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用于将治疗剂靶向应用于耳蜗圆窗的医疗器械制造技术

技术编号:42215792 阅读:8 留言:0更新日期:2024-07-30 18:56
本发明专利技术涉及用于通过生物打印递送治疗剂的医疗器械(1),所述医疗器械(1)包括杆体(2),所述杆体(2)包括:‑生物打印盒(4),所述生物打印盒(4)设置在靠近杆体(2)的远端,所述生物打印盒(4)包括:‑顶层,所述顶层包括含有治疗剂的溶液;和‑吸收化合物,所述吸收化合物能够将来自激光辐射的光能转化为热能,并被设置成引起包含治疗剂的所述溶液的加热,以引起所述溶液的喷射;‑光纤(3),所述光纤(3)在杆体(2)的内腔中纵向延伸,以将激光流递送至吸收化合物上。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本专利技术涉及用于治疗剂的靶向应用的医疗器械。具体地,本专利技术涉及用于将治疗剂靶向应用于小的难以接近的区域(例如耳蜗的圆窗(round window))的医疗器械。本专利技术在内耳神经感觉上皮疾病的治疗中特别有利。


技术介绍

1、耳蜗是内耳的盘绕部分,耳蜗包含听觉神经末梢,并且是许多耳部疾病的发生地。

2、许多正在开发或已经可获得的治疗剂,如基因治疗剂,旨在治疗导致耳聋、耳鸣或眩晕的各种人类内耳疾病。要注射药剂治疗这些疾病,圆窗是首选的进入途径。在成人中,圆窗的直径约为2mm。圆窗包括由3个细胞层组成的40-60μm厚的膜。这层膜的振动与进入内耳的声音振动相反。它充当压力阀,允许声波通过耳蜗的液体传播。这层膜为被骨骼包围的耳蜗中的液体提供了优先通道。

3、将这种药剂注射至内耳的已知方法是使用微导管通过圆窗直接耳蜗内注射。导管刺穿并穿过圆窗注射治疗剂。

4、一个缺点是圆窗膜微穿孔(耳蜗结构的机械损伤)后神经感觉损伤和随之而来的耳聋后遗症的高风险。由于这些原因,这种方法在目前的临床实践中不适用于人类。

5、局部经鼓膜注射方法也是已知的。将治疗剂大量注射(以液体或凝胶形式)至中耳中。这种方法依赖于自然的跨膜扩散机制。结果,与圆窗接触的一定量的药剂将在耳蜗内扩散和迁移。

6、这种方法的一个缺点是不能控制治疗剂向内耳的渗透,因此不能控制施用剂量。另一个缺点是在中耳中产生大量的产物,这会导致周围组织的污染。事实上,很难将这种物质精确地沉积在圆窗上。例如,中耳的湿度使这种精度变得困难。更重要的是,中耳道与鼻腔相连。因此,采用这种方法,存在受试者吸入治疗剂的重大风险。

7、因此,需要将这些物质注射至内耳中,同时允许对递送的剂量进行良好控制、不污染周围组织并且不损伤内耳的感觉结构。

8、本专利技术提出通过克服上述缺点来解决这个问题。


技术实现思路

1、根据一个方面,本专利技术涉及用于通过生物打印递送治疗剂的医疗器械,所述医疗器械包括杆体。杆体包括设置在杆体远端附近的生物打印盒。所述盒包括顶层,所述顶层包括含有治疗剂的溶液,并且所述盒包括吸收化合物,所述吸收化合物能够将来自激光辐射的光能转换成热能,并且被设置成引起含有治疗剂的所述溶液的加热,从而引起所述溶液的喷射。医疗器械还包括在杆体内腔中纵向延伸的光纤,用于将激光流引导至吸收化合物上。

2、使用生物打印的优点在于,它能够在圆窗上以高速和高度靶向的方式产生含有治疗剂的几皮升大小的液滴。事实上,由吸收化合物转化的热能被传递至上层的溶液中,使所述溶液局部蒸发,直到形成气泡,气泡的爆炸产生包含治疗剂的微滴喷射。另一个优点是治疗剂因此被施加在圆形膜上而不与其直接接触。如此施加的治疗剂然后将扩散至内耳的液体中。因此,治疗剂可以无创伤的方式精确地作用在圆窗膜的表面上,而没有损伤的风险,并且治疗剂的剂量受到控制。

3、在一个实施方案中,所述盒还包括吸收层,所述吸收层包括下表面和上表面,所述上表面设置为紧靠上层;所述吸收层包含所述吸收化合物。

4、一个优点是浓缩与顶层接触的吸收化合物,促进热能向包含治疗剂的溶液传递。

5、在另一个实施方案中,吸收化合物稀释在顶层中。

6、一个优点是促进盒的制造并减小所述盒的体积。另一个优点是在包含治疗剂的溶液的中心直接将光束的光能转化为热能,从而促进包含治疗剂的气泡产生和液滴喷射。

7、在一个实施方案中,生物打印盒还包括透明支撑板,所述透明支撑板设置为支撑顶层。

8、一个优点是物理支撑顶层,所述顶层可以是液体或粘性的,同时允许光束以最小的能量损失通过。

9、在一个实施方案中,吸收层是支撑板上表面上的金属涂层。

10、在一个实施方案中,支撑板是玻璃板。所述玻璃有利地对紫外线和红外线波长透明。

11、在一个实施方案中,吸收化合物包括金属,例如金、钛或银。这些化合物对于从光束产生热能特别有利。

12、在一个实施方案中,吸收层的厚度为10nm至150nm。

13、在一个实施方案中,治疗剂包括用于耳蜗内治疗的治疗剂。

14、在一个实施方案中,治疗剂为液体形式。

15、在一个实施方案中,包含治疗剂的溶液包括治疗剂稀释至其中的液体溶液、粘性溶液或凝胶溶液。

16、在一个实施方案中,医疗器械还包括设置在盒和光纤远端之间的聚焦透镜,以将从光纤射出的激光束聚焦至吸收化合物上。

17、在一个实施方案中,医疗器械还包括杆体导向装置。

18、在一个实施方案中,盒设置在杆体的容器(receptacle)中,可选地靠近杆体的远端。

19、在一个实施方案中,盒可拆卸地设置在容器中。一个优点是杆可以通过更换盒而重复使用。

20、在一个实施方案中,医疗器械还包括位于光纤近端的连接装置,用于将光纤连接至激光源。

21、在一个实施方案中,轴体是导管体。

22、在一个实施方案中,医疗器械包括多根同轴光纤,每根光纤在杆体的内腔中纵向延伸,以将激光流递送至不同位置的吸收化合物上。

23、根据第二方面,本专利技术涉及医疗系统,包括根据本专利技术的医疗器械和连接至光纤近端的激光源。

24、在一个实施方案中,激光源被设计成发射脉冲激光束。在一个实施方案中,医疗系统还包括用于引导来自激光源的激光束以供给医疗器械的至少一根同轴光纤的装置。

25、在一个实施方案中,用于引导激光束的装置被配置成逐一、优选顺序地供给同轴光纤。一个优点是,可以在盒上的不同位置逐一分配微滴,以便加快在靶标上的沉积速率并更好地将治疗剂分布在靶标表面上。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.用于通过生物打印递送治疗剂的医疗器械(1),所述医疗器械(1)包括杆体(2),所述杆体(2)包括:

2.根据权利要求1所述的医疗器械(1),所述盒还包括吸收层(42),所述吸收层(42)包括所述吸收化合物(421);所述吸收层(42)包括下表面和上表面,所述上表面设置为紧靠上层(43)。

3.根据权利要求1所述的医疗器械(1),其中所述吸收化合物(421)稀释在所述顶层(43)中。

4.根据前述权利要求中任一项所述的医疗器械(1),其中,所述生物打印盒(4)还包括透明支撑板(41),其被设置成支撑所述顶层(43)。

5.根据前述权利要求中任一项所述的医疗器械(1),其特征在于,所述吸收化合物(421)包括金属,例如金、钛或银。

6.根据前述权利要求中任一项所述的医疗器械(1),其中,所述治疗剂包括用于耳蜗内治疗的治疗剂。

7.根据前述权利要求中任一项所述的医疗器械(1),其中,包含治疗剂的溶液(435)包括治疗剂稀释于其中的液体溶液、粘性溶液或凝胶溶液。

8.根据前述权利要求中任一项所述的医疗器械(1),还包括聚焦透镜(44),所述聚焦透镜(44)设置在所述盒(4)和所述光纤(32)的远端之间,以将从所述光纤中射出的激光束(31)聚焦在所述吸收化合物(421)上。

9.根据前述权利要求中任一项所述的医疗器械(1),其中,所述盒(4)可移除地设置在所述杆体(2)的容器(46)中。

10.根据前述权利要求中任一项所述的医疗器械(1),包括多根同轴光纤,每根同轴光纤在所述杆体(2)的内腔中纵向延伸,用于将激光流引导至不同位置的所述吸收化合物(421)上。

11.一种医疗系统(100),包括根据前述权利要求中任一项所述的医疗器械和连接至光纤近端的激光源(5)。

12.一种医疗系统(100),包括:

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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.用于通过生物打印递送治疗剂的医疗器械(1),所述医疗器械(1)包括杆体(2),所述杆体(2)包括:

2.根据权利要求1所述的医疗器械(1),所述盒还包括吸收层(42),所述吸收层(42)包括所述吸收化合物(421);所述吸收层(42)包括下表面和上表面,所述上表面设置为紧靠上层(43)。

3.根据权利要求1所述的医疗器械(1),其中所述吸收化合物(421)稀释在所述顶层(43)中。

4.根据前述权利要求中任一项所述的医疗器械(1),其中,所述生物打印盒(4)还包括透明支撑板(41),其被设置成支撑所述顶层(43)。

5.根据前述权利要求中任一项所述的医疗器械(1),其特征在于,所述吸收化合物(421)包括金属,例如金、钛或银。

6.根据前述权利要求中任一项所述的医疗器械(1),其中,所述治疗剂包括用于耳蜗内治疗的治疗剂。

7.根据前述权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员:D·博纳尔R·德维拉尔D·迪隆O·克鲁勒当
申请(专利权)人:波尔多大学
类型:发明
国别省市:

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