System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 败酱属环烯醚萜类化合物在制备抗炎药物方面的应用制造技术_技高网
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败酱属环烯醚萜类化合物在制备抗炎药物方面的应用制造技术

技术编号:42156072 阅读:8 留言:0更新日期:2024-07-27 00:07
本发明专利技术属于医药应用技术领域,具体涉及败酱属环烯醚萜类化合物的新应用,即其在制备抗炎药物方面的应用。本发明专利技术通过实验发现了化合物的新用途,其能抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞引起的NO过量生成以及TNF‑α、IL‑6、iNOS和COX‑2 mRNA的过度表达、下调LPS刺激的RAW264.7细胞中p‑P38、p‑ERK、p‑JNK蛋白的过度表达,其通过MAPK信号通路来发挥抗炎功能,可被用作抗炎药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药,具体涉及败酱属环烯醚萜类化合物在制备抗炎药物方面的新应用,其可能是通过抑制mapk信号通路来实现其抗炎作用。


技术介绍

1、炎症是机体对于外界刺激的一种复杂的防御反应,与大多数疾病相关。对于炎症,如果不加以控制,会进一步发生发展成为类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默病等疾病。巨噬细胞上的模式识别受体被激活后可以诱导一系列的细胞内信号级联反应,如mapk信号通路等,这些信号通路的激活会导致no、ros、tnf- α、il-6等炎症因子的产生。这些炎症因子可以间接地反映出炎症反应的程度。

2、环烯醚萜类化合物为淡黄色油状液体。检索文献发现,尚未见对化合物patrirscabioin m抗炎活性的研究。本专利技术以raw264.7巨噬细胞为研究对象,采用mtt、qrt-pcr、western blot等方法研究了环烯醚萜类化合物对lps刺激后raw264.7细胞的抗炎活性,并探讨其作用机制,对抗炎类新药的开发具有一定价值。


技术实现思路

1、本专利技术目的在于克服现有技术缺陷,提供一种从败酱属植物分离提取的环烯醚萜类化合物在制备抗炎药物方面的新应用。

2、为实现上述目的,本专利技术采用以下技术方案:

3、本专利技术提供了一种败酱属环烯醚萜类化合物patrirscabioin m(化合物pm)在制备抗炎药物方面的应用,其中,所述败酱属环烯醚萜类化合物patrirscabioin m的结构式如下所示:

4、;

5、性状:淡黄色油状液体。

6、上述的应用,具体的,败酱属环烯醚萜类化合物能够抑制lps刺激的raw264.7细胞分泌no,抑制tnf- α、il-6、inos和cox-2 mrna表达水平,以及抑制raw264.7细胞p38、erk、jnk的磷酸化水平。

7、进一步的,上述的应用,败酱属环烯醚萜类化合物通过抑制mapk信号通路来发挥抗炎作用。

8、本专利技术还提供了一种抗炎药物,其包含所述的败酱属环烯醚萜类化合物。

9、进一步的,上述的抗炎药物,其选择本领域常规药用辅料制成片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂或注射剂等。

10、本专利技术进行了化合物pm的如下抗炎应用验证实验:

11、mtt法检测其对raw264.7细胞活力的影响;

12、通过一氧化氮试剂盒检测lps刺激后raw264.7细胞no的分泌;

13、实时定量pcr法检测lps刺激后raw264.7细胞中tnf- α、il-6、inos和cox-2 mrna表达水平;

14、western blot法分析lps刺激后raw264.7细胞p38、erk、jnk蛋白的磷酸化水平。

15、本专利技术经常规实验验证后,发现:化合物pm可以抑制lps刺激的raw264.7细胞分泌no,减少lps刺激下raw264.7细胞tnf-α、il-6、inos和cox-2 mrna表达水平,并且能够抑制mapk信号通路的过度激活,发挥抗炎的作用。这表明化合物pm具有抗炎作用,可用于抗炎剂或抗炎药物的制备,对抗炎类新药的开发具有一定价值。

16、与现有技术相比,本专利技术的有益效果如下:

17、本专利技术通过大量研究和实验发现了化合物pm的一种新用途。本专利技术研究结果表明:lps刺激raw264.7巨噬细胞后,化合物pm可以抑制细胞的no分泌,抑制tnf- α、il-6、inos和cox-2 mrna表达水平及p38、erk、jnk的磷酸化水平。说明本专利技术化合物pm能够抑制mapk信号通路的过度激活,发挥抗炎的作用。因此,本专利技术化合物pm可被用于制作抗炎药物或抗炎剂,对于抗炎类新药物具有一定的开发价值。

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【技术保护点】

1.败酱属环烯醚萜类化合物在制备抗炎药物方面的应用,其特征在于,化合物结构式如下所示:

2.根据权利要求1所述败酱属环烯醚萜类化合物在制备抗炎药物方面的应用,其特征在于,败酱属环烯醚萜类化合物能够抑制LPS刺激的RAW264.7细胞分泌NO,抑制TNF-α、IL-6、iNOS和COX-2 mRNA表达水平,以及抑制RAW264.7细胞P38、ERK、JNK的磷酸化水平。

3.根据权利要求1所述败酱属环烯醚萜类化合物在制备抗炎药物方面的应用,其特征在于,败酱属环烯醚萜类化合物通过抑制MAPK信号通路来发挥抗炎作用。

4.一种抗炎药物,其特征在于,包含权利要求1所述败酱属环烯醚萜类化合物。

5.根据权利要求4所述的抗炎药物,其特征在于,选择本领域常规药用辅料制成片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂或注射剂。

【技术特征摘要】

1.败酱属环烯醚萜类化合物在制备抗炎药物方面的应用,其特征在于,化合物结构式如下所示:

2.根据权利要求1所述败酱属环烯醚萜类化合物在制备抗炎药物方面的应用,其特征在于,败酱属环烯醚萜类化合物能够抑制lps刺激的raw264.7细胞分泌no,抑制tnf-α、il-6、inos和cox-2 mrna表达水平,以及抑制raw264.7细胞p38、erk、jnk的磷酸...

【专利技术属性】
技术研发人员:马常阳刘振花康文艺张于刘绪强陈晓宇陈宜笑
申请(专利权)人:河南大学
类型:发明
国别省市:

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