一种治疗高血压肾损害的药物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种治疗高血压肾损害的药物及其制备方法，该药物由黄芪、地黄、黄精、山药、苍术组成，该药物滋肾健脾，临床实验证实该药物对肾损害具有显著的临床疗效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及到，属中草药领域。
技术介绍
高血压肾损害是原发性高血压病的主要并发症之一，高血压造成肾损害 而进入终末期肾病的患者人数逐年增多。据统计，因高血压肾损害而进入需透析和肾移植人数增加了 28% [杨俊伟，黎磊石.美国肾移植临床资料的十 年回顾.肾脏病与透析肾移植[J]， 1998， 7(1): 84-87.]，因此积极治疗高血压 早期肾损害,延缓和逆转病情的发展具有重要意义。为此很多学者进行了大量 的探讨和研究,Cirillo[Cirillo M, Stellato D, Laurenzi M, et al.Pressure and isolatedsys-tolic hyPertension:association with microalbuminuria.TheGUBBIO Study Collab-orative Research GrouP[J].Kidney Int2000,58:l 211.]认为尿微量 白蛋白是老年性高血压患者早期肾脏结构和功能改变的敏感指标,对肾损害 的早期诊断意义重大。血、尿3 2-微球蛋白异常改变，提示着肾小球滤过功能 及近曲小管重吸收功能早期损伤,预示早期肾功能异常[3 2-微球蛋白的检测 在老年原发性血压患者中的应用[J].心血管康复医学杂志,2000,(9):1]。所以观 察上述指标可以更好的了解高血压早期肾损害情况。高血压早期肾损害的主 要临床表现有腰膝酸软，夜尿频多，眩晕耳鸣，倦怠乏力。中医学认为肾为先天之本，主藏精，肾精不足则腰府失养，出现腰膝 酸软；肾与膀胱相表里，肾虚膀胱气化不利，小便失约，而见夜尿频多；脾 为后天之本，主运化，主升清，脾气健运，四肢营养充足，活动轻劲有力， 脾失健运，清阳不升，布散无力，四肢营养不足，倦怠乏力；脾肾两虚，髓 海不足，气血亏虚，脑脉失养，而发眩晕耳鸣。可见，脾肾两虚是原发性高 血压早期肾损害的主要病机。
技术实现思路
本专利技术提供一种治疗高血压肾损害的药物，该药物由如下重量份的原料 药制成黄芪400-730、黄精400-730、山药260-490、苍术260-490、地黄530-980。本专利技术药物的原料药重量比例优选为黄芪400、黄精730、山药490、苍术260、地黄980。或黄芪730、黄精400、山药260、苍术490、地黄530。 或黄芪567、黄精567、山药378、苍术378、地黄756。 或黄芪482、黄精442、山药32K苍术340、地黄605。 或黄甚652、黄精700、山药453、苍术415、地黄910。 本专利技术药物可以由上述重量比例直接煎汤服用或者直接粉碎后服用，也 可以制成活性成分或适当药物剂型服用。 本药物的活性成分可由下列步骤制成a) 按比例称取干燥选净的黄芪，粉碎成细粉；b) 按比例称取黄精、山药、苍术、地黄加水煎煮二次，每次l-3小时， 合并水煎液，滤过，滤液浓縮至在6(TC测定相对密度为1.10-1.35的浸膏， 干燥，粉碎成干膏粉；c) 将步骤a)黄芪细粉与步骤b)所得干膏粉混匀即得。 本专利技术药物制剂剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂或丸剂。 本专利技术药物丸剂的制备方法如下a) 按比例称取干燥选净的黄芪，粉碎成细粉；b) 按比例称取黄精、山药、苍术、地黄加水煎煮二次，每次l-3小时， 合并水煎液，滤过，滤液浓縮至在6(TC测定相对密度为1.10-1.35的浸膏， 千燥，粉碎成干膏粉；c) 将歩骤a)黄芪细粉与步骤b)所得干膏粉混匀；d) 将步骤c)所得混合粉，过筛、泛丸、干燥即得。优选为a) 按比例称取干燥选净的黄芪，粉碎成细粉；b) 按比例称取黄精、山药、苍术、地黄加水煎煮二次，每次2小时， 合并水煎液，滤过，滤液浓縮至在6(TC测定相对密度为1.25-1.30的浸膏， 干燥，粉碎成干膏粉；c) 将歩骤a)黄芪细粉与步骤b)所得干膏粉混匀；d) 将步骤c)所得混合粉，过筛、泛丸、干燥即得。本专利技术药物片剂、颗粒剂、散剂或丸剂由下列步骤制成a) 按比例称取干燥选净的黄蔑，粉碎成细粉；b) 按比例称取黄精、山药、苍术、地黄加水煎煮二次，每次l-3小时， 合并水煎液，滤过，滤液浓縮至在6(TC测定相对密度为1.10-1.35的津膏， 干燥，粉碎成干膏粉；c) 将步骤a)黄芪细粉与步骤b)所得干膏粉混匀；d) 将步骤c)所得混合粉，加入药学上可接受的辅料制成胶囊剂、片剂、 颗粒剂或散剂。本专利技术药物制剂剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂或丸剂，为使上述 剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如填充剂、 崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂等，填充剂包括淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等，崩 解剂包括淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡 咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等，润滑剂包括硬脂酸 镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等，助悬剂包括聚乙烯吡咯垸酮、 微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等，粘合剂包括，淀粉浆、聚 乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等，甜味剂包括糖精钠、阿斯帕坦、蔗 糖、甜蜜素、甘草次酸等，矫味剂包括甜味剂及各种香精，防腐剂包括 尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、 桉叶油等。本专利技术药物由黄芪、地黄、山药、黄精、苍术组成。方中黄芪具有补益 脾肾，益气升阳，行气利水等功效。研究证实,黄芪可改善高凝状态,减轻肾6损伤，保护肾功能。地黄入肝肾二经，为治疗肝肾亏虚，精血不足之要药。能 明显降低尿蛋白排泄，对肾脏具有保护作用。地黄药性黏腻,易助湿碍胃，故 伍燥湿健脾之苍术。二者配伍，滋而不腻，既益肾健脾，又能保护肾功能, 延缓肾脏纤维化过程。山药具有健脾，固肾，益精的功效,对人体有保护作用， 能防止肝、肾结缔组织的萎縮。黄精补肾填精,协调阴阳,补气健脾,生津养阴。 诸药合用，共达滋肾健脾之功。通过临床观察，证实本专利技术药物能显著降低 高血压早期肾损害患者的血尿!3 2-微球蛋白以及尿微量白蛋白，优于对照 组。说明本专利技术药物对高血压早期肾损害有显著的缓解甚至逆转的作用。本专利技术药物的用量，按原料药总重量计，为40 80克/日，可每日服用 一次，优选分2-3次服用。具体实施例方式下述实施例用于举例说明本专利技术药物的制备，但其不能对本专利技术的范围 构成任何限制。 实施例1 丸剂的制备 处方黄芪567g、黄精567g、山药378g、苍术378g、地黄756g。 制备方法a) 按处方量称取干燥选净的黄宾，粉碎成细粉；b) 按处方量称取黄精、山药、苍术、地黄加水煎煮二次，每次2小时， 合并水煎液，滤过，滤液浓縮至在6(TC测定相对密度为1.25-1.30的浸膏， 干燥，粉碎成干膏粉；c) 将步骤a)黄芪细粉与步骤b)所得干膏粉混匀；d) 将步骤c)所得混合粉，过筛、泛丸、干燥即得。 实施例2片剂的制备处方黄芪400g、黄精730g、山药490g、苍术260g、地黄980g。制备方法a) 按处方量称取干燥选净的黄芪，粉碎成细粉；b) 按处方量称取黄精、山药、苍术、地黄加水煎煮二次，每次1小时，合并水煎液，滤过，滤液浓縮至在6(TC测定相对密度为1.15-1.20的浸膏，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗高血压肾损害的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药制成：　黄芪４００－７３０、黄精４００－７３０、山药２６０－４９０、苍术２６０－４９０、地黄５３０－９８０。

【技术特征摘要】
1、一种治疗高血压肾损害的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药制成黄芪400-730、黄精400-730、山药260-490、苍术260-490、地黄530-980。2、 如权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药 制成黄芪400、黄精730、山药490、苍术260、地黄980。3、 如权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药制成黄芪730、黄精400、山药260、苍术490、地黄530。4、 如权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药制成黄芪567、黄精567、山药378、苍术378、地黄756。5、 如权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药 制成黄芪482、黄精442、山药321、苍术340、地黄605。6、 如权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药 制成黄芪652、黄精700、山药453、苍术415、地黄910。7、 如权力要求1-6任一所述的药物，其特征在于，该药物的活性成分由下 列步骤制成a) 按比例称取干燥选净的黄芪，粉碎成细粉；b) 按比例称取黄精、山药、苍术、地黄加水煎煮二次，每次l-3小时，合 并水煎液，滤过，滤液浓縮至在6...

【专利技术属性】
技术研发人员：李彦霞，曹冉，王俊龙，
申请(专利权)人：河北以岭医药研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：13[中国|河北]