System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种用于马铃薯抗黑痣病鉴定的材料和马铃薯抗黑痣病鉴定的方法技术_技高网

一种用于马铃薯抗黑痣病鉴定的材料和马铃薯抗黑痣病鉴定的方法技术

技术编号:42160919 阅读:6 留言:0更新日期:2024-07-27 00:10
本发明专利技术属于马铃薯抗性鉴定技术领域,具体涉及一种用于马铃薯抗黑痣病鉴定的材料和马铃薯抗黑痣病鉴定的方法。本发明专利技术提供了一种用于马铃薯抗黑痣病鉴定的材料和一种马铃薯抗黑痣病鉴定的方法,所述材料包括黑痣病病原菌和用于培养黑痣病病原菌的培养基质,所述培养基质包括麦麸。本发明专利技术利用麦麸作为培养基质,麦麸吸水性强,能使培养基质保持均匀的含水量,为黑痣病病原菌菌丝生长提供了比较好的湿度条件,有利于菌丝的扩大培养,缩短黑痣病病原菌的培养时间,提高病原菌的菌丝密度,从而提高鉴定结果的准确性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于马铃薯抗性鉴定,具体涉及一种用于马铃薯抗黑痣病鉴定的材料和马铃薯抗黑痣病鉴定的方法


技术介绍

1、关于马铃薯黑痣病的抗病性鉴定技术,在国内外报道的还较少,还没有相对成熟的鉴定方法。目前,马铃薯黑痣病的抗病性鉴定多为田间和温室接种鉴定,如balali和naz用大麦和小麦作为培养基质,在25℃条件下扩大培养18d后用于温室盆栽接种(naz f,raufc a,abbasi na,et al.influence ofinoculum levels ofrlnzoctonia solani andsusceptibility on new potato germplasm[j].pakistan journal ofbotany,2008,40(5):2199-2209.)。宁夏地区马铃薯黑痣病抗病性鉴地方标准中的接种体培养时间也在30天以上。张荣等在甘肃地区通过把病薯表面的菌核还田的方式进行接种,操作方法繁琐,并且菌核收集困难,不利于大规模对不同马铃薯品种进行鉴定(张荣,文国宏,李建武,等.马铃薯大田黑痣病抗病性鉴定与评价[c]//马铃薯产业与种业创新(2022).甘肃省农业科学院马铃薯研究所;国家种质资源渭源观测实验站;定西市渭源县农业技术推广服务中心;,2022:8.)。张笑宇在内蒙古地区利用室内薯片接种法对块茎进行抗性鉴定,与两年的田间鉴定结果相一致,说明可以用薯片接菌法可以作为田间试验验证的辅助手段,但是在采用牙签接菌对马铃薯地下茎抗病性鉴定中,与田间鉴定结果不一致,该方法不能正确反映品种间的抗病性(张笑宇.马铃薯抗黑痣病鉴定技术及其抗病机制研究[d].呼和浩特:内蒙古农业大学,2012.)。申永铭将菌饼接种于麦粒沙培养基中,25℃暗培养4周来制备接种体,然后应用于温室接种对马铃薯溃疡茎抗病性进行鉴定,接种体培养周期很长(申永铭.马铃薯黑痣病病菌土壤检测及种质资源的抗性评价[d].杨凌:西北农林科技大学,2017.)。

2、可见,目前采用的马铃薯黑痣病的抗病性鉴定接种方法操作麻烦,病原菌的培养时间长,鉴定周期长。随着马铃薯产业的发展,连作年限逐渐延长,马铃薯黑痣病的发生也越来越严重。栽种脱毒抗病种薯是防治马铃薯黑痣病最基本的方法,但马铃薯种质资源中高抗的品种还不多,目前采用的鉴定方法不成熟。


技术实现思路

1、本专利技术的目的提供一种用于马铃薯抗黑痣病鉴定的材料和马铃薯抗黑痣病鉴定的方法,该鉴定方法操作简单、病原菌的培养时间短,鉴定周期短。

2、为了解决上述技术问题,本专利技术提供了以下技术方案:

3、本专利技术提供了一种用于马铃薯抗黑痣病鉴定的材料,包括黑痣病病原菌和用于培养黑痣病病原菌的培养基质;所述培养基质包括麦麸。

4、本专利技术提供了一种马铃薯抗黑痣病鉴定的方法,包括如下步骤:

5、将上述技术方案所述的黑痣病病原菌接种在上述技术方案所述的培养基质中进行培养,得到接种体;

6、将所述接种体与马铃薯栽培基质混匀,得到接种基质;

7、分别将待鉴定马铃薯种薯和高感黑痣病的马铃薯种薯在接种基质中栽培,进行定性抗性评价。

8、优选的,所述培养基质中添加无菌水,所述黑痣病病原菌、无菌水和麦麸的干物质的质量体积比为1g:(1.5~3)ml:5g。

9、优选的,所述黑痣病病原菌的接种形式包括菌丝球。

10、优选的,所述菌丝球的获得方法包括:将黑痣病病原菌活化培养后得到菌饼;将所述菌饼进行扩大培养得到菌丝球。

11、优选的,所述活化培养的时间为3~6d;所述扩大培养的时间为2~4d。

12、优选的,每1kg马铃薯栽培基质中接种体的添加质量为4~8g。

13、优选的,所述培养的时间为6~10d。

14、优选的,所述定性抗性评价包括:

15、统计待鉴定马铃薯种薯和高感黑痣病的马铃薯种薯的黑痣病病情指数;

16、利用相对抗病指数进行定性抗性评价,所述相对抗病指数的计算公式为1-(待鉴定马铃薯种薯的黑痣病病情指数/高感黑痣病的马铃薯种薯的黑痣病病情指数);

17、所述定性抗性评价的标准包括:当相对抗病指数为1,则待鉴定马铃薯为免疫;当相对抗病指数为0.99~0.80,则待鉴定马铃薯为高抗;当相对抗病指数为0.79~0.60,则待鉴定马铃薯为中抗;当相对抗病指数为0.59~0.40,则待鉴定马铃薯为中感;当相对抗病指数为0.39~0.00,则待鉴定马铃薯为高感。

18、优选的,所述栽培的温度为18~25℃;所述栽培的光照强度为38000~42000lx。

19、本专利技术的有益效果:本专利技术提供了一种用于马铃薯抗黑痣病鉴定的材料,包括黑痣病病原菌和用于培养黑痣病病原菌的培养基质,所述培养基质包括麦麸。本专利技术利用麦麸作为培养基质,麦麸吸水性强,能使培养基质保持均匀的含水量,为黑痣病病原菌菌丝生长提供了比较好的湿度条件,有利于菌丝的扩大培养,缩短黑痣病病原菌的培养时间,提高病原菌的菌丝密度。

20、本专利技术还提供了一种马铃薯抗黑痣病鉴定的方法,包括如下步骤:将上述技术方案所述黑痣病病原菌接种在上述技术方案所述的培养基质中进行培养,得到接种体;将所述接种体与马铃薯栽培基质混匀,得到接种基质;分别将待鉴定马铃薯种薯和高感黑痣病的马铃薯种薯在接种基质中栽培,进行定性抗性评价。本专利技术提供的马铃薯抗黑痣病鉴定的方法,操作简单、规范、可操作性强,可以提高鉴定结果的准确性。本专利技术所述的马铃薯抗黑痣病鉴定的方法为室内鉴定方法。

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【技术保护点】

1.一种用于马铃薯抗黑痣病鉴定的材料,其特征在于,包括黑痣病病原菌和用于培养黑痣病病原菌的培养基质;所述培养基质包括麦麸。

2.一种马铃薯抗黑痣病鉴定的方法,其特征在于,包括如下步骤:

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述培养基质中添加无菌水,所述黑痣病病原菌、无菌水和麦麸的干物质的质量体积比为1g:(1.5~3)mL:5g。

4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述黑痣病病原菌的接种形式包括菌丝球。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述菌丝球的获得方法包括:将黑痣病病原菌活化培养后得到菌饼;将所述菌饼进行扩大培养得到菌丝球。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述活化培养的时间为3~6d;所述扩大培养的时间为2~4d。

7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,每1kg马铃薯栽培基质中接种体的添加质量为4~8g。

8.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述培养的时间为6~10d。

9.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述定性抗性评价包括:</p>

10.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述栽培的温度为18~25℃;所述栽培的光照强度为38000~42000lx。

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【技术特征摘要】

1.一种用于马铃薯抗黑痣病鉴定的材料,其特征在于,包括黑痣病病原菌和用于培养黑痣病病原菌的培养基质;所述培养基质包括麦麸。

2.一种马铃薯抗黑痣病鉴定的方法,其特征在于,包括如下步骤:

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述培养基质中添加无菌水,所述黑痣病病原菌、无菌水和麦麸的干物质的质量体积比为1g:(1.5~3)ml:5g。

4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述黑痣病病原菌的接种形式包括菌丝球。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述菌丝球的获得方法包括:将黑痣病病原菌活化培养后得...

【专利技术属性】
技术研发人员:张岱王金辉朱杰华杨志辉潘阳刘可
申请(专利权)人:河北农业大学
类型:发明
国别省市:

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