【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于干细胞，尤其涉及一种提高干细胞归巢能力的培养制剂和培养方法。
技术介绍
1、干细胞归巢，也称为干细胞的定向迁移或归位，是指干细胞在体内通过血液循环系统有选择性地迁移到特定的损伤或病变组织的过程。这一现象在干细胞治疗领域具有极其重要的意义，因为它直接关系到干细胞治疗的效率和效果。干细胞归巢能力的提升意味着它们能够更快地定位到需要修复的组织，并在那里发挥治疗作用，如促进伤口愈合、组织再生或作为药物递送的载体。
2、在众多影响干细胞归巢的因素中，基质细胞衍生因子1α(sdf-1α)及其受体cxcr4所构成的信号轴发挥着核心作用。sdf-1α/cxcr4信号轴不仅调控干细胞的增殖、运动和生长，还直接影响干细胞的归巢行为。尽管sdf-1/cxcr4信号轴在干细胞归巢中具有潜在的应用价值，但在实际应用中仍面临一些挑战和限制。首先，sdf-1α的生产，纯化和应用涉及较高的成本，限制了其在广泛临床实践中的应用。其次，根据文献：基质细胞衍生因子-1α对间充质干细胞迁移的影响中的报道，高浓度的sdf-1α会对间充质干细胞的迁移产生抑制作用，而低浓度的sdf-1α对于间充质干细胞的迁移促进作用则有限。因此，如何使低浓度的sdf-1α发挥出更好的细胞迁移促进效果来提高干细胞的归巢能力是目前需要解决的问题。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种提高干细胞归巢能力的培养制剂和培养方法，从而更好的发挥sdf-1α的干细胞归巢促进效果。
2、为实现上述目的，本专利技
3、首先，本专利技术提供了一种提高干细胞归巢能力的培养制剂，其特征在于，所述培养制剂由基质细胞衍生因子1α，白茅素和基础培养基组成。
4、优选地，所述干细胞为人骨髓间充质干细胞。
5、优选地，所述人骨髓间充质干细胞为p3代人骨髓间充质干细胞。
6、优选地，所述培养制剂中，基质细胞衍生因子1α的浓度范围为25-100ng/ml。
7、优选地，所述培养制剂中，基质细胞衍生因子1α的浓度范围为100ng/ml。
8、优选地，所述培养制剂中，白茅素的浓度范围为50-100μmol/l。
9、优选地，所述培养制剂中，白茅素的浓度为100μmol/l.
10、优选地，所述基础培养基为含有10％胎牛血清的dmem培养基。
11、其次，本专利技术提供了一种提高干细胞归巢能力的培养方法，所述培养方法包括如下步骤：
12、(1)将干细胞接种到培养器具中，使用含有50-100μmol/l白茅素的基础培养基，依据常规细胞培养条件对干细胞进行预处理；
13、(2)预处理步骤完成后，将这些经过预处理的干细胞转移到含有25-100ng/ml基质细胞衍生因子1α的基础培养基中，并继续依据常规细胞培养条件进行继续培养，以此来增强干细胞的归巢能力。
14、优选地，所述干细胞为人骨髓间充质干细胞。
15、优选地，所述人骨髓间充质干细胞为p3代人骨髓间充质干细胞。
16、优选地，所述基础培养基为含有10％胎牛血清的dmem培养基，所述预处理的时间为24h，所述继续培养的时间为24h，所述常规细胞培养条件为37℃，5％co2。
17、其次，本专利技术提供了白茅素在增强基质细胞衍生因子1α诱导的干细胞迁移和归巢中的用途。
18、优选地，所述干细胞为人骨髓间充质干细胞，所述白茅素通过提高骨髓间充质干细胞对于基质细胞衍生因子1α的敏感性，从而增强激活sdf-1α/cxcr4信号通路来促进干细胞迁移和归巢。
19、本专利技术的有益效果在于：
20、本专利技术提出了一种新颖的培养制剂和培养方法，能够有效提高人骨髓间充质干细胞的迁移和归巢能力，该培养制剂由sdf-1α，白茅素和基础培养基组成，利用白茅素的作用增强了sdf-1α对于干细胞归巢的刺激效果；
21、机理研究发现，白茅素预处理能够提高干细胞对sdf-1α的敏感性，增强sdf-1α/cxcr4信号通路的激活，从而提高干细胞的迁移和归巢能力。这为白茅素和sdf-1α在干细胞治疗中的联合应用提供了理论基础。
22、本专利技术利用了植物天然产物白茅素的作用，避免了使用高浓度sdf-1α可能带来的不良反应，降低了干细胞治疗的成本和风险，具有良好的应用前景。
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1.一种提高干细胞归巢能力的培养制剂，其特征在于，所述培养制剂由基质细胞衍生因子1α，白茅素和基础培养基组成。
2.根据权利要求1所述的一种提高干细胞归巢能力的培养制剂，所述干细胞为人骨髓间充质干细胞。
3.根据权利要求1所述的一种提高干细胞归巢能力的培养制剂，其特征在于，所述培养制剂中，基质细胞衍生因子1α的浓度范围为25-100ng/mL。
4.根据权利要求3所述的一种提高干细胞归巢能力的培养制剂，其特征在于，所述培养制剂中，白茅素的浓度范围为50-100μmol/L。
5.根据权利要求4所述的一种提高干细胞归巢能力的培养制剂，其特征在于，所述基础培养基为含有10％胎牛血清的DMEM培养基。
6.一种提高干细胞归巢能力的培养方法，其特征在于，所述培养方法包括如下步骤：
7.根据权利要求6所述的一种提高干细胞归巢能力的培养方法，其特征在于，所述干细胞为人骨髓间充质干细胞。
8.根据权利要求7所述的一种提高干细胞归巢能力的培养方法，其特征在于，所述基础培养基为含有10％胎牛血清的DMEM培养基，所
9.白茅素在增强基质细胞衍生因子1α诱导的干细胞迁移和归巢中的用途。
10.根据权利要求9所述的白茅素在增强基质细胞衍生因子1α诱导的干细胞迁移和归巢中的用途，其特征在于，所述干细胞为人骨髓间充质干细胞，所述白茅素通过提高骨髓间充质干细胞对于基质细胞衍生因子1α的敏感性，从而增强激活SDF-1α/CXCR4信号通路来促进干细胞迁移和归巢。
...【技术特征摘要】
1.一种提高干细胞归巢能力的培养制剂，其特征在于，所述培养制剂由基质细胞衍生因子1α，白茅素和基础培养基组成。
2.根据权利要求1所述的一种提高干细胞归巢能力的培养制剂，所述干细胞为人骨髓间充质干细胞。
3.根据权利要求1所述的一种提高干细胞归巢能力的培养制剂，其特征在于，所述培养制剂中，基质细胞衍生因子1α的浓度范围为25-100ng/ml。
4.根据权利要求3所述的一种提高干细胞归巢能力的培养制剂，其特征在于，所述培养制剂中，白茅素的浓度范围为50-100μmol/l。
5.根据权利要求4所述的一种提高干细胞归巢能力的培养制剂，其特征在于，所述基础培养基为含有10％胎牛血清的dmem培养基。
6.一种提高干细胞归巢能力的培养方法，其特征在于，所述培养方法包...
【专利技术属性】
技术研发人员：王禄，姚成岭，
申请(专利权)人：山东常清生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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