【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于肿瘤生物学，尤其涉及一种肿瘤检测试剂盒及其应用。
技术介绍
1、肝癌，作为临床上常见的恶性肿瘤之一，在中国的发病率已达到全球最高，对人民的身体健康构成了严重威胁。目前，肝癌在全球致死率最高的肿瘤中排名第二，对人类健康的影响不容忽视。在过去几十年中，尽管医学界已经发展出多种治疗肝癌的方法，包括精确的肝段切除术、肝移植术、肝动脉栓塞化疗(tace)等，但肝癌患者的整体预后仍然不容乐观。统计数据显示，肝癌患者的五年总生存率不足20％。
2、肝癌的发病过程通常较为隐匿，且肿瘤发展迅速，容易发生复发和肝内转移，这些因素均可能是导致肝癌预后不佳的原因。因此，深入研究肝癌的进展和转移机制，对于发现潜在的治疗靶点具有重要意义。此外，开发有效的早期诊断标志物，对于肝癌的早期发现、及时干预和系统治疗尤为关键。
技术实现思路
1、本专利技术旨在开发一种肝癌诊断试剂盒，并设计一种基于该试剂盒所针对的生物标志物的肝癌治疗药物。
2、为达成上述目标，本专利技术提出了以下技术解决方案：
3、第一方面，本专利技术提供了一种肝癌检测试剂盒，所述肝癌检测试剂盒中包括检测非编码基因loc105371414的pcr引物。
4、优选地，所述非编码基因loc105371414的核苷酸序列如seq id no.1所示，所述pcr引物的序列如seq id no.2和seq id no.3所示。
5、第二方面，本专利技术提供了一种检测非编码基因loc1053
6、第三方面，本专利技术提供了干扰非编码基因loc105371414表达的sirna在制备肝癌治疗药物中的用途。
7、优选地，所述非编码基因loc105371414的核苷酸序列如seq id no.1所示；
8、所述sirna的正义链序列如seq id no.4所示，所述sirna的反义链序列如seq idno.5所示。
9、优选地，所述sirna通过干扰非编码基因loc105371414的表达来发挥抑制肝癌血管生成和细胞增殖的效果。
10、第四方面，本专利技术提供了干扰非编码基因loc105371414表达的sirna在制备肝癌血管生成抑制药物中的应用。
11、优选地，所述非编码基因loc105371414的核苷酸序列如seq id no.1所示；
12、所述sirna的正义链序列如seq id no.4所示，所述sirna的反义链序列如seq idno.5所示。
13、第五方面，本专利技术提供了干扰非编码基因loc105371414表达的sirna在制备肝癌细胞增殖抑制药物中的应用。
14、优选地，所述非编码基因loc105371414的核苷酸序列如seq id no.1所示；
15、所述sirna的正义链序列如seq id no.4所示，所述sirna的反义链序列如seq idno.5所示。
16、第六方面，本专利技术提供了一种通过抑制肝癌细胞增殖和肝癌血管生成来发挥肝癌治疗效果的药物，其特征在于，所述药物的核心有效成分为干扰非编码基因loc105371414的sirna。
17、优选地，所述非编码基因loc105371414的核苷酸序列如seq id no.1所示；
18、所述sirna的正义链序列如seq id no.4所示，所述sirna的反义链序列如seq idno.5所示。
19、本专利技术的有益效果在于：
20、本专利技术为肝癌的早期诊断和筛查提供了一种新的生物标志物候选者loc105371414。通过检测loc105371414的表达水平，可以有效地区分肝癌和正常组织。而且，该基因在肝癌组织中表现出显著的高表达，在roc曲线分析中也显示出优异的诊断性能，灵敏度和特异度均较高。
21、其次，本专利技术为肝癌的治疗提供了一种新的靶点和治疗策略。通过设计针对loc105371414的sirna，可以选择性地抑制该基因的表达，从而抑制肝癌细胞的血管生成和细胞增殖，发挥抗肿瘤的治疗效果。
22、因此，本专利技术在肝癌的早期检测和靶向治疗领域具有重要的理论意义和应用前景，有望为临床肿瘤诊疗事业的发展做出贡献。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种肝癌检测试剂盒，其特征在于，所述肝癌检测试剂盒中包括检测非编码基因LOC105371414的PCR引物。
2.根据权利要求1所述的一种肝癌检测试剂盒，其特征在于，所述非编码基因LOC105371414的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述PCR引物的序列如SEQ ID NO.2和SEQID NO.3所示。
3.一种检测非编码基因LOC105371414表达量的PCR引物在制备肝癌检测试剂盒中的用途，其特征在于，所述非编码基因LOC105371414的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述PCR引物的序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。
4.干扰非编码基因LOC105371414表达的siRNA在制备肝癌治疗药物中的用途。
5.根据权利要求4所述的干扰非编码基因LOC105371414表达的siRNA在制备肝癌治疗药物中的用途，其特征在于，所述非编码基因LOC105371414的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；
6.根据权利要求4所述的干扰非编码基因LOC10537141
7.干扰非编码基因LOC105371414表达的siRNA在制备肝癌血管生成抑制药物中的应用。
8.根据权利要求7所述的干扰非编码基因LOC105371414表达的siRNA在制备肝癌血管生成抑制药物中的应用，其特征在于，所述非编码基因LOC105371414的核苷酸序列如SEQID NO.1所示；
9.干扰非编码基因LOC105371414表达的siRNA在制备肝癌细胞增殖抑制药物中的应用。
10.根据权利要求9所述的干扰非编码基因LOC105371414表达的siRNA在制备肝癌细胞增殖抑制药物中的应用，其特征在于，所述非编码基因LOC105371414的核苷酸序列如SEQID NO.1所示；
...【技术特征摘要】
1.一种肝癌检测试剂盒，其特征在于，所述肝癌检测试剂盒中包括检测非编码基因loc105371414的pcr引物。
2.根据权利要求1所述的一种肝癌检测试剂盒，其特征在于，所述非编码基因loc105371414的核苷酸序列如seq id no.1所示，所述pcr引物的序列如seq id no.2和seqid no.3所示。
3.一种检测非编码基因loc105371414表达量的pcr引物在制备肝癌检测试剂盒中的用途，其特征在于，所述非编码基因loc105371414的核苷酸序列如seq id no.1所示，所述pcr引物的序列如seq id no.2和seq id no.3所示。
4.干扰非编码基因loc105371414表达的sirna在制备肝癌治疗药物中的用途。
5.根据权利要求4所述的干扰非编码基因loc105371414表达的sirna在制备肝癌治疗药物中的用途，其特征在于，所述非编码基因loc105371414的核苷酸序列如seq id...
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