本发明专利技术所属医药产品研究开发技术领域。本发明专利技术涉及以假升麻（Ａｒｕｎｃｕｓ？ｓｙｌｖｅｓｔｅｒＫｏｓｔｅｌ．ｅｘ？Ｍａｘｉｍ．）根为原料制备的一种具有抗氧化活性的假升麻根提取物。取假升麻根，用乙醇室温下浸提后再超声提取得假升麻根提取物，该提取物对ＤＰＰＨ有很强的清除作用，可作为补充抗氧化物质，有利于运动机体减少自由基的产生或加速其清除，以对抗自由基的副作用，因而对一般人和运动员的健康都有益，可延缓运动性疲劳发生和加快体能恢复。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术所属医药产品研究开发
本专利技术涉及以假升麻(Arimcus sylvesterKostel. ex Maxim.)根为原料制备的一种具有抗氧化活性的假升麻根提取物。
技术介绍
本专利技术涉及以假升麻(Aruncus Sylvester Kostel. ex Maxim.)根为原料制备的 一种具有抗氧化活性的假升麻根提取物。取假升麻根，用乙醇室温下浸提后再超声提取得 假升麻根提取物，该提取物对DPPH有很强的清除作用。可用于清除人体在生命活动的氧化 代谢过程中不断产生的各种自由基，保护人体细胞、保护免疫系统以避免疾病的发生。补充 抗氧化物质有利于运动机体减少自由基的产生或加速其清除，以对抗自由基的副作用，因 而对一般人和运动员的健康都有益，可延缓运动性疲劳发生和加快体能恢复。本专利技术利于 工业化生产。
技术实现思路
1.本专利技术所属保健食品加工
，本专利技术涉及以假升麻(Aruncus SylvesterKostel. exMaxim.)根为原料制备的一种具有抗氧化活性的假升麻根提取物。 2. —种具有抗氧化活性的假升麻根提取物，其特征在于制备该提取物包括以下过程 (1)取假升麻根，挑去杂物，水洗，烘干或晾干，粉碎，用8-10倍量60% _70%的乙 醇室温下浸提4-6h后超声1-1. 5h，温度为3(TC功率为80W，然后用绸布与滤纸分别过滤一 次，得到滤液； (2)假升麻根经(1)处理后的滤渣再分别用6倍量与4倍量60% _70%的乙醇重复(1)步骤各一次，分别得到滤液，合并三次滤液； (3)将上述(2)滤液回收乙醇，得假升麻根提取物。 3.根据本专利技术所述的制备提取物的原料为假升麻(Aruncus Sylvester Kostel. ex Maxim.)根。 4.根据本专利技术，假升麻根提取物对对DPKl有很强的清除作用。 5.根据本专利技术所述的假升麻根提取物，其特征在于该提取物可作为补充抗氧化物质，有利于运动机体减少自由基的产生或加速其清除，以对抗自由基的副作用，因而对一般人和运动员的健康都有益，可延缓运动性疲劳发生和加快体能恢复。 根据本专利技术，本专利技术中的"％ "是重量百分比。具体实施例方式下面的实施例可进一步说明本专利技术，但不以任何方式限制本专利技术。 实施例1 : (1)取假升麻根，挑去杂物，水洗，烘干或晾干，粉碎，用10倍量70%的乙醇室温下浸提6h后超声1. 5h，温度为3(TC功率为80W，然后用绸布与滤纸分别过滤一次，得到滤液；(2)假升麻根经(1)处理后的滤渣再分别用6倍量与4倍量70%的乙醇重复(1)步骤各一次，分别得到滤液，合并三次滤液； (3)将上述(2)滤液回收乙醇，得假升麻根提取物。 实施例2: (1)取假升麻根，挑去杂物，水洗，烘干或晾干，粉碎，用8倍量60 %的乙醇室温下浸提4h后超声lh，温度为3(TC功率为80W，然后用绸布与滤纸分别过滤一次，得到滤液； (2)假升麻根经(1)处理后的滤渣再分别用6倍量与4倍量60%的乙醇重复(1)步骤各一次，分别得到滤液，合并三次滤液； (3)将上述(2)滤液回收乙醇，得假升麻根提取物。 药理试验假升麻根抗氧化试验 1材料、试剂 1. 1材料 假升麻根提取物 1. 2试齐U DPPH(Sigma公司)、分析用水为超纯水。 2实验方法 2. 1试验样品假升麻根提取物。 2. 2样品溶液的制备精密称取2. 1中假升麻根提取物0. 4g置于50ml具塞容量 瓶中，加入适量的蒸馏水，密封超声30min，待其溶解完全后，再加入蒸馏水定容至50ml，得 到样品母溶液，浓度为8mg/ml，备用。在样品母溶液中，用移液枪精密移取体积为0. 0625， 0. 125， 0. 25， 0. 5，1，2，4，8ml的样品母液，用蒸馏水定容于10ml容量瓶中得到浓度为0. 05， 0. l，O. 2，0. 4，0. 8， 1. 6， 3. 2， 6. 4mg/ml的样品溶液。 2. 3DPra溶液的制备精密称定DPra样品O. 01g，加入无水乙醇定容至250ml容量 瓶中，得到DPra溶液，浓度为0. 04mg/ml 。 2. 4假升麻根溶液对DPra的清除作用准确移取不同浓度的假升麻根溶液分别与 DPra溶液和无水乙醇溶液等体积混合于不同试管中，摇匀，在黑暗中放置30min，在515nm 下测定其吸光度值分别为&和Aj。另取蒸馏水与DPra溶液等体积混合于试管中，测得吸 光度值为A。其中以蒸馏水和无水乙醇混合为空白对照试验。并按下面公式计算清除率。 =(A-Ai+Aj)/AX100X2. 5假升麻根50% (IC5。)抑制浓度的计算利用SPSS16. O软件分析，得出1(:5。值。 3结果3. 1不同浓度的假升麻根溶液对DPra的消除率 表1不同浓度假升麻根清除DPPH结果Tablel Syringa reticulata different concentrations of DPPH to removethe results of Shmmon<table>table see original document page 5</column></row><table> 3. 2利用SPSS16. 0统计分析3. 1中的数据 表2假升麻根提取物50% (IC5。)抑制浓度 Table2 Syringa reticulata extract Shannon 50 % (IC50)inhibitory concentration<table>table see original document page 5</column></row><table> a. A heterogeneity factor is used 从表2得出假升麻根提取物50% (IC5。)抑制浓度为0. 009mg/ml。权利要求本专利技术所属医药产品研究开发
，本专利技术涉及以假升麻(Aruncus sylvesterKostel.ex Maxim.)根为原料制备的一种具有抗氧化活性的假升麻根提取物。2. —种具有抗氧化活性的假升麻根提取物，其特征在于制备该提取物包括以下过程(1) 取假升麻根，挑去杂物，水洗，烘干或晾干，粉碎，用8-10倍量60% _70%的乙醇室 温下浸提4-6h后超声1-1. 5h，温度为3(TC功率为80W，然后用绸布与滤纸分别过滤一次，得 到滤液；(2) 假升麻根经(1)处理后的滤渣再分别用6倍量与4倍量60%-70%的乙醇重复(1) 步骤各一次，分别得到滤液，合并三次滤液；(3) 将上述(2)滤液回收乙醇，得假升麻根提取物。3. 根据本专利技术所述的制备提取物的原料为假升麻(Aruncus sylvester Kostel. ex Maxim.)根。4. 根据本专利技术，假升麻根提取物对DPPH有很强的清除作用。5. 根据本专利技术所述的假升麻根提取物，其特征在于该提取物可作为补充抗氧化物质， 有利于运动机体减少自由基的产生或加速其清除，以对抗自由基的副作用，因而对一般人 和运动员的健康都有益，可延缓运动性疲劳发生和加快体能恢复。全本文档来自技高网...
【技术保护点】
本专利技术所属医药产品研究开发技术领域，本专利技术涉及以假升麻（ＡｒｕｎｃｕｓｓｙｌｖｅｓｔｅｒＫｏｓｔｅｌ．ｅｘＭａｘｉｍ．）根为原料制备的一种具有抗氧化活性的假升麻根提取物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郑友兰，蔡恩博，李延军，张连学，赵岩，宗颖，
申请(专利权)人：吉林农业大学，
类型：发明
国别省市：82[中国|长春]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。