本发明专利技术涉及一种所有用前做皮试药品的专用皮试药品及配置新方法。配置试验液的专用药品是将所有用前做皮试的任何一种药品的剂量发生改变，算出加在１０毫升生理盐水后的药液浓度和医用标准要求给病人做皮试的浓度一样的药品剂量，将算出的新剂量药品密封包装于１０毫升的瓶内，将１０毫升生理盐水密封装于另一个１０毫升瓶并包装在一起。采用上述专用药品及盐水配制试验液的方法，专用１０毫升生理盐水注入专用皮试药品瓶内，将药品与生理盐水混合均匀成试验药液，然后取上述溶液０．１毫升给病人做皮试。大大提高了用药安全，减少了患者的医药支出，由原来的高剂量和一种不同剂量的药品用于皮试，反复数次稀释的多年以来用的多道操作程序改变一次性操作，剂量准确，减少药品药具的污染机会，大大提高了工作效率，也使患者得到了及时救治。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种所有用前做皮试药品的专用皮试药品及配制新方法
技术介绍
现今做皮试用的所有药品，生理盐水都是大包装的，而且生产的剂量也不一样。一 种药品有不一样的好几种剂量，医用标准要求做皮试用任何一种药品必须做到试验液的药 品与皮试后使用药品必须是同一个批号，现配现用，一人一用消毒，按照医学无菌技术操作 经过3-5次的多道程序配制，为的是保证正确浓度的试验液。用前做皮试的任何一种药品 临床应用很多年以来一直都是按照多道程序的操作流程配制的，目前所有药品虽然有不同 剂量包装的，但配制试验液的过程没有发生过改变，还是经过多道程序才能达到医学所要 求的浓度。大包装造成了浪费和加大了患者的医药支出，而且配制某一种药品的试验液要 经过多道程序，繁琐，耽误时间，即影响工作效率，也耽误了对患者救治。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种小剂量包装的专用皮试药品、专用生理盐水，即配制 试验液的简便方法。 本专利技术解决方案是这种配制试验液的专用药品是将所有用前做皮试的任何一种 药品的剂量发生改变，算出加在10毫升生理盐水后的药液浓度和医用标准要求给病人做 皮试的浓度一样的药品剂量，将算出的新剂量药品密封包装于10毫升瓶内，将10毫升生理 盐水密封装于另一个10毫升瓶内并包装在一起。 采用上述专用药品及盐水，用10毫升注射器取瓶装的10毫升生理盐水注入专用 皮试药品瓶内，将药品与生理盐水混合均匀成试验药液，然后取上述溶液O. 1毫升给病人 做皮试。整个配制过程只需要一道程序，保证了试验液的正确浓度。 现有技术对医技人员的要求非常高，操作难度大。由于采用了上述技术方案，可 以配成所有用前做皮试药品的专用皮试药品及生理盐水。首先大大提高了用药安全，不仅 避免了药和生理盐水的浪费，减小了患者的医药支出，而且配制试验液的方法变得简便了， 由原来的高剂量到一种小剂量的药品用于皮试，以及由多年以来用的反复数次稀释的多道 操作程序改变为一次性操作程序，剂量准确，减少药品药具的污染机会，大大提高了工作效 率，也使患者得到了及时救治。具体实施例方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步详细说明。 本专利技术配制试验液的专用药品及盐水，采用的是小剂量包装的，现有的用前做皮 试药品均没有专用皮试药品，都是大剂量的，生理用盐水为250毫升或100毫升为一瓶包 装，用此药品及生理盐水根本用不完，虽有小剂量的但配制过程还是多道程序。为了减少浪 费和便于配制，将大剂量包装改为小剂量包装，将换算后规定剂量的专用皮试药品封闭包装于容积为io毫升的瓶内，将io毫升生理盐水密闭于另一个容积为IO毫升的瓶内并包装在一起。这样配制试验液时可以拆开整体包装一次性使用，做到一人一用消毒。 采用上述专用药品及生理盐水配制试验液的方法是，取专用的规定剂量的专用皮 试药品一个，用10毫升注射器抽取瓶装的10毫升生理盐水注入专用试验药品瓶内至10毫 升，将药品与生理盐水混合均匀成试验药液。 例如，现有注射用头孢唑林钠0. 5克，医学要求配成每毫升试验液含头孢唑林钠 60微克的试验液，生理盐水一般是100毫升或250毫升为一瓶包装。用上述药品和生理盐 水配成医学要求的试验液需要经5道程序才能配出来。为减少浪费和便于配制，将大剂量 包装改为小剂量包装，0.5克药品改包装成0. 0006克单位的小剂量专用皮试药品装在10毫 升瓶内。配制方法是一个将0. 0006克的新包装的专用皮试药品一瓶，10毫升生理盐水一 瓶(包装在一起的)，用10毫升注射器抽取瓶装的10毫升生理盐水注入专用试验药瓶内 至10毫升，将药品与生理盐水混合均匀成试验药液，则每毫升含皮试药液60微克，达到了 该药品医学标准皮试液浓度，即可抽0. 1毫升可以给病人做皮试。权利要求所有用前做皮试药品的专用皮试药品及专用盐水，其特征在于将所有用前做皮试的任何一种药品的剂量发生改变，算出加在10毫升生理盐水后的药液浓度和医用标准要求给病人做皮试的浓度一样的药品剂量，将算出的新剂量药品密封包装于10毫升的瓶内，将10毫升生理盐水密封装于另一个10毫升瓶并包装在一起。2. —种采用权利要求1所述专用药品及盐水配制所有用前做皮试药品的试验液的方法，其特征在于取10毫升容积的权利要求1所述的专用皮试药品一瓶，取10毫升注射器取瓶装的10毫升生理盐水注入专用皮试药品瓶内，将药品与生理盐水混合均匀成试验药液，然后取上述溶液O. 1毫升给病人做皮试。全文摘要本专利技术涉及一种所有用前做皮试药品的专用皮试药品及配置新方法。配置试验液的专用药品是将所有用前做皮试的任何一种药品的剂量发生改变，算出加在10毫升生理盐水后的药液浓度和医用标准要求给病人做皮试的浓度一样的药品剂量，将算出的新剂量药品密封包装于10毫升的瓶内，将10毫升生理盐水密封装于另一个10毫升瓶并包装在一起。采用上述专用药品及盐水配制试验液的方法，专用10毫升生理盐水注入专用皮试药品瓶内，将药品与生理盐水混合均匀成试验药液，然后取上述溶液0.1毫升给病人做皮试。大大提高了用药安全，减少了患者的医药支出，由原来的高剂量和一种不同剂量的药品用于皮试，反复数次稀释的多年以来用的多道操作程序改变一次性操作，剂量准确，减少药品药具的污染机会，大大提高了工作效率，也使患者得到了及时救治。文档编号A61J1/05GK101703447SQ20091022349公开日2010年5月12日 申请日期2009年11月17日 优先权日2009年11月17日专利技术者哈里旦·吐尔逊 申请人:哈里旦·吐尔逊本文档来自技高网...
【技术保护点】
所有用前做皮试药品的专用皮试药品及专用盐水，其特征在于将所有用前做皮试的任何一种药品的剂量发生改变，算出加在１０毫升生理盐水后的药液浓度和医用标准要求给病人做皮试的浓度一样的药品剂量，将算出的新剂量药品密封包装于１０毫升的瓶内，将１０毫升生理盐水密封装于另一个１０毫升瓶并包装在一起。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：哈里旦吐尔逊，
申请(专利权)人：哈里旦吐尔逊，
类型：发明
国别省市：65[中国|新疆]
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