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【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及分子生物学,更具体的说是涉及一个基因的截断体核酸及编码蛋白质的应用。
技术介绍
1、近几十年来,分子生物学、分子免疫学、分子遗传学等基础生命科学处在高速持续发展进程中。人类基因组计划(human genome project,hgp)于1990年10月正式启动,于2000年6月完成工作框架组装,于2003年完成精细图谱。2004年10月,该计划顺利完成,人类全基因组测序结果发表于《natur e》杂志。至此,人类全部遗传信息的测序宣告完成。在这一进程中,涌现出数以万计序列已知功能未知的人类新基因。因此,功能基因组学的研究任务就是要阐明各种人类新基因的生物学功能,深入探索其作用机制,为潜在的药物作用靶点和药物开发提供新的思路。人类基因ctrp4(c1q/tnf-related protein 4)正是在这样的研究背景中被发现的。
2、人类细胞因子ctrp4(c1q/tnf-related protein 4,c1qtnf4)属于c1q/tnf相关蛋白家族(ctrps),是该家族的第四号成员。ctrps家族成员常以同源或异源多聚体作为基础结构单位,甚至通过分子间二硫键或n端结构域进一步组装为高阶寡聚体复合体,如六聚体,12-18亚单元的高分子量寡聚体[4-7,9,10]。该家族成员在空间结构域方面具有高度相似的规律性,均由以下四个部分构成:n端信号肽结构域、可变区、胶原样结构域、c端的c1q球形结构域。
3、人类的ctrp4基因位于11号染色体上,具体位置为短臂1区1带1亚带,全长包括1436个
4、因此,如何发现ctrp4蛋白中jak2-stat3通路相关的结构域是本领域技术人员亟需解决的问题。
技术实现思路
1、有鉴于此,本专利技术提供了一个基因的截断体核酸及编码蛋白质的应用。
2、为了实现上述目的,本专利技术采用如下技术方案:
3、本专利技术的目的之一是提供一种ctrp4基因的截短体,命名为c1q2,其核苷酸序列如seq id no.1所示。
4、本专利技术的另一目的是提供所述的截短体c1q2编码的蛋白质,氨基酸序列为ppeprsafsaartrslvgsd agpgprhqplafdtefvniggdfdaaagvfrcrlpgayffsftlgklprktlsvklmknrdevqamiyddgasrrremqsqsvmlalrrgdavwllshdhdgygaysnhgkyitfsgflvypdlapaappglgasell,如seq id no.2所示。
5、优选地,所述c1q2蛋白质的氨基酸序列可以与il-6r受体相互作用,以此认为c1q2是il-6r的抑制性配体。
6、本专利技术的另一目的在于提供c1q2核酸和蛋白质在降低jak2-stat3信号通路中stat3磷酸化水平中的应用。
7、本专利技术的另一目的还在于提供c1q2在制备抗炎和抑制自身免疫病重组蛋白质药物中的应用。
8、本专利技术的另一目的还在于提供c1q2核苷酸序列通过腺病毒载体以及其它病毒载体制备的重组质粒在制备抗炎和抑制自身免疫病蛋白质药物中的应用。
9、本专利技术的另一目的还在于提供c1q2的双聚体和多聚体在制备抗炎和抑制自身免疫病蛋白质药物中的应用。
10、本专利技术的另一目的还在于提供一种抗炎和治疗自身免疫病的核苷酸药物,包括c1q2核苷酸序列或c1q2双聚体和多聚体制备成的重组质粒载体、腺病毒载体、慢病毒载体以及其它病毒载体、c1q2核苷酸序列或c1q2双聚体和多聚体核苷酸制备成的mrna制剂。
11、优选地,所述的核苷酸药物在制备抗炎和抑制自身免疫病核苷酸药物中的应用。
12、优选地,c1q2结构域位于ctrp4蛋白序列第172-329位氨基酸之间。
13、经由上述的技术方案可知,与现有技术相比,本专利技术公开提供了c1q2可以与li-6r结合,在抑制jak2-stat3信号通路中stat3磷酸化水平以及降低肿瘤细胞炎症细胞因子的表达水平中发挥着重要的作用,可能对于调控机体的炎症、内毒素休克、自身免疫病及肿瘤的发生发展具有潜在的开发价值。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种CTRP4基因的截短体,其特征在于,命名为C1Q2,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.权利要求1所述的截短体C1Q2编码的蛋白质,其特征在于,氨基酸序列为PPEPRSAFSAARTRSLVGSD AGPGPRHQPLAFDTEFVNIGGDFDAAAGVFRCRLPGAYFFSFTLGKLPRKTLSVKLMKNRDEVQAMIYDDGASRRREMQSQSVMLALRRGDAVWLLSHDHDGYGAYSNHGKYITFSGFLVYPDLAPAAPPGLGASELL,如SEQ ID NO.2所示。
3.根据权利要求2所述C1Q2蛋白质的氨基酸序列与IL-6R受体相互作用,以此认为C1Q2是IL-6R的抑制性配体。
4.C1Q2核酸和蛋白质在降低JAK2-STAT3信号通路中STAT3磷酸化水平中的应用。
5.C1Q2在制备抗炎和抑制自身免疫病重组蛋白质药物中的应用。
6.C1Q2核苷酸序列通过腺病毒载体以及其它病毒载体制备的重组质粒在制备抗炎和抑制自身免疫病蛋白质药物中的应用。
7.C
8.一种抗炎和治疗自身免疫病的核苷酸药物,其特征在于,包括C1Q2核苷酸序列或C1Q2双聚体和多聚体制备成的重组质粒载体、腺病毒载体、慢病毒载体以及其它病毒载体、C1Q2核苷酸序列或C1Q2双聚体和多聚体核苷酸制备成的mRNA制剂。
9.根据权利要求8所述的核苷酸药物在制备抗炎和抑制自身免疫病核苷酸药物中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种ctrp4基因的截短体,其特征在于,命名为c1q2,其核苷酸序列如seq id no.1所示。
2.权利要求1所述的截短体c1q2编码的蛋白质,其特征在于,氨基酸序列为ppeprsafsaartrslvgsd agpgprhqplafdtefvniggdfdaaagvfrcrlpgayffsftlgklprktlsvklmknrdevqamiyddgasrrremqsqsvmlalrrgdavwllshdhdgygaysnhgkyitfsgflvypdlapaappglgasell,如seq id no.2所示。
3.根据权利要求2所述c1q2蛋白质的氨基酸序列与il-6r受体相互作用,以此认为c1q2是il-6r的抑制性配体。
4.c1q2核酸和蛋...
【专利技术属性】
技术研发人员:王京,王露,张子然,郑伟,秦振栋,
申请(专利权)人:首都医科大学附属北京安定医院,
类型:发明
国别省市:
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