【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化合物领域，具体的，本专利技术涉及多糖化合物领域。
技术介绍
1、黄刺，学名直穗小檗(berberi dasystachya m.)，是青藏高原特色的药食同源浆果资源之一，也是极具开发前景的野生浆果资源。青海省是小檗属植物的重要分布区，其种类繁多，分布范围广，资源量十分丰富，黄刺、沙棘和唐古特白刺泛称“三刺”。黄刺果实天然无毒，具有多种活性成分，包括植物甾醇、有机酸、多糖和多酚等。迄今为止，市面上已有加工成的果汁、果粉及保健食品等。研究表明黄刺具有良好的降血糖功能，由于黄刺果粉天然安全，适用范围更广，更适合作为治疗和预防糖尿病的食品、保健品或药物。
2、多年以来，国内外对于黄刺的研究大多集中在生物碱成分小檗碱上，认为小檗碱是其主要活性成分，而目前研究发现黄刺多糖也是一种具有重要医药价值的活性物质。经韩丽娟等人利用响应面优化得到动态微波辅助法提取直穗小檗粗多糖的最佳提取条件，经过测定黄刺多糖体外抗氧化活性表明黄刺多糖可作为天然抗氧化剂。孟昭军等人研究发现，黄刺果实多糖具有良好的降血糖功能，可以升高胰岛素量。然而对于黄刺浆果中的活性成分仅局限于粗多糖的提取和生物活性的初步研究。
3、因此对黄刺多糖的分离纯化、结构解析以及结构和功能之间构效关系有待进一步研究，且须从分子生物水平进一步阐述多糖抗氧化、降血糖活性及其机制。
技术实现思路
1、本专利技术通过特定的分离纯化手段，从黄刺中分离鉴定了一种全新的多糖类化合物bdp-w。同时，本专利技术还研究了bd
2、具体的，本专利技术提供了如下所示多糖化合物的制备方法：
3、
4、其中，该多糖重均分子量为9x105～10x105da，峰位分子量为6x105～7x105da，数均分子量4x105～5x105da；
5、所述制备方法包括如下内容：
6、(1)黄刺粗多糖，溶于水中，加入乙醇使得醇体积分数达到80％，醇沉后，取沉淀a；
7、(2)沉淀a溶于水中，经过阴离子柱层析，使用水或/和浓度在0.2m以下的nacl水溶液进行洗脱，收集洗脱部位；
8、(3)洗脱部位通过凝胶柱层析纯化，收集洗脱液，干燥，即得bdp-w。
9、本专利技术制备方法，工艺简便，能够顺利获得具有良好活性的均一多糖，具有使用前景。
10、其中，黄刺粗多糖可以采用已知方法提取，也可以采用如下方法制备得到：取黄刺，脱脂后，热水提取，水提液除蛋白、脱色、透析后，加入乙醇使乙醇含量达到85％，取沉淀，干燥，即为黄刺粗多糖。
11、进一步地，阴离子柱为deae阴离子柱。
12、进一步地，凝胶柱为sephadex g-200。
13、凝胶柱中采用常规洗脱方式进行进一步纯化，例如使用水。
14、进一步地，重均分子量为954759da，峰位分子量为656667da，数均分子量443763da。
15、进一步地，组成多糖的单糖包括岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖和古罗醛酸，摩尔比分别为0.002:0.018:0.1:0.118:0.169:0.012:0.518:0.063。11、根据权利要求1所述的多糖化合物，其特征在于，多糖的红外光谱中，包括在3394cm-1、2923cm-1、1733cm-1、1610cm-1、1417cm-1、1373cm-1、1311cm-1、1241cm-1、1027cm-1、960cm-1、813cm-1处有吸收峰。
16、本专利技术还提供了如下方法获得的提取物在制备具有胰岛细胞保护作用的产品中的用途；所述方法包括如下内容：
17、(1)黄刺粗多糖，溶于水中，加入乙醇使得醇体积分数达到80％，醇沉后，取沉淀a；
18、(2)沉淀a溶于水中，经过阴离子柱层析，使用水或/和浓度在0.2m以下的nacl水溶液进行洗脱，收集洗脱部位，即得提取物。
19、进一步地，所述提取物中含有如下多糖化合物：
20、
21、进一步地，所述产品是治疗或预防胰岛细胞损伤或凋亡所致疾病的产品。
22、更进一步地，所述产品是知了或预防高糖、高脂或/和氧化所致胰岛细胞损伤或凋亡的产品。
23、进一步地，所述产品是降血糖的产品。
24、进一步地，所述产品是治疗糖尿病的产品。
25、本专利技术还提供了一种治疗糖尿病的组合物，其活性成分包括如上所述多糖化合物。
26、本专利技术中，所述胰岛细胞，尤其包括胰岛β细胞。
27、胰岛是分布于胰外分泌部腺泡间的内分泌细胞团，遍布于胰的各部，分布不均，以胰尾最多。胰岛大小不等，小的只有几个细胞，大的有数百个细胞。此外也有零散的内分泌细胞位于腺泡和导管附近。人约有胰岛50万个，占胰腺体积的1～2％。
28、胰岛细胞分类如下：
29、b细胞(β细胞)，约占胰岛细胞的60％～80％，主要位于胰岛中央部，能分泌胰岛素，起调节血糖含量的作用。胰岛b细胞功能受损，胰岛素分泌绝对或相对不足，从而引发糖尿病。
30、a细胞(α细胞)，约占胰岛细胞的24％～40％，分泌胰高血糖素，胰高血糖素作用同胰岛素相反，可增高血糖。
31、d细胞(δ细胞)，约占胰岛细胞总数的6％～15％，分泌生长抑素。
32、胰岛pp细胞，约占胰岛细胞的1％，分泌胰多肽。
33、糖尿病是由于胰岛素缺乏或(和)胰岛素的生物效应降低(如胰岛素抵抗)而引起的代谢障碍，为以持续的血糖升高和出现糖尿为主征的常见病。
34、由于胰岛细胞内含有较低水平的抗氧化物酶,故糖尿病患者在高糖环境、细胞因子、胰岛淀粉样多肽等作用下,容易发生胰岛β细胞氧化应激反应,后者通过激活信号转导途径,如c-jun氨基端激酶(jnk)途径、氨基己糖途径等抑制胰岛素基因转录,损伤胰岛β细胞,使胰岛素分泌减少,进一步加重糖尿病。
35、本专利技术所述疾病，包括但不限于糖尿病、高血脂、肥胖等与胰岛素缺乏或胰岛素抵抗相关的疾病。
36、糖尿病是一种复杂的代谢紊乱疾病，严重危害人们身体健康，目前尚无彻底治愈的药物。多种天然植物多糖被证实具有降血糖的功效，对于多糖降血糖分子机制的研究主要是从促进胰岛素分泌，抑制胰岛细胞凋亡，降低胰岛素抵抗，提高抗氧化应激能力，调节相关信号通路，调节肠道菌群等方面发挥作用。相关研究显示，糖毒性、脂毒性也会促发胰岛β细胞氧化应激的发生，增加β细胞的凋亡以及胰岛素抵抗，因此这也促使氧化应激成为引起糖尿病发生的危险因素之一。氧化应激是指体内过多的氧自由基(活性氧)与抗氧化物质同时存在的一种不平衡的状态。由于正常胰岛是机体抗氧化能力较弱的器官，容易成为氧化攻击的靶点。过氧化氢(h2o2)是一种重要的活性氧物质，它不仅容易发生均裂形成一种本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.如下所示多糖化合物的制备方法：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，黄刺粗多糖采用如下方法制备得到：取黄刺，脱脂后，热水提取，水提液除蛋白、脱色、透析后，加入乙醇使乙醇含量达到85％，取沉淀，干燥，即为黄刺粗多糖。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，阴离子柱为DEAE阴离子柱。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，凝胶柱为Sephadex G-200。
5.根据权利要求1所述的多糖化合物，其特征在于，重均分子量为954759Da，峰位分子量为656667Da，数均分子量443763Da。
6.根据权利要求1所述的多糖化合物，其特征在于，组成多糖的单糖包括岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖和古罗醛酸，摩尔比分别为0.002:0.018:0.1:0.118:0.169:0.012:0.518:0.063。
7.根据权利要求1所述的多糖化合物，其特征在于，多糖的红外光谱中，包括在3394cm-1、2923cm-1、1733cm-1、1610cm-1、1417c
8.如下方法获得的提取物在制备具有胰岛细胞保护作用的产品中的用途；所述方法包括如下内容：
9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述提取物中含有如下多糖化合物：
10.根据权利要求8或9任意一项所述的用途，其特征在于，所述产品是治疗或预防胰岛细胞损伤或凋亡所致疾病的产品；进一步地，所述产品是知了或预防高糖、高脂或/和氧化所致胰岛细胞损伤或凋亡的产品。
...【技术特征摘要】
1.如下所示多糖化合物的制备方法：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，黄刺粗多糖采用如下方法制备得到：取黄刺，脱脂后，热水提取，水提液除蛋白、脱色、透析后，加入乙醇使乙醇含量达到85％，取沉淀，干燥，即为黄刺粗多糖。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，阴离子柱为deae阴离子柱。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，凝胶柱为sephadex g-200。
5.根据权利要求1所述的多糖化合物，其特征在于，重均分子量为954759da，峰位分子量为656667da，数均分子量443763da。
6.根据权利要求1所述的多糖化合物，其特征在于，组成多糖的单糖包括岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖和古罗醛酸，摩尔比分别为0.002:0.018...
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