【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种金属有机框架基荧光纳米酶的制备方法及其应用，属于高分子光学传感材料制备技术及抗生素检测方法研究领域。
技术介绍
1、近年来，纳米酶因其易于制备、成本低、环境耐受性好，且具有与天然酶相当或更优的催化活性受到人们的广泛关注，被广泛用于生化传感和医学诊疗。目前，在众多具有类酶活性的纳米材料中，金属有机骨架(mofs)基纳米酶因其独特的框架结构、组成多样性和结构上可设计性引起广泛关注。然而，金属有机框架纳米酶的制备过程往往需要苛刻的反应条件(高温、高压)、较长的制备时间(长达数小时甚至数天)和繁琐修饰过程，这极大的限制了其应用。同时，作为检测探针，基于类酶催化特性的单一信号输出方式，无法满足多场景检测的应用需求。
2、因此，本领域亟需一种采用“一锅法”制备并可以满足多场景检测的应用需求的金属有机框架基荧光纳米酶。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是为解决现有技术中传统多功能金属有机框架纳米酶反应条件苛刻(高温高压)、制备时间较长及需要繁琐的修饰过程的问题。
2、为达到解决上述问题的目的，本专利技术所采取的技术方案是提供一种金属有机框架基荧光纳米酶的制备方法及其应用。
3、本专利技术的第一方面，提供了一种金属有机框架基荧光纳米酶类似物的制备方法，包括以下步骤：
4、步骤1、将氨基对苯二甲酸(nh2-bdc)、对苯二甲酸(bdc)、三乙胺及高氯血红素(hemin)四种前驱体，加入dmf中混合均匀；加入含有zn(ch3coo)2
5、步骤2、将制备好的金属有机框架基荧光纳米酶类似物，离心弃去上清，加入无水乙醇洗涤三次除去未反应的前体，45℃真空干燥，备用。
6、优选地，所述的步骤1中，nh2-bdc：bdc：三乙胺：hemin摩尔比为：1：10～100：50～300：0.05～1；zn(ch3coo)2·2h2o在dmf中的含量为5-25mmol，反应时间0.5-2h。
7、本专利技术的第二方面，提供了一种上述方法制备得到的金属有机框架基荧光纳米酶的应用，包括以下步骤：
8、步骤1、取制备好的金属有机框架基荧光纳米酶类似物分散去离子水中，依次将0-60μm的四环素，与100μl 0.99m双氧水(h2o2)、100μl 5mm 3,3',5,5'-四甲基联苯胺(tmb)和0.2m，ph4.0的乙酸钠-乙酸缓冲混合，37℃，震荡孵育1-10min，记录652nm处吸光度的变化建立四环素(tc)的标准曲线；
9、步骤2、取制备好的金属有机框架基荧光纳米酶类似物分散于去离子水中，与0-100μm的tc混合，25℃下孵育1-10min，监测425nm和535nm处荧光变化，建立不同浓度tc与f535/f425比值的线性关系。
10、相比现有技术，本专利技术具有如下有益效果：
11、1、在室温下，仅需2小时，无需任何修饰步骤的“一锅法”制备金属有机框架基荧光纳米酶类似物(nh2-mof-5@hemin)，避免了传统多功能金属有机框架苛刻的合成条件(高温高压)，简化了繁琐制备过程，缩短了制备时间，节约了实验成本。
12、2、“一锅法”制备金属有机框架基荧光纳米酶类似物(nh2-mof-5@hemin)材料不仅表现出了优异的类过氧化物酶活性，还表现出了良好的荧光性能。
13、3、基于nh2-mof-5@hemin构建了双模态的tc检测方法，有效的避免环境干扰对检测结果的影响，提高了检测结果准确性并拓展了探针的应用场景。
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1.一种金属有机框架基荧光纳米酶类似物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的金属有机框架基荧光纳米酶类似物的制备方法，其特征在于，所述的步骤1中，NH2-BDC：BDC：三乙胺：hemin摩尔比为：1：10～100：50～300：0.05～1；Zn(CH3COO)2·2H2O在DMF中的含量为5-25mmol，反应时间0.5-2h。
3.一种通过权利要求1或2中任一种方法制备得到的金属有机框架基荧光纳米酶类似物的应用，其特征在于，包括以下步骤：
【技术特征摘要】
1.一种金属有机框架基荧光纳米酶类似物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的金属有机框架基荧光纳米酶类似物的制备方法，其特征在于，所述的步骤1中，nh2-bdc：bdc：三乙胺：hemin摩尔比为：1：10～10...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐斐，叶泰，白龙，石唯言，曹慧，袁敏，吴秀秀，郝丽玲，于劲松，阴凤琴，
申请(专利权)人：上海理工大学，
类型：发明
国别省市：
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