【技术实现步骤摘要】
本申请涉及，尤其涉及一种乳酸型不饱和聚酯树脂的制备方法。
技术介绍
1、
2、相关技术中的乳酸型聚酯树脂的制备存在性能不够好的问题。
技术实现思路
1、有鉴于此，本申请的目的在于提出一种乳酸型不饱和聚酯树脂及其制备方法。
2、基于上述目的，本申请提供了一种乳酸型不饱和聚酯树脂的制备方法，包括：
3、惰性气氛下，将乳酸、一元酸和第一抗氧剂于125-215℃下进行第一脱水缩合反应和第二脱水缩合反应；
4、加入气干剂，第一阻聚剂和催化剂于170-180℃进行第四脱水缩合反应和第五脱水缩合反应；所述气干剂选自烯丙基醚类，且含有两个羟基基团；
5、将所述第四脱水缩合反应产物、所述第五脱水缩合反应产物、第二阻聚剂与稀释剂混合将所述第四脱水缩合反应产物、所述第五脱水缩合反应产物、第二阻聚剂与稀释剂混合，即得所述乳酸型不饱和聚酯树脂。
6、在其中一些实施例中，所述气干剂为三羟甲基丙烷单烯丙基醚；所述一元酸为苯甲酸。
7、在其中一些实施例中，所述乳酸的重量份为130～180份；所述气干剂的重量份为5～25份；所述一元酸的重量份为20～50份；所述二元醇的重量份为25～45份；所述二元酸或二元酸酐的重量份为35～65份；所述稀释剂的重量份为60～90份。
8、在其中一些实施例中，醇类单体和酸类单体的摩尔比为1：(1.05～1.20)。
9、在其中一些实施例中，所述第一抗氧剂的重量份为0.005～
10、在其中一些实施例中，所述加入气干剂，第一阻聚剂和催化剂于170-180℃进行第四脱水缩合反应和第五脱水缩合反应包括：
11、将所述气干剂，第一阻聚剂和催化剂于1小时内滴加完成；
12、在170-180℃反应1-2h，并提高惰性气氛的通入速率，至酸值为30-35mgkoh/g。
13、在其中一些实施例中，所述将乳酸、一元酸和第一抗氧剂于125-215℃下进行第一脱水缩合反应和第二脱水缩合反应包括：
14、将乳酸、一元酸和第一抗氧剂加入反应装置中，在125-135℃反应0.8～1.2h；
15、升温至210-215℃反应6h。
16、在其中一些实施例中，所述加入二元酸或二元酸酐、二元醇和第二抗氧剂，于180-185℃下进行第三脱水缩合反应包括：
17、加入二元酸或二元酸酐、二元醇和第二抗氧剂于180-185℃反应0.8～1.2h；
18、升温至203-205℃反应2h，至酸值为70-90mgkoh/g。
19、在其中一些实施例中，所述二元酸或二元酸酐为顺丁烯二酸酐；所述二元醇为1,2-丙二醇；所述稀释剂为乙烯基甲苯；所述第一抗氧剂和所述第二抗氧剂均为亚磷酸三苯酯，所述第一阻聚剂为甲基氢醌，所述第二阻聚剂为叔丁基对苯二酚；所述催化剂为磷酸。
20、本申请实施例还提供一种乳酸型不饱和聚酯树脂，采用如前任一项所述的乳酸型不饱和聚酯树脂制备得到。
21、从上面所述可以看出，本申请提供的乳酸型不饱和聚酯树脂的制备方法，通过惰性气氛下，将乳酸、一元酸和第一抗氧剂于125-215℃下进行第一脱水缩合反应和第二脱水缩合反应；加入二元酸或二元酸酐、二元醇和第二抗氧剂，于180-205℃下进行第三脱水缩合反应；加入气干剂，第一阻聚剂和催化剂于170-180℃进行第四脱水缩合反应和第五脱水缩合反应；所述气干剂选自烯丙基醚类，且含有两个羟基基团；将所述第四脱水缩合反应产物、所述第五脱水缩合反应产物、第二阻聚剂与稀释剂混合将所述第四脱水缩合反应产物、所述第五脱水缩合反应产物、第二阻聚剂与稀释剂混合，即得所述乳酸型不饱和聚酯树脂，能够得到气干性优良的乳酸型不饱和聚酯树脂，可以应用于服饰和家装，例如纽扣中，且具有良好的生物降解性能。
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1.一种乳酸型不饱和聚酯树脂的制备方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述气干剂为三羟甲基丙烷单烯丙基醚；所述一元酸为苯甲酸。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述乳酸的重量份为130～180份；所述气干剂的重量份为5～25份；所述一元酸的重量份为20～50份；所述二元醇的重量份为25～45份；所述二元酸或二元酸酐的重量份为35～65份；所述稀释剂的重量份为60～90份。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，醇类单体和酸类单体的摩尔比为1：(1.05～1.20)。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一抗氧剂的重量份为0.005～0.015份；所述第二抗氧剂的重量份为0.005～0.015份；所述催化剂的重量份为0.005～0.015份；所述第一阻聚剂的重量份为0.005～0.015份；所述第二阻聚剂的重量份为0.003～0.015份。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述加入气干剂，第一阻聚剂和催化剂于170-180℃进行第四脱水
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述将乳酸、一元酸和第一抗氧剂于125-215℃下进行第一脱水缩合反应和第二脱水缩合反应包括：
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述加入二元酸或二元酸酐、二元醇和第二抗氧剂，于180-185℃下进行第三脱水缩合反应包括：
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述二元酸或二元酸酐为顺丁烯二酸酐；所述二元醇为1,2-丙二醇；所述稀释剂为乙烯基甲苯；所述第一抗氧剂和所述第二抗氧剂均为亚磷酸三苯酯，所述第一阻聚剂为甲基氢醌，所述第二阻聚剂为叔丁基对苯二酚；所述催化剂为磷酸。
10.一种乳酸型不饱和聚酯树脂，其特征在于，采用权利要求1～9任一项所述的乳酸型不饱和聚酯树脂制备得到。
...【技术特征摘要】
1.一种乳酸型不饱和聚酯树脂的制备方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述气干剂为三羟甲基丙烷单烯丙基醚；所述一元酸为苯甲酸。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述乳酸的重量份为130～180份；所述气干剂的重量份为5～25份；所述一元酸的重量份为20～50份；所述二元醇的重量份为25～45份；所述二元酸或二元酸酐的重量份为35～65份；所述稀释剂的重量份为60～90份。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，醇类单体和酸类单体的摩尔比为1：(1.05～1.20)。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一抗氧剂的重量份为0.005～0.015份；所述第二抗氧剂的重量份为0.005～0.015份；所述催化剂的重量份为0.005～0.015份；所述第一阻聚剂的重量份为0.005～0.015份；所述第二阻聚剂的重量份为0.003～0.0...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈高林，史平昆，王利军，郭富华，丁万林，
申请(专利权)人：东莞市比翼新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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