的制备方法如下：
20、将聚丙烯树脂、敏化剂和抗氧剂挤出造粒，所得粒料经辐照热处理后得到。
21、具体地，可以通过控制敏化剂的用量来控制熔体强度。
22、在具体实施方式中，通过将聚丙烯树脂、以聚丙烯树脂计0.3～0.8wt％的敏化剂(1，4一丁二醇二丙烯酸酯)和抗氧剂(四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯)在双螺杆挤出机上造粒，所得粒料在无氧条件下经30万居里60co-γ在0.5～5kgy辐照剂量下辐照，再进行热处理得到。
23、具体地，所述热处理为在75～85℃下处理25～35分钟，再在125～135℃处理50～70分钟。
24、进一步地，所述高熔体强度聚丙烯树脂在230℃，2.16kg负载下的熔体流动速率为0.1～7g/10min。
25、具体地，所述高熔体强度聚丙烯树脂为均聚聚丙烯树脂。
26、进一步地，所述相容剂为丙烯-马来酸酐共聚物和/或乙烯-马来酸酐共聚物。
27、进一步地，所述相容剂中马来酸酐的含量为0.2～1.0％。
28、进一步地，所述茂金属聚丙烯树脂在230℃，2.16kg负载下的熔体流动速率为9～30g/10min。
29、进一步地，所述茂金属聚乙烯在190℃，2.16kg负载下的熔体流动速率为1～6g/10min。
30、具体地，所述茂金属聚乙烯线形低密度聚乙烯和/或高密度聚乙烯。
31、进一步地，所述玻璃纤维包括短切原丝e型无碱玻璃纤维，玻璃纤维截面形状为圆形。
32、更进一步地，所述玻璃纤维的平均直径为8～14μm。
33、进一步地，所述耐疲劳聚丙烯组合物还包括0.1～2份助剂。
34、进一步地，所述助剂包括0.1～2份抗氧剂、0～2份耐候剂、0～2份润滑剂、0～2份着色剂中的一种或几种。
35、本专利技术中，可以根据现有技术选用常用的抗氧剂，例如但不限于受阻酚类抗氧剂和/或亚磷酸酯类抗氧剂。
36、具体地，所述受阻酚类抗氧剂为n,n`-六亚甲基双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酰胺(irganox 1098)、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(irganox 1010)、1，6-己二醇双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯](iragnox 259)、β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯(iragno 1076)或3本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种耐疲劳聚丙烯组合物，其特征在于，包括如下按照重量份计算的组分：
2.根据权利要求1所述耐疲劳聚丙烯组合物，其特征在于，所述高熔体强度聚丙烯树脂的熔体强度为10～40cN。
3.根据权利要求1所述耐疲劳聚丙烯组合物，其特征在于，所述茂金属聚丙烯树脂在230℃，2.16kg负载下的熔体流动速率为9～30g/10min。
4.根据权利要求1所述耐疲劳聚丙烯组合物，其特征在于，所述相容剂为丙烯-马来酸酐共聚物和/或乙烯-马来酸酐共聚物。
5.根据权利要求1所述耐疲劳聚丙烯组合物，其特征在于，所述高熔体强度聚丙烯树脂在230℃，2.16kg负载下的熔体流动速率为0.1～7g/10min。
6.根据权利要求1所述耐疲劳聚丙烯组合物，其特征在于，所述玻璃纤维的平均直径为8～14μm。
7.根据权利要求1所述耐疲劳聚丙烯组合物，其特征在于，所述耐疲劳聚丙烯组合物还包括0.1～2份助剂。
8.根据权利要求7所述耐疲劳聚丙烯组合物，其特征在于，所述助剂包括0.1～2份抗氧剂、0～2份耐候剂、0～2份润滑剂、0
9.一种权利要求1～8任一项所述耐疲劳聚丙烯组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将各组分按照比例混合均匀后，经双螺杆挤出机熔融共混、挤出造粒得到耐疲劳聚丙烯组合物。
10.一种权利要求1～8任一项所述耐疲劳聚丙烯组合物在制备塑料座椅中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种耐疲劳聚丙烯组合物，其特征在于，包括如下按照重量份计算的组分：
2.根据权利要求1所述耐疲劳聚丙烯组合物，其特征在于，所述高熔体强度聚丙烯树脂的熔体强度为10～40cn。
3.根据权利要求1所述耐疲劳聚丙烯组合物，其特征在于，所述茂金属聚丙烯树脂在230℃，2.16kg负载下的熔体流动速率为9～30g/10min。
4.根据权利要求1所述耐疲劳聚丙烯组合物，其特征在于，所述相容剂为丙烯-马来酸酐共聚物和/或乙烯-马来酸酐共聚物。
5.根据权利要求1所述耐疲劳聚丙烯组合物，其特征在于，所述高熔体强度聚丙烯树脂在230℃，2.16kg负载下的熔体流动速率为0.1～7g/10min。
<...【专利技术属性】
技术研发人员：周杰，陈平绪，叶南飚，杨磊，王亚南，汪海，
申请(专利权)人：上海金发科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：
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