【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及光电材料制备，特别是涉及一种核壳量子点的制备方法。
技术介绍
1、钙钛矿量子点(perovskite quantum dots,peqds)因其优越的发光性能，如带隙宽度易调谐、发射光谱半峰宽窄、荧光量子产率高、缺陷容忍性强和制备方法简便等，已被广泛认为是下一代照明和显示领域最具发展潜力的材料。然而peqds作为一种离子型半导体，对水、氧、光照、高温和极性溶剂敏感，在以上条件下peqds的晶体结构和化学组成会发生改变，光学性能会迅速衰减；并且peqds的长链有机配体(如油酸油胺等)并不是牢固键合在钙钛矿表面上，而是形成吸附-脱附的动态平衡，因此在反溶剂纯化或长期保存的过程中，有机配体容易从量子点表面脱落，导致peqds的团聚和分解。除此之外，由于cl空位的低形成能和深能级缺陷的特性，导致蓝光br/cl混合卤化物钙钛矿的非辐射复合严重，容易发生卤素离子迁移来促进钙钛矿的分解。这些问题严重限制了peqds的商业化应用。目前用惰性外壳材料包覆在peqds表面被认为是一种提高其稳定性的有效方法，常用的外壳材料有sno2、tio2、cs4pbbr6、金属硫化物和聚合物等。大量的研究结果证明，钙钛矿核壳量子点不仅可以提高钙钛矿内核的环境稳定性，还可以提高荧光量子产率、改变载流子传输以及抑制离子交换和迁移。
2、常见的非晶态sno2、tio2和聚合物外壳通常都具有绝缘性，不利于电致发光过程中载流子的注入，并且通常会形成一个壳包覆多个peqds的聚集体，难以在单粒子水平上实现精准的包覆。利用溶胶-凝胶法制备sno2、t
技术实现思路
1、基于上述内容，本专利技术提供一种核壳量子点的制备方法；该核壳量子点为cd:cspb(br1-xclx)3/cds钙钛矿核壳量子点。本专利技术方法以溴化镉和氯化镉、硫-十八烯作为镉源和硫源，在保证钙钛矿内核高温稳定性的同时，制备了cd:cspb(br1-xclx)3/cds核壳量子点；钙钛矿与cds的晶格失配较小，所以cds外壳的存在减少了钙钛矿表面的缺陷态密度，提高荧光量子产率，增加荧光寿命，使钙钛矿核壳量子点具有优异的深蓝光发光性能。
2、为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：
3、本专利技术技术方案之一，一种核壳量子点的制备方法，包括以下步骤：
4、将铅源、镉源、油酸、油胺和有机溶剂混合后溶解，之后加入油酸铯溶液反应，之后加入硫源反应，得到核壳量子点；
5、所述核壳量子点为cd:cspb(br1-xclx)3/cds钙钛矿核壳量子点。
6、进一步地，所述铅源为pbbr2；所述镉源为cdbr2和cdcl2摩尔比1:(1.5-2)的混合物。
7、进一步地，所述铅源与所述镉源的摩尔比为2:3；所述油酸与所述油胺的体积比为1:1；所述铅源与所述油酸的摩尔体积比为0.2mmol:(1-1.5)ml。
8、进一步地，所述油酸铯溶液中cs+与铅源中pb2+的摩尔比为0.28:1。
9、进一步地，所述加入硫源反应的温度为155-165℃，时间为5-10min。
10、进一步地，所述硫源为硫-十八烯溶液；所述硫-十八烯溶液的浓度为0.4mmol/ml；所述铅源与所述硫源的摩尔体积比为2mmol:5ml。
11、进一步地，所述硫-十八烯溶液的制备方法包括以下步骤：
12、将s和十八烯混合后进行反应，得到所述硫-十八烯溶液。
13、进一步地，所述反应的温度为160℃，时间为1.2-2.5h。
14、本专利技术技术方案之二，根据上述的制备方法制备得到的cd:cspb(br1-xclx)3/cds钙钛矿核壳量子点。
15、本专利技术技术方案之三，上述的cd:cspb(br1-xclx)3/cds钙钛矿核壳量子点在照明或者显示领域中的应用。
16、本专利技术公开了以下技术效果：
17、本专利技术简化了cd:cspb(br1-xclx)3/cds核壳量子点的合成流程，采用的原料价廉易得，利用本专利技术方法所制备的量子点尺寸均一，具有优异的深蓝光发光性能。
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1.一种核壳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的核壳量子点的制备方法，其特征在于，所述铅源为PbBr2；所述镉源为CdBr2和CdCl2摩尔比1:(1.5-2)的混合物。
3.根据权利要求1所述的核壳量子点的制备方法，其特征在于，所述铅源与所述镉源的摩尔比为2:3；所述油酸与所述油胺的体积比为1:1；所述铅源与所述油酸的摩尔体积比为0.2mmol:(1-1.5)mL。
4.根据权利要求1所述的核壳量子点的制备方法，其特征在于，所述油酸铯溶液中Cs+与铅源中Pb2+的摩尔比为0.28:1。
5.根据权利要求1所述的核壳量子点的制备方法，其特征在于，所述加入硫源反应的温度为155-165℃，时间为5-10min。
6.根据权利要求1所述的核壳量子点的制备方法，其特征在于，所述硫源为硫-十八烯溶液；所述硫-十八烯溶液的浓度为0.4mmol/mL；所述铅源与所述硫源的摩尔体积比为2mmol:5mL。
7.根据权利要求6所述的核壳量子点的制备方法，其特征在于，所述硫-十八烯溶液的制备方
8.根据权利要求7所述的核壳量子点的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为160℃，时间为1.2-2.5h。
9.根据权利要求1-8任一项所述的制备方法制备得到的Cd:CsPb(Br1-xClx)3/CdS钙钛矿核壳量子点。
10.如权利要求9所述的Cd:CsPb(Br1-xClx)3/CdS钙钛矿核壳量子点在照明或者显示领域中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种核壳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的核壳量子点的制备方法，其特征在于，所述铅源为pbbr2；所述镉源为cdbr2和cdcl2摩尔比1:(1.5-2)的混合物。
3.根据权利要求1所述的核壳量子点的制备方法，其特征在于，所述铅源与所述镉源的摩尔比为2:3；所述油酸与所述油胺的体积比为1:1；所述铅源与所述油酸的摩尔体积比为0.2mmol:(1-1.5)ml。
4.根据权利要求1所述的核壳量子点的制备方法，其特征在于，所述油酸铯溶液中cs+与铅源中pb2+的摩尔比为0.28:1。
5.根据权利要求1所述的核壳量子点的制备方法，其特征在于，所述加入硫源反应的温度为155-165℃，时间为5-10mi...
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