【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于分子诊断，具体涉及一种与乳腺癌合并糖尿病相关的trf及其应用。
技术介绍
1、乳腺癌(bc，breast cancer)发病率开始超过肺癌(lc，lung cancer)成为全球发病率最高的恶性肿瘤。糖尿病(dm，diabetes mellitus)和癌症(cancer)是两种复杂且日益普遍的慢性代谢性疾病，越来越多的证据表明糖尿病与癌症发生风险、治疗、预后有关。多项临床流行病学研究结果显示，糖尿病不仅与乳腺癌发病风险增加有关，还与乳腺癌的不良预后有显著关联；在乳腺癌患者中，有既往糖尿病病史的患者预后较差。
2、目前乳腺癌的治疗方式主要取决于肿瘤型、淋巴结分期、以及激素受体是否表达，可以采用手术切除、内分泌治疗、抗her2(human epidermal growth factor receptor-2)等靶向治疗和化疗的方法；但乳腺癌的疗效仍然受到化疗耐药性和远处转移的限制，且复发的机率依旧处于较高水平。深入探索糖尿病调控乳腺癌的分子机制，将有望发现有效的生物标记物和新的诊疗靶点，对疾病的早期诊断、治疗和预后至关重要，也是乳腺癌合并糖尿病研究领域迫切的目标。
3、trna衍生片段(trna-derived fragments，trfs)是一类新的调节性非编码rna(sncrna)，由成熟或前体转移rna(trna)的特异性切割产生。研究显示：根据其长度、切割位置和与trna匹配的序列，trfs大致分为五个亚型：trf-5、trf-3、trf-2、trf-1和trnahalves(tirna
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种与乳腺癌合并糖尿病相关的trf及其应用，旨在解决提供与乳腺癌合并糖尿病相关的分子标志物的技术问题。
2、为实现上述专利技术目的，本专利技术采用的技术方案如下：
3、第一方面，本申请提供一种与乳腺癌合并糖尿病相关的trf，所述trf的核苷酸序列如seq id no.1所示。
4、第二方面，本申请提供一种用于检测trf表达的试剂在制备用于诊断和/或预后评估乳腺癌合并糖尿病的试剂盒中的应用；其中，所述trf的核苷酸序列如seq id no.1所示。
5、在一些实施例中，所述试剂包括用于扩增所述trf的引物对，所述引物对的核苷酸序列如seq id no.2和seq id no.3所示。
6、在一些实施例中，所述试剂盒包括rna提取试剂、rna逆转录试剂和pcr扩增试剂；和/或，
7、所述试剂盒包括如seq id no.4所示的阴性对照。
8、第三方面，本申请提供一种用于诊断和/或预后评估乳腺癌合并糖尿病的试剂盒，所述试剂盒含有检测trf表达的试剂，所述trf的核苷酸序列如seq id no.1所示。
9、在一些实施例中，所述试剂包括用于扩增所述trf的引物对，所述引物对的核苷酸序列如seq id no.2和seq id no.3所示。
10、在一些实施例中，所述试剂盒包括rna提取试剂、rna逆转录试剂和pcr扩增试剂；和/或，
11、所述试剂盒包括如seq id no.4所示的阴性对照。
12、第四方面，本申请提供一种trf的核苷酸序列和/或促进所述trf表达的促进剂在制备用于预防和/或治疗乳腺癌合并糖尿病的药物中的应用；其中，所述trf的核苷酸序列如seq id no.1所示。
13、第五方面，本申请提供一种用于预防和/或治疗乳腺癌合并糖尿病的药物，所述药物含有trf的核苷酸序列和/或促进所述trf表达的促进剂，所述trf的核苷酸序列如seq idno.1所示。
14、在一些实施例中，所述药物还包括药物学可接受的载体。
15、本申请通过实验分析发现一种与乳腺癌合并糖尿病特性相关的trf(核苷酸序列如seq id no.1所示)，从而为合并糖尿病的乳腺癌个体化精准治疗的新方案提供了新的靶点。该trf在合并糖尿病的乳腺癌病人肿瘤组织中表达水平显著下降，与未合并糖尿病的乳腺癌存在显著差异，因而该trf的检测试剂可以制备用于诊断和/或预后评估乳腺癌合并糖尿病的试剂盒；进一步研究结果表明该trf具有显著的抑制合并糖尿病的乳腺癌细胞肿瘤活性的能力，因此该trf的核苷酸序列以及相应的促进该trf表达的促进剂可以用于制备预防和/或治疗乳腺癌合并糖尿病的药物，具有抗癌价值。
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1.一种与乳腺癌合并糖尿病相关的tRF，其特征在于，所述tRF的核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示。
2.一种用于检测tRF表达的试剂在制备用于诊断和/或预后评估乳腺癌合并糖尿病的试剂盒中的应用；其中，所述tRF的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂包括用于扩增所述tRF的引物对，所述引物对的核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示。
4.如权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述试剂盒包括RNA提取试剂、RNA逆转录试剂和PCR扩增试剂；和/或，
5.一种用于诊断和/或预后评估乳腺癌合并糖尿病的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒含有检测tRF表达的试剂，所述tRF的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂包括用于扩增所述tRF的引物对，所述引物对的核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示。
7.如权利要求5或6所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括RNA提取
8.一种tRF的核苷酸序列和/或促进所述tRF表达的促进剂在制备用于预防和/或治疗乳腺癌合并糖尿病的药物中的应用；其中，所述tRF的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
9.一种用于预防和/或治疗乳腺癌合并糖尿病的药物，其特征在于，所述药物含有tRF的核苷酸序列和/或促进所述tRF表达的促进剂，所述tRF的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
10.如权利要求9所述的药物，其特征在于，所述药物还包括药物学可接受的载体。
...【技术特征摘要】
1.一种与乳腺癌合并糖尿病相关的trf，其特征在于，所述trf的核苷酸序列如seq idno.1所示。
2.一种用于检测trf表达的试剂在制备用于诊断和/或预后评估乳腺癌合并糖尿病的试剂盒中的应用；其中，所述trf的核苷酸序列如seq id no.1所示。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂包括用于扩增所述trf的引物对，所述引物对的核苷酸序列如seq id no.2和seq id no.3所示。
4.如权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述试剂盒包括rna提取试剂、rna逆转录试剂和pcr扩增试剂；和/或，
5.一种用于诊断和/或预后评估乳腺癌合并糖尿病的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒含有检测trf表达的试剂，所述trf的核苷酸序列如seq id no.1所示。
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【专利技术属性】
技术研发人员：高开屏，翟日洪，郑多，黄咏怡，杨文瀚，陈程，向琴，
申请(专利权)人：深圳大学，
类型：发明
国别省市：
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