【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物组织检测分析，更具体地，涉及一种超声-质谱成像方法。
技术介绍
1、疾病发展过程中病灶组织的代谢异质性是各种疾病的共有特征。代谢异质性离不开大量生物分子的代谢和合成，此过程不仅可以为疾病或肿瘤细胞的快速分裂和增殖提供大量必需的生物膜成分，还可以通过合成一系列鞘磷脂、磷脂酰肌醇和氧化物信号分子来促进疾病或癌症的发展。筛选疾病发展过程中的生物标志物，能够标记病灶组织、细胞和亚细胞结构和功能改变的生化指标，对于探寻疾病或癌症发生发展的分子机制具有重要的指导作用。
2、质谱成像(mass spectrometry imaging，msi)是以质谱技术为基础，同时结合高端影像技术发展而来的新型分析技术，可以在无需标记的前提下，对样品中多种物质分子的性质、量变和空间分布变化进行靶向和非靶向分析，这些物质分子包括代谢物、脂质、多肽、蛋白质、聚糖、金属、药物、环境污染物等，具有高灵敏和高通量等优势。质谱成像技术包括多种电离方式，按照不同的电离方式可以分为基质辅助激光解吸质谱成像(maldi-msi)、解吸电喷雾电离质谱成像(desi-msi)和二次离子质谱成像(sims-msi)，其中maldi-msi的应用最为广泛。质谱成像技术保持了组织切片分子信息的完整性，其成像结果可以与组织学特征相关联，有助于获得病变组织的分子特征，为深入了解疾病及其病变微环境等提供了可视化的方法策略。例如，calligaris等人采用质谱成像技术鉴别了乳腺肿瘤与正常乳腺组织的边缘分割问题，从质谱成像分子图像中发现多种脂质分子的空间分布在癌
3、经分析，现有的质谱成像技术具有操作复杂、不能提供在体信息等缺点，尤其是针对具有多个病灶的复杂研究对象，无法开展在体检测和筛选。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是克服上述现有技术的缺陷，提供一种超声-质谱成像方法。该方法包括以下步骤：
2、步骤s1：针对动物模型的目标组织区域进行超声扫描，获得在体的超声图像，所述在体的超声成像反映病变过程中的物理信息变化；
3、步骤s2：基于所述在体的超声图像，选取病灶的最大切面进行质谱成像标本的连续收集，进而获得病灶的组织切片；
4、步骤s3：将所述病灶的组织切片进行干燥后，采用质谱成像仪进行检测，获得质谱成像图，以确定病灶的位置及其内部的分子空间分布异质性信息。
5、与现有技术相比，本专利技术的优点在于，提供了超声-质谱成像新技术方案，通过将在体超声成像技术和离体的质谱成像技术相融合，提高了疾病发展过程中生物标志物的覆盖率和准确性，并扩展了质谱成像技术的应用范围。
6、通过以下参照附图对本专利技术的示例性实施例的详细描述，本专利技术的其它特征及其优点将会变得清楚。
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1.一种超声-质谱成像方法，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1包括：
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述线性阵列探头的频率范围是6.0-15.0MHz。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤S2包括：
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤S3，所述质谱成像仪是基于MALDI-2的质谱成像仪，质谱成像条件是：355nm的SmartBeam 3D激光器，负离子模式，扫描范围为m/z 300～1000Da，激光强度为44％。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述病变过程包括：适用于疾病及其肿瘤相关的3D细胞体发展变化、适用于疾病或癌症动物模型的发展过程，适用于人体疾病或癌症模型的发展过程。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤S3中，将所述病灶的组织切片放入干燥器干燥0.5-1小时。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述动物模型是小鼠模型。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述动物模型
...【技术特征摘要】
1.一种超声-质谱成像方法，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤s1包括：
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述线性阵列探头的频率范围是6.0-15.0mhz。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤s2包括：
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤s3，所述质谱成像仪是基于maldi-2的质谱成像仪，质谱成像条件是：355nm的smartbeam 3d激光器，负离子模式，扫描范围为m/z 300～100...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵超，罗茜，周鹏，肖瑜，周鑫，
申请(专利权)人：中国科学院深圳先进技术研究院，
类型：发明
国别省市：
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