【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及抗肿瘤，具体是一种由藤黄酸和ir780介导的光化疗纳米粒及其制备方法。
技术介绍
1、藤黄酸(gambogic acid,ga)是从garcinia hanburyi hook.f干燥树脂中提取的一种类黄酮化合物。它可以通过多种策略抑制肿瘤生长和增殖，包括诱导细胞凋亡和自噬、抑制侵袭、转移和血管生成、诱导细胞周期阻滞等。此外，ga作为一种天然的hsp90抑制剂，可以通过克服肿瘤细胞的耐热性来增强ptt效应。更重要的是，研究发现ga会耗尽细胞中的谷胱甘肽(gsh)，增加ros水平，从而提高pdt的疗效。然而，与大多数化疗药物一样，ga溶解度低，在体内的非选择性分布容易导致全身性副作用。
2、ir780是一种具有亲脂性的小分子七甲川菁染料。它被广泛用作光热剂和光敏剂，能够通过光热效应和光动力效应杀死肿瘤细胞，用于局部治疗。然而，ir780水溶性差、代谢快和且具有一定的毒性。
3、因此，在该联合抗肿瘤系统中，开发一种新型的纳米平台有效地将ir780和ga共传递到肿瘤部位至关重要。
4、近年来纳米科学和纳米技术的出现为癌症的诊断和治疗提供了先进的机会。其中，纳米药物递送系统(nanoparticulate drug delivery systems，nnds)被广泛研究，具有多重功能，可改善药物的溶解度和化学稳定性，延长药物在血液中的循环时间，并提高药物在肿瘤细胞内的摄取能力。此外，通过利用高通透性和滞留(enhanced permeabilityand retention,epr)效应
5、基于纳米载体的给药系统(nanocarrier-based drug delivery system,dds)是一种可显著提高活性药物成分治疗效果的方法。该系统将药物分子包裹成纳米颗粒或负载到纳米载体表面，并通过主动或被动靶向输送至肿瘤部位，最终释放药物。传统的纳米载体一般由无机材料如碳基纳米材料、磁纳米材料、二氧化硅纳米材料、金基纳米材料等以及有机材料如聚合物纳米材料、脂质体、胶束等构成。然而，某些纳米药物因载体存在可能引发不良反应，并且可能面临药物包封率和载药量低，以及药物释放速度缓慢等问题。此外，制备或纯化这些纳米药物的技术可能难以实现临床转化。因此，为了进一步提升纳米载体的专业化，本专利技术采用具有协同效应的自组装纳米药物，以增强肿瘤治疗效果。
技术实现思路
1、针对
技术介绍
中提出的问题，本专利技术提供了一种由藤黄酸和ir780介导的光化疗纳米粒及其制备方法。
2、为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、一种由藤黄酸和ir780介导的光化疗纳米粒，包括以下原料：
4、ga和ir780的混合溶液、dspe-peg2000水溶液和去离子水；
5、其中，所述ga和ir780的混合溶液是由ga甲醇溶液和ir780甲醇溶液构成。
6、本专利技术的另一目的在于提供一种由藤黄酸和ir780介导的光化疗纳米粒的制备方法，所述方法包括以下步骤：
7、取去离子水于容器中，在搅拌的过程中，滴加ga和ir780的混合溶液，滴加结束后搅拌3～4min，滴加dspe-peg2000水溶液，利用探头超声分散均匀，即得ga-ir780nps混悬液。
8、作为本专利技术进一步的技术方案，所述ga和ir780的混合溶液是由浓度为10mg/ml的ga甲醇溶液和浓度为6.6mg/ml的ir780甲醇溶液构成，其中，所述ga甲醇溶液和ir780甲醇溶液之间的体积比为1：2。
9、作为本专利技术进一步的技术方案，所述dspe-peg2000水溶液的浓度为10mg/ml，所述dspe-peg2000水溶液的添加量为ga甲醇溶液体积的1/10。
10、作为本专利技术进一步的技术方案，所述去离子水与ga和ir780的混合溶液之间的体积比为10：1。
11、作为本专利技术进一步的技术方案，搅拌速度为900-1100r/min。
12、与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：自组装纳米药物能够将ir780和藤黄酸高效地递送至肿瘤部位，提高药物在肿瘤组织中的浓度，增强治疗效果。其次，ir780作为光热剂和光敏剂，可以通过光热效应和光动力效应杀灭肿瘤细胞，实现局部治疗。此外，藤黄酸作为化疗药物和hsp90抑制剂，可以通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡等多种机制抑制肿瘤的生长和扩散，通过抑制hsp90的表达增强ptt的敏感性。最后，联合使用ir780和藤黄酸可以发挥协同作用，提高治疗效果，减少药物的副作用。
13、ga-ir780 nps在激光(808nm，2.0w/cm2)照射下，产生更多的ros，显示出更显著的细胞毒性。动物实验结果表明，ga-ir780 nps在激光的照射下，对肿瘤的抑制作用最显著。he染色、tunel染色以及ki-67染色结果表明ga-ir780 nps+laser组的肿瘤组织损伤程度最高。以上结果表明ga介导的化疗与ir780介导的光疗相结合能够显著提高抗肿瘤效果。
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1.一种由藤黄酸和IR780介导的光化疗纳米粒，其特征在于，包括以下原料：
2.一种如权利要求1所述一种由藤黄酸和IR780介导的光化疗纳米粒的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的一种由藤黄酸和IR780介导的光化疗纳米粒的制备方法，其特征在于，所述GA和IR780的混合溶液是由浓度为10mg/mL的GA甲醇溶液和浓度为6.6mg/mL的IR780甲醇溶液构成，其中，所述GA甲醇溶液和IR780甲醇溶液之间的体积比为1：2。
4.根据权利要求2所述的一种由藤黄酸和IR780介导的光化疗纳米粒的制备方法，其特征在于，所述DSPE-PEG2000水溶液的浓度为10mg/mL，所述DSPE-PEG2000水溶液的添加量为GA甲醇溶液体积的1/10。
5.根据权利要求2所述的一种由藤黄酸和IR780介导的光化疗纳米粒的制备方法，其特征在于，所述去离子水与GA和IR780的混合溶液之间的体积比为10：1。
6.根据权利要求2所述的一种由藤黄酸和IR780介导的光化疗纳米粒的制备方法，其特征在于，搅
...【技术特征摘要】
1.一种由藤黄酸和ir780介导的光化疗纳米粒，其特征在于，包括以下原料：
2.一种如权利要求1所述一种由藤黄酸和ir780介导的光化疗纳米粒的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的一种由藤黄酸和ir780介导的光化疗纳米粒的制备方法，其特征在于，所述ga和ir780的混合溶液是由浓度为10mg/ml的ga甲醇溶液和浓度为6.6mg/ml的ir780甲醇溶液构成，其中，所述ga甲醇溶液和ir780甲醇溶液之间的体积比为1：2。
4.根据权利要求...
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